首页
君踏桃花归
影响力0.00
经验值0.00
粉丝16
实验员
来自话题:
有机硅润滑脂? 这本书的内容相当全 查看更多
来自话题:
请大家帮我看看这个粒径值算的对不对? 参考.dochttp:///d/gnnpmwbtbgkh?p=130497你看看我是这样算的,仅供参考 查看更多
表面活性剂溶于水后,冷却并不浑浊是什么原因? 楼主理解有误,测克拉夫氏点,不是找浑浊点,而是找溶解度突变点,和浑浊没关系,你测不同温度梯度下的溶解度,制成曲线,就可以了。你的线是直线,是因为你没有找到克拉夫氏点啊。你既然找不到那个点,说明你设定的温度梯度还不够多。并不是所有的离子型表活的克氏点都在10~20度范围内。 查看更多
精馏塔设计? 这个在我本科课程设计就做过,不过现在过去好几年了,都工作了,我只能给你点提示了,学化学工程与工艺的人都会这个,你可以看看化工课程设计的书,那上都有,你一步一步来就行,不难的。我依稀记得要用到露点方程,泡点方程,相对挥发度,回流比,塔板效率,开孔率,等等, 查看更多
来自话题:
200℃的温度用什么设备测试比较好? 如果没有特别的要求,可以选手持式温度测试仪的,有一种量程在300度范围的,是一种红外线测量方式,没有接触的测量方式。 查看更多
来自话题:
XPS两个峰有没有可能代表同一种价态? 是不是同一价态,不是看峰的个数,而是结合能的大小。一般金属的xps峰都是两个的,一个是高自旋态,一个低自旋态 谢谢,受教了!那峰的强弱能说明含量的高低吗, 查看更多
来自话题:
测水中的总硬度不知道水中含有哪些干扰物质,要怎么办?还要一个个的消除吗? 能力验证就按作业指导书上的做就行。 查看更多
来自话题:
DMP-30与三乙醇胺作为促进剂的优劣? 酸酐固化都是高温吧,我以前用的是二甲基卞胺,120℃固化要四个小时,你这个多长时间啊? 查看更多
来自话题:
我是研究阻垢剂的,考博哪里好? 南京工业,周本省 谢谢了...南工业的博士好考不? 查看更多
来自话题:
on-top、hcp、4-fold一类与linear、bridged一类都是按什么标准分类的? 这个密排面就长那样所有 既然是前人弄好的 应该没问题吧 那我想问on-top是不是leaner, 查看更多
来自话题:
如何在载体上负载金属铜? 实验室常用的浸渍法就可以啊,不过制备后的催化剂焙烧后要通过h2一定温度下还原 才能变成负载的cu催化剂。 查看更多
来自话题:
CO2加氢制备二甲醚,色谱分析遇到新的问题? n2和h2反应生成了nh3, 查看更多
稠油测粘度时,粘度大,长时间水浴加热也不均匀,有啥好办法吗? 用超声波 恒温水浴啊!超声波 可以起到混合、分散样品的作用啊。 查看更多
来自话题:
ZSM-5分子筛,怎么用XRD计算硅铝比? 用xrd计算硅铝比是很不准确的,而且应该有很多前提条件,比如待测晶体的大小应该和取得经验公式样品的晶体大小相近,形貌应该差不多,而且硅铝比范围也应该相近。还有,如果分子筛的硅铝比超过50(大概的值),那么其中的al含量很低,误差会更大, 查看更多
来自话题:
MDI,MDI50,MDI100D等异氰酸酯过期后对品质的影响? 黑料是指聚合mdi? ?你这还不能统称为黑料一般变质的话你可以测粘度和nco 查看更多
来自话题:
有关亮蓝的溶解度的问题,请大家帮下忙? 呃 这不是再寻找表面活性剂吗? 查看更多
HPLC-UV基线不稳? 估计是气泡导致的 主要是每次进样后甲醇溶剂峰很大,是以前的五倍,出来的峰都漂移,跑完后基线又回到原来位置,是不是进样有问题呢 查看更多
季铵盐阳离子表面活性剂? 双十八烷基二甲基氯化铵等含有两个长链烷基的阳离子表面活性剂水溶性都较低。 我做的就一点都不溶,在热水里即使有点溶了,冷了也会析出。你的性能怎么测的啊 查看更多
来自话题:
摩尔比与体积比? 一定不一样了! 查看更多
来自话题:
草酸银合成的问题? 烘箱里的氧化铁粉末吧,我以前烘干氧化铝的时候也有红的时候 新烘箱啊 没烘干过含铁的物质 查看更多
简介
职业:江苏乐科节能科技股份有限公司 - 实验员
学校:武汉科技大学 - 机械自动化学院
地区:山东省
个人简介:人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务