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关于三电极的问题?
辅助电极是对电极,是传导电流用的,不是参比电极,不要误导人,你可以查一下书。。。... 对不起,我概念不清,谢谢这位同行指点
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可见光降解亚甲基蓝,有没有做过类似试验的朋友出来交流一下。?
石墨烯本身的光催化活性,还没报道过。石墨烯受到光激发后,会产生激发电子(热电子)和空穴,并在飞秒时间内回到基态,同时发出热。由于石墨烯没有能隙,其驰豫发生的非常快,发生光化学反应的可能性非常低。如果掺杂(比如说氮掺杂)是理论上可能有光催化活性的。我并不是怀疑你师兄做的实验,只是单纯的石墨烯,很难有光催化活性,目前大家都没有做出来。
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#亚甲基蓝
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求助高压流量泵?
品牌应该先想清楚是国产还是进口,这类泵网上百度一下,应该有不少。 国产的吧,
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仪器设备
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工艺技术
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关于反应釜机械密封的问题?
机封的选择与介质、转速、压力、温度有关;其实这个与机封的型号有关系,有些单端的型号可以满足,但是选双端的更可靠一点;
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关于电镀/化学镀银/脉冲电镀/无氰/有氰电镀银的问题?
说几句:1.? ? ? ? 现在无氰镀银的镀层效果,总体来说还无法跟氰化镀银相比。主要是镀层厚度致密度和光亮度相比氰化镀银差些。其实氰化电镀发展了这么多年,废水的处理已经很成熟了,考虑到无氰电镀里面有机添加剂的处理问题,我个人觉得综合成本两者差别并不大。2.? ? ? ? 氰化镀银是需要浸镀的,无氰电镀就不知道了。3.? ? ? ? 现在脉冲电镀其实应用还是蛮多的,主要是镀镍。国内有不少做脉冲电镀电源的厂家。4.? ? ? ? 个人觉得氰化法更合适,酒石酸锑钾工艺非常成熟可靠,操作也比较简单。
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工艺技术
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求问磷化氢气体的合成方法?
次亚磷酸钠300度煅烧可以产生磷化氢。
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气相色谱中,直接进空气,出峰了是什么原因?
换了衬管还是有的话是不是柱子有污染呢,可能有这样的原因,老化下柱子试试看。
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BET测试中N2脱附温度怎么定??
测试中心的老师太不专业了!应该是在液氮温度下测量的,-196度,不需要调节! 那我怎么回复老师咧,好为难,
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求帮忙分析XRD图像!新手,金币不多,谢谢!?
楼主的xrd图比较复杂,里面有氧化铝、氧化硅的峰,但不是最强的峰型显现出来的,没有看到k、na、ca、mg的氧化物峰,建议楼主先分析出粘土中的元素组成,及其含量,推测一下可能会有哪些物质,再结合xrd分析,确定晶 ... 谢谢你,
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加氢工艺中新氢量怎么确定?
加氢精制装置处理量、循环氢量的计算?处理量:40万吨/年;年开工小时:8000h原料油密度:0.8663?????1装置小时进料量计算:??①质量进料量(g)?=400000.000kg/8000h=50000kg/h?②体积进料量(v)=50000kg/h?÷?0.8663=58m3/h?2.?装置各种氢气量的计算:ρ?①新氢量的计算:??设计耗氢:1.26%(w)??新氢量?=??50000kg/h?×1.26%?÷?2?×?22.4?÷?95%=??7427nm3/h?②循环氢量的计算:?设计氢油比为550:1;氢纯度:95%;新氢补入量:7500nm3/h?循环氢量?=?550/0.95?×?58?=?33579nm3/h?③循环氢机排量的计算:?循环氢机排量=33579nm3/h?-7500nm3/h=26078?nm3/h?,
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化学学科
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请有制备饱和硫化氢溶液经验的哥哥姐姐进!?
另外有一种硫化氢水溶液的替代品,是硫代乙酰胺溶液,常温下稳定,受热时会水解出硫化氢,效果与硫化氢饱和水溶液相同。也有报道在一些特定的分析应用中,用硫化钠的丙三醇(甘油)溶液替代,但应用范围不如前者。
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饮用水中钙镁的含量?
