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请高手帮忙看一下FE-SEM的图片?
1.建议楼主做一个小尺度,高倍数的FER-SEM,看看表面的结构外貌;2.可以做TEM,看看内部结构是否中空
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旋转圆盘电极问题?
一般是用水和Nafion的混合液超声混合配成2mg/ml或者别的浓度,不行就用乙醇和Nafion的混合液然后超声。最后用10ul的枪滴加10或者20ul就可以了
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质谱数据比实际值大,大一个阳离子的分子量?
很正常,加和离子峰加NH4+ Na+ K+等等
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化学学科
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求助,做电化学测试,出现的CV图不懂?
灵敏度调的比较低就会这样了 没关系的 这样是对的 都可以放文章里 但是你看第一张图的上面那条线,明显有一条弧度,他们做的上面那条线很平呢,麻烦你再帮我看看,谢谢哈
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化学学科
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关于锌的穆斯堡尔谱?
理论上可以做Zn的穆斯堡尔谱, 但是你到哪能找这个放射源啊? 对穆斯堡尔谱不了解,您的意思是说要做某种元素的谱就必须要有对应的放射源是吗,
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化学学科
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求推荐氨气减压阀?
1、打电话给专业供应商或者生产商,让他们推荐比较好。2、氨气腐蚀性还是比较强的,除了要有专业的解压阀,还需要有正确的操作使用方法。
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太奇怪了!请大侠帮我看看这个伏安特性曲线怎么分析?
图里面怎么只有电流,电压在哪里,还有时间,图和文字描述需要更加详细,这是一个电池的充放电特性吗?
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工艺技术
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溶胶凝胶制备锰氧化物?
先请教你一个问题呢,你说的澄清溶胶是什么概念,我也是做溶胶凝胶的,每次开始是溶液或者悬浊液,到了后来就直接变成粘稠的胶状物了,然后取出来烘干煅烧
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化学学科
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硫酸钡为什么能够屏蔽放射性?
多谢楼上提醒,射线与物质的相互作用里面的确说的是γ或X射线与原子外层电子作用损失能量,而不是原子核。
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流动相是磷酸二氢钠柱子用的氨基柱属于正相色谱还是反相色谱?
氨基色谱柱属于极性色谱柱,有三种分离方式:正相、反相和阴离子交换。正相可分离极性化合物,如芳胺取代物、酯类、甾族化合物、氯代农药;反相分离单糖、双糖和多糖等碳水化合物;阴离子交换和分离酚、有机羧酸和核苷酸。氨基柱除了极性选择性以外,还有离子交换作用、氢键作用、疏水作用和亲水作用(HILIC)。分析起来比较复杂,要结合你的目标化合物和流动相组成来分析。疏水模式下应该和c18一样,在离子交换模式下,有机相得比例影响不大。一般情况正相使用,有机相比例增大,保留时间变长。但当以离子交换作用模式为主的时候,有机相的影响就很小了,这时候主要通过调节流动相pH和缓冲盐浓度来改变色谱行为,
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化学学科
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工艺技术
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如何判断四丙基氢氧化铵是否变质?
洗洗就白了。
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气相色谱检测方法 (第二版) 吴烈钧编著 化学工业出版社 2005?
打不开啊!
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关于恒电位沉积钯,求助各位大神?
计时电流法,就是恒电位啊??给定一个恒定的电位,看反应电流随时间的变化啊
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工艺技术
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细胞及分子
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请问各位做聚合物电解质的大神,P(VdF-hfp)颗粒用什么溶剂溶解啊?
NMP。。。需要加热搅拌。 同学你好,片状的PVDF-HFP能完全溶解在nmp中吗?我每次用丙酮到最后pvdf-hfp都变成透明的胶状物且变大。溶剂里也含有一定量的PVDF-HFP
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#聚合物
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化学学科
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浸渍法的不均匀行?
我也遇到这个情况了 活性物质质量也不好计算 是呀,混在一起按平均算了
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透析袋使用前怎么处理?
楼主这个透析袋那里采购的,采购价多少?
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如何检测玻碳电极是不是好的?
建议:先用1200目SiC砂纸把电极表面磨平,然后用去离子水润洗干净,再依次以三氧化二铝浆液从1,0.3,到0.05微米进行抛光,记得每次减小三氧化二铝粒径时要先把电极表面用去离子水洗净,以免大的三氧化二铝颗粒的磨损。抛光过后,用大量去离子水洗净,然后依次用去离子水,丙酮,去离子水超声各5分钟,然后再用大量去离子水洗净,氮气吹干备用。处理好的电极应该呈晶面,并且最好肉眼看不到刮痕。然后可以在0.5M H2SO4里以较宽的电位范围扫描多圈直至稳定进行活化,注意主要是在负端活化,主要利用生成的氢气清洗电极表面,这样活化后的电极就可以在铁氰化钾溶液里进行表征了,结果应该是cv很可逆,峰差在60-90mv之间即可用。希望对你有所帮助,
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化学学科
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科研的思维问题?
创新就来源于发散,但是发散不能凭空发散,需要以文献为基础。
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化学学科
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工艺技术
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为什么会出现光芬顿催化效果越好,双氧水分解越少?
你好可以加微信么,我也在做光芬顿催化,有问题想请教探讨.
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仪器设备
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冻干机油泵的发动机冒烟?
发热也很厉害
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简介
职业:江苏皇马农化有限公司 - 化工设备专员
学校:武汉工业大学 - 化工与制药学院
地区:辽宁省
个人简介:
生活有度,人生添寿。
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