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增材制造?
请问有关增材方面, 最好的期刊是哪一个?
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安全阀出口法兰打孔会造成应力变化吗?
液氨储罐 顶部 安全阀 ,50变65,排放口65的法兰,四个螺栓孔,对接法兰8个螺栓孔,安全检查指出不和规范,要求整改。于是安全阀由四孔变8孔。
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找能帮忙做数字吸收校正的仪器,私聊,有重谢?
有一套数据,重原子吸收较重,找能帮忙做数字吸收校正的仪器,能做的话私下联系,必有重谢
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怎么寻找基因序列呀!?
看百度都说在NCBI上面找序列
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做WESTERN封闭时使用3%BSA和脱脂牛奶有什么区别?
做WESTERN封闭时使用3%BSA和脱脂 牛奶 有什么区别? 听说用3%BSA封闭效果要好一些,是这样吗?
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当做生存分析的时候,其生存时间是最后的随访时间?还是直接到死亡时间?
在TCGA数据库中,临床数据, 1.当做生存分析的时候,其生存时间是最后的随访时间?还是直接到死亡时间? 2.肿瘤状态中,TCGA临床数据中,患者的肿瘤状态,TUMOR FREE和Not Available和with TUMOR都是表示什么状态?NOT Not Available 是不可用的吗?
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TC4钛合金做电解抛光的话,阴极应该用什么材料合适?
之前试过紫铜,效果不太理想,也不知道是参数问题还是阴极问题
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请朋友们帮我看一下裂纹起源?
高频淬火刚好到油孔位置。曲轴带动电机转子
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细胞培养污染了,不确定是什么污染 ?
污染物为白色杆状会动的, 培养基 两天就浑浊了,请问是什么,怎么处理和预防
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神经元培养,这是污染了么?
神经元培养,这是污染了么?
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如何在无水无氧条件下达到酸性条件?
请教:如何在 无水 无氧条件下达到酸性条件?另外,如果想得到碱性条件加干燥的Et3N是否可以?
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Fugene 6转染后细胞有部分死亡是否正常?
今天早进行的转染,细胞种的密度稍大,大概有80% confluent,用的是六孔板,每孔加入150μl DMEM+3μl fugene 6 + target plasmid 1μg ,滴加共培养4小时候发现有部分细胞死亡,是否正常?谢谢
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带颜色化合物如何检测氯化物和硫酸盐?
原料药 是拉唑类药物,加稀硝酸后,产生大量浑浊,过滤后溶液颜色呈墨绿色,公司没有 离子色谱 ,可以用内消色法测 氯化物 吗?过滤后的溶液放置一段时间后,发现溶液变浑浊,各位有什么好的建议,对原料药进行破坏实验?能不能把原料药进行破坏后,再测氯化物,如微波消解等
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PCR产物离心得到沉淀是怎么回事?
之前没有预料到这种情况,特来请教大家~ 我是从胶上回收了约1000bp大小的DNA片段,用 PFU酶 做pcr,将所得溶液转移至1.5 mL 离心管 。由于转移后产生较多泡沫(可能是pfu buffer造成的?),我便将它在13000 rpm离心1 min。得到的溶液确实没了泡沫,但与此同时发现管底有了一小块白色沉淀。请问这个沉淀可能是什么呢?是扩增出来的DNA吗?
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如何去除悬浮淋巴细胞里的死细胞呢?
做淋巴细胞的实验。从外周血中用 淋巴细胞分离液 提取PBMCs,分层明显,然后将PBMC用IL-2、1640养着。后查阅文献说可以用饲养细胞加入让其更长时间生存。但是加入饲养细胞后文献上说共培育3-4天后需要把dead feeder cells and debris去除,说是用淋巴细胞分离液可以除去死细胞。可是我做了好几次了,管底根本看不到任何东西,也就是没有死细胞。反而是分离的白膜层很少,重悬后计数反而比原来少了。所以非常困惑。请教一下: 我用的淋巴细胞分离液是CEDARLANE公司的Lympholyte-H,分离PBMC按照说明书上是800g。那我用它来去除死细胞时,是否也是按照分离PBMC的方法和转速啊?为什么分不出来呢? 曾经采用低速离心法分离死细胞,500g,5-10min,可是还是无法分离出死细胞和碎片。
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小白自已做的洗洁精,请大神修改一下?
aes2磺酸1.8 片碱 中和
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实验中发现若没有Pd存在,反应不能够进行,请教大家其中Pd的作用?
请问这个反应的机理是什么?实验中发现若没有Pd存在,反应不能够进行,请教大家其中Pd的作用?
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MTT 标准差太大,还有很多负值,怎么解决?
做了不同浓度药物抑制癌细胞的MTT ,每个浓度6个复孔,但是复孔之间标准差太大,还有很多负值,不知道有前辈会认为哪些步骤最容易造成这样吗?谢谢!
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如何做催化剂的抗CO中毒实验?
主要做的电催化 甲醇 氧化。审稿人让补个这个实验。请问大神们操作步骤是啥呀?
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在做磁法时,为什么磁铁矿区比正常值低?
我最近给某矽卡岩型 磁铁矿 做高精度磁测,结果测得数据比正常常还要地好多一般200-1500nt,请高手指教下,谢谢!用的是czm-4.
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职业:江苏科本药业有限公司 - 仪表维修员
学校:武汉工业大学 - 自动化
地区:吉林省
个人简介:
理想是人生的太阳。
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