新的饮用矿泉水强制性国家标准 (gb 8537-2008)从10月1日起正式实施. 你可以查一下,它们应该不会超过这个标准吧。另外康师傅的矿泉水不是天然的吧,看看配料表上有没有?其他的矿泉水看看标签上有没有标大概含量是多少。
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请教吸水的材料(如碳布、还原石墨烯等)怎么用三电级体系测电化学性能?
用不锈钢的不行么... 请问,用不锈钢的就可以吗
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求助 碳酸锂 和 三氧化钨 能反应吗?
就是利用碳酸锂分解来发生反应的:? ?li2co3 = li2o + co2? ?li2o + wo3 = li2wo4新分解的得到的氧化锂反应活性高。当然,所说的900度只是估计温度,如果750度就明显分解,那也许800度是理想的合成温度。 ... 谢谢您的讲解。我忽略了分解生成的li2o,,
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请教HPLC的使用,不是仪器使用,是测药品的一般步骤,摸条件,建立方法等的步骤。?
好吧 那以rs的方法建立为例 当楼主拿到一个样品 首先要知道已知杂质是啥子 如果不知道 那就请先做破坏实验 看看在各种条件下 可能会产生啥子杂质 楼主是做合成的 那肯定知道物质在酸碱光照高温条件下大概会发生啥子降解反应吧 完成上面两步后 进行初步的方法开发 如果有已知杂质 例如杂质a 杂质b 以及您的主药 比如qms(青霉素) 将上述物质配置成 qms 0.1mg/ml??杂质a 杂质b 0.001mg/ml (1%)的混合溶液 选用c18长柱 流动相 乙腈-水 (40:60)开始??利用dad进行检测 其中dad开全波长扫描 190nm--400nm 看上述物质在dad的3d模式下哪个波长响应最大 就选择这个波长作为检测波长 此外 根据峰型及分离度调整流动相比例及是否加入缓冲盐 换柱子之类的 此外 楼主拿到一个样品后 也可以根据药典来参考 比如给你一个激素类药物 比如雌二醇 它的结构与药典已知的药物有类似的 比如炔雌醇 你可以根据 炔雌醇的方法来摸索改进雌二醇的方法 方法验证要等方法大概确定后再做 这就要合成的兄弟和制剂的那些家伙给力了
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乳液里溶剂含量的气象色谱检测方法?
考虑到你要检测的东西极性比较大,建议你用极性强一些的柱子去做(可以考虑wax柱),注意进样口温度不要太高,防止你的树脂组分进入到柱子中,wax柱的耐受性一般,要注意观察色谱柱的状态,另外你的树脂样品始终是本方法准确性的最大隐患,你需要实际做下实验看看效果.对于你说的其它组分定量理论上没有什么问题.
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萘加氢反应产物?
悸鞘欠⑸狈从γ帘旧碜跃刍蛘呤禽梁图忧獠锏木酆希ブ骺梢杂闷始觳庖幌隆t倬褪锹ブ饔幂良忧猓芗潦鞘裁矗渴欠袷侨芗林械脑又屎洼两辛朔从γ?
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请问,哪里可以开放固体表面ZETA电位分析仪,急用!(最好大连附近)?
你去大连化物所看看啊
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Pb2+吸附投稿回复里面让提供QA/QC是什么意思?
是吗?这种比较有什么意义吗?我反正都已经计算出了吸附剂的吸附量了。 ... 是让提交吸附动力学实验及参数吗,
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仪器设备
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溶液里有盐酸,该怎么进行固液分离?
梢猿⑹蕴沾赡す耍梢怨说舴肿恿?1000以上的(粒径30微米肯定没问题),而且不怕酸腐蚀,同时能密闭操作。有什么了解可进一步联系我,
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简介
职业:江苏威名石化有限公司 - 工艺技术员
学校:长江大学 - 化工
地区:辽宁省
个人简介:
人生贵知心,定交无暮早。
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