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请教交流阻抗测试?以及碳纳米管、离子液体的电导率?
离子液体溶液中电导率取值好多取拐点,你看看huiyong wang关于离子液体电导的文献吧,主要发表在j phys. chem b
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化学学科
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Tescom背压阀的问题?
先排除泄漏可能问题和气源充足与否,不过常压下是不用背压阀的,一般只有高压下,确保管路压力,而在后面加背压阀。
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HPLC 色谱图中,100ng/mL孔雀石绿标液峰面积特别小(2.14693)?
2:45:38图看不到,你选得波长是最大或者特征吸收波长吗?重复进样或者重新配制样品试了吗?排查下,看问题可能在哪里。还有本身的紫外吸收强度高不高。 是要做水产品中孔雀石绿残留量的测定,根据gb/t 20361-2006,激发波长265nm,发射波长360nm,重新配置进样还是可低。webwxgetmsgimg.jpg,
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工艺技术
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求2273测循环极化曲线参数设置?
不知道你哪个参数不会。。。设置扫描电位范围,多大电流密度开始回扫,扫描速度,没有其他的了吧 2273没电流密度开始回扫这项设置吧?能告诉你的qq吗。。。
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看看除油剂---厨房用?
水相清晰的怎么实现的?
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锂离子扩散和电子传输那个更为重要?
分情况??大颗粒内部 扩散距离较长 无法满足 高倍率循环的要求? ? 纳米小颗粒 扩散距离很短??一般的扩散速率基本都能满足? ? 电子转移电阻??在什么电池中都比较重要,
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化学学科
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工艺技术
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用反应釜做的heck反应,反应后比反应前质量增加,是怎么回事?
你是直接称量反应釜的重量的吧!你的反应釜应该在1kg左右吧,那你的天平最多也是2位的,所以天平误差就只有1位,我认为这个变化在你的误差范围之内。
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仪器设备
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帮忙看看是不是热电偶的问题!!很急?
不是设备的问题,是你的反应物质发生了分裂反应,如果你用水就很稳定,不信你试一试! 应该不是反应的问题,之前做也不是这样的,换了纯溶剂加热也是这样。而且温度快速升上去以后又迅速下降,感觉不是反应的问题。
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化学学科
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请教下大家6.66kpa 45度是什么意思啊!?
用真空烘箱抽到那个压力值 ,就可以了
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硫酸根和亚硫酸根共存的溶液怎样同时测定?
取10ml样,加入缓冲溶液,然后加入氯化钡沉淀,测5分钟时吸光度~之前是先做好标线的??~? ?不知道我在氧化亚硫酸根的时候加的30%双氧水浓度太高了,会对硫酸钡的沉淀产生影响,关键是我水样里面有金属离子的颜色,应 ... 亚硫酸钡在中性条件下沉淀,在酸性条件下溶解,若为氧化性酸(如硝酸等),则会氧化成硫酸钡。而且,双氧水有没有可能会有吸收,如何控制?亚硫酸盐可以尝试用碘量法(反滴定法)去做,硫酸盐可用氯化钡做沉淀法或者滴定(也可以二者对比)。这样的准确度可能会高点。具体操作可参考 亚硫酸钠的国标 http:///01/hgt%202967-2000.pdf,
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化学学科
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求碳纳米管杂氮方法?
你应该在低温下焙烧 不如550 600 高温下三聚氰胺就完全分解了
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不知道有没有人对正极水性粘结剂了解的...?
比如华科 ... 这个高校的用量比较小啊,我们想找些企业合作,毕竟正极水性粘结剂在价格上便宜很多,而且我们这款产品性能也不错。。具有导电性,添加少了导电剂就可以满足使用需求了,
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化学学科
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细胞及分子
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如何提高这个配方的冲击弹性?
想做高弹性?150℃×3min硫化?nr纯胶能被你做到53回弹也是,
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化学学科
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溶胶凝胶法制备纳米TiO2?
谢谢~今天下午试了一下,可能是量筒内壁有水,倒钛酸丁酯的时候立马就生成了白色沉淀,想问一下,你们做这个实验的时候烧杯量筒什么的都是怎么清洗的?... 拿乙醇清洗也可以呢~~烧杯之类的用之前一定要烘干~~
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有做过人工牛黄(胆酸)含量测定的吗?
样品空白是样品空白,和标曲的空白没关系,样品的空白和样品同步处理
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工艺技术
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关于溶解度测试?
如果产生丁达尔效应的都不算完全溶解 我也比较倾向于你的说法? ?但是按照药典上的字面描述 貌似又应该算溶解 不知道该如何判定,
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染料敏化太阳能电池电子寿命测试?
来赚点金币哈 就平时测iv曲线的设备 工作站选择测试开路电压-时间曲线,就可以测试了 先在灯光下照射,然后点击测试开路电压-时间曲线,在最短时间内使得电极处于黑暗状态,然后就会得到一条开路电压随时间衰减的曲线,衰减的速率越快,电子寿命就越短,几条线放在一起就可以很直观的进行比较,如果要计算具体数值,很多文献都给出了公式,这个很容易可以查询到 下面说说关于如果在很短的时间内让电极处于黑暗状态,如果没条件的,也就是我们化学专业的人,就用黑胶布将一个纸杯完全裹住,然后在曲线开始测试后立刻用黑纸杯将电极完全罩住,直至曲线测试完成 如果是物理专业,懂电子电路的,我见过有高人做过一个暗盒,专门用来测试这种衰减曲线的,可以进行遥控,将电极放在暗黑内测试,灯在暗黑上方,需要时,对暗盒进行遥控使得暗盒上方的自动滑盖迅速闭合,这样可以使电极处于黑暗状态 测试说完了,最后说一下需要注意的地方。我觉得测试这种曲线的时候,最后衰减至趋于一条直线时,所有的电极测出来的这条直线应该是重合的,而现在很多文献最后衰减完全后,趋近的直线是不重合的,这是因为电极没有处于完全黑暗的状态,还是有部分光透进去照射在电极上,这样得出的结果我觉得不可信,但是相当多的文献也都发表了。总之,想测这个数据还是相当简单的,
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化学学科
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用粉体催化剂载体浸渍活性盐,焙烧后的粉体太细,得不到想要的目数怎么办?
先用压片机压片,然后杂碎,过筛至40—80目。
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求助:LSV曲线为什么后面曲线波动这么大?
工作电极表面产气是会造成这种波动的。lz你可以试着排查这一点
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求石油中硫醚硫和碱氮的测定方法?
sh 0162-1992(2006)石油产品中碱性氮测定法
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简介
职业:江苏威名石化有限公司 - 工艺技术员
学校:长江大学 - 化工
地区:辽宁省
个人简介:
人生贵知心,定交无暮早。
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