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工艺技术员
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怎么滴定硫酸、磷酸、硝酸的混合溶液中各组元的浓度? 磷酸钡不是也是沉淀吗?硫酸银也是沉淀吧?... 考虑错了,抱歉。查看更多
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危险废弃物处置? 不可以。 我公司的药剂残渣具有反应性,目前有方法可以完全将反应性消除,使残渣转化为普通的固体废弃物,这样的话我公司还不能进行处置吗,查看更多
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关于汽提反应釜设计? N2由釜底部用盘管来加入,要保证死角小,汽提口在釜顶部装了,根据情况是否加回流装置。你这釜下部锥体过大,要设计小一点,锥角大约为120度为好,这样利于内部汽提组分的提出。 可否提醒一下,釜底布的盘管怎么安装?现在的釜内是螺带搅拌,离釜壁都只有5mm左右,您说的死角我不太了解,是哪个与哪个形成的死角?另外盘管的出气开口该怎么开才能保证能够长时间使用不堵塞,查看更多
高分求助大神看看我这张红外图代表啥物质,或者有几种官能团组成啊? N-H,好像还有CH2基本没有CH3,好像还有不饱和碳碳键,噻唑啥的不熟哈哈哈哈查看更多
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羟基变羧基的方法,急求? 分子量多少,转化率要做到99%以上的?查看更多
锂硫电池不能充电的问题? 小兄弟拜托你先看上一个月文献再做实验,别着急后面有你做的了!查看更多
求助!!帮忙解一道《物理化学》习题啊,急等? 我也想知道答案,好久都没接触化学了啊。都还给老师了。。。求大神指导查看更多
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杂多酸催化没起效果的原因有哪些? 你用的是什么氧化剂啊?氧气?双氧水?杂多酸盐的氧化性不是很强!它是一个温和的氧化催化剂,我知道可以在400度左右氧化丙烷脱氢!用于环保中的破坏性氧化,估计它的能力不够,价格太高! 我用的杂多酸和双氧水在超声/紫外条件下降解印染废水,它既然能把乙醇直接氧化,按理说应该是氧化性很强的吧,查看更多
液相测定样品含量时,进样量多少对样品含量影响大吗? 我们的标样是98的,定量测,波动大的都差了10%查看更多
用高温固相法制备三元正极材料充放电容量几乎没有? 你是把固体直接球磨烧结的?现在主流都是液相共沉淀前驱体,然后再烧结的你那混的不均匀,而且颗粒可能比较大,打个XRD旧知道了,可能都不是所要的结果 我是按文献上面做的,确实不知道问题出在哪里,这边我们一般做出材料来也没有做XRD。应该也不至于容量几乎为零啊,而且两次用不同的方法做都这样。我实验室师姐以前这样做也有个100mAh左右的放电容量啊?难道是我研磨后干燥,把锂都挥发啦,查看更多
tafel极化后做SEM的问题? 如果目的是比较不同合金表面的腐蚀程度,建议是在同一种腐蚀介质中,同样的腐蚀时间后,再做扫面电镜。这样具有可比性。查看更多
关于amperometric current-time technique? chi上的amperometric current-time technique的技术使指恒电位时记录的电流-时间曲线。unbiased anodic photocurrent一般是指在开路电位下测试的阳极光电流,而不是不填任何数值。查看更多
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对于XAFS表征的理解? 理解的没错,但不仅限于此。 那这个表征还常用来说明哪些信息呢?查看更多
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关于【管道排放标准 ? 排入污水处理厂的,排放标准以药厂和污水处理厂签订的协议为准,如果药厂环评批复有要求执行的标准,也应当执行。查看更多
怎么学习仪器分析啊~好难? 操作~原理~结构~理论~原理~结构~操作查看更多
为什么我的CV曲线是这个鬼样子? 你说的Hg/HgO的问题我知道,但还没试,所以我说不准这个问题;但我看做这个方向的英文论文基本都是饱和甘汞,所以我想应该问题不大吧。... 咨询过电极厂家,饱和甘汞电极在碱性条件下不适用,汞离子在碱性体系里面(尤其是3M KOH中)不稳定,生成氢氧化汞沉淀,估计就起不到参比电极的作用啦!!查看更多
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关于氧化胺中双氧水去除问题? 一般来说这个问题是这样解决的:加入过量盐酸,把叔胺变季胺查看更多
图中充电和放电过程中那两条垂直的线段怎么解释啊?各位大神帮帮忙!? 要是锂电的话,充放电曲线基本不正常,垂直的线表明电压的切换,而且你电池测试的时候中间没有设置搁置时间,电流从正变为负值,电压也发生了瞬间的突变查看更多
花色苷提取量随着温度升高吗?!!紧急!!? 温度升高会水解的啊,你的温度没超过60℃吧。查看更多
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次亚磷酸钠还原正二价镍离子? 是反应速率,包括沉积速率。如果表面是灰或黑色的,说明沉积速率快。... 我的qq:836566285,可以详细的问一下你吗??查看更多
简介
职业:江苏威名石化有限公司 - 工艺技术员
学校:长江大学 - 化工
地区:辽宁省
个人简介:人生贵知心,定交无暮早。查看更多
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