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原子荧光检测硒元素？ 之前按照国标做的，测定结果挺好，就是不懂有些试剂添加的作用，现在已经不做这个项目了查看更多

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说・吧

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求师兄师姐——电化学工作站测试开路电压起伏很大！？ 反应时间不够吗？材料表面不稳定查看更多

#电化学工作站

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洗洁精每瓶效果不一样，同一锅做的，是什么原因? 你自己可以测试一下剩下的产品性能，很多时候未必是产品原因，客户的心理有时候也会有问题。，查看更多

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精细化工

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日用化工

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二甲基硅油乳化剂和增稠剂？ 乳化剂找到了，就差环保增稠剂了你好，可以问一下你现在用的是什么乳化剂吗？我最近也在找合适的乳化剂，谢谢，查看更多

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工艺技术

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硼氢化钠水解产氢中间产物的去除？ 偏硼酸钠包裹在硼氢化钠表面??会影响其反应速率查看更多

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化学学科

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请问哪种试剂可以跟钾离子络合形成强效络合物？ 参见“钾沉淀剂”相关内容。学名叫“亚硝酸钴钠”。非常感谢，查看更多

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生物柴油中含10%的水，用什么方法除水？ 加入辅助带水剂甲苯，让甲苯回流带水，甲醇也不会损失。查看更多

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工艺技术

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想请教一下我的循环伏安图为什么在上面出现两个峰，而下面却没有峰? 1.两个峰，可能对应两个氧化还原对 2.下面没有峰，可能是你的材料有问题，要么设备有问题查看更多

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哪位高手帮我看看怎么回事？谢谢？ 配方问题，跟珠光浆没有多大关系。，查看更多

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谱图中怎么会有大坑? 你样品不是用流动相溶解的？你用流动相溶解样品试试看。用流动相溶解也会有很大的倒峰。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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金属态Ni/SiO2催化剂，IR表征吸附H2，不吸附CO？ 看看包信和院士的文章你就明白了查看更多

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仪器设备

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请问哪边能买到高纯的石英填料？ 找些sio2的玻璃容器，打碎它，行吗？查看更多

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请在计时电流图中插入做计时电流实验过程中电位阶跃的过程和电位？你如果用的是电化学工作站，而且进过了在软件界面上设置计时电流的过程，如果当时设置的数据记录（采用速度）速度比较快的话，你打开当时的数据文件就能找到电位数据，将这个电位数据对时间作图就成了e-t,再与i-t图 ... 这是转化的数据没有看到您提示的电位啊？chi图.jpg转化数据.jpg，查看更多

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有关滴定的问题？半乳糖醛酸你通过其他方法得知含量还是挺多的，而用碘量法滴定就不行，是不是碘试剂的浓度太大，反应其实没有完全进行。可以先试着降低碘标准溶液和硫代硫酸钠标准溶液的浓度。其次半乳糖醛酸和碘的反应条件问题，这个要仔细的看滴定方法了。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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ICP测试样品溶解问题？浓硝酸的消解能力不太好，可以尝试稀硝酸溶解（含加热），或者直接采用王水消解。取0.1g样品直接加入30ml-50ml消解液体，最后定容于100ml容量瓶，做测试。建议测试前赶一下酸，防止对仪器造成损坏请教一下赶下酸怎么赶呢? ?? ?，查看更多

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仪器设备

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氢气的雷诺数在哪里可以查到? 雷诺数的计算在工程上常用的实用公式为：re=0.354*（q/dv）re为雷诺数；q为气体体积流量（m3/h）；d为管道内径（mm），v为流速。查看更多

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求助关于质谱杂峰太多的问题？ 信号很弱呀，才三千左右。可以考虑加大样品浓度及优化离子源参数。查看更多

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化学学科

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急求：：：罗丹明B可将光降解曲线！！！！！？你的光谱基线不水平，与的测试仪器和样品有关。从原始样品的光谱看，550nm左右是罗丹明的最大吸收波长，随着光照时间的增大该波数下的吸光度逐渐消失，可能罗丹明被降解为其他物质，也有可能，罗丹明与其他物质结合 ... 怎么看我的光谱不水平啊？我的为什么随着时间进行，浓度好像上升啊，但是我降解时罗丹明颜色已经变得很淡了，罗丹明感觉已经降完了。能给下你的qq吗？想向你请教下。查看更多

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求助气质联用定量分析方法？ 如果没有标准，就先定性扫描得到丰度高的离子，然后选择该离子进行定量。查看更多

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化学学科

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不死心的我再问一下？ 加热，负压拉真空试试查看更多

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简介

职业：江西贝美药业有限公司 - DMC、PC操作工

学校：湖南城市学院 - 化学与环境工程系

地区：黑龙江省

个人简介：真实是人生的命脉，是一切价值的根基。查看更多

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