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橘子清茶
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DMC、PC操作工
关于正极添加剂电位窗口的测定? 用碳纳米管浆料直接涂极片,线性电压扫描么?这样分散剂相对含量和正极片里面不一样了,测出来的氧化电位是一样么?... 测试对象的量要够,不然反应电流测不出来。 不能引入其他的反应,不然没法区分。 另外要考虑电子传导和离子迁移,就是保证反应动力学,才能说明验证反应热力学,查看更多
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静电纺丝 气泡? 可以有,不过得到的纺丝是孔状的,这利于我们做电化学查看更多
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急求电化学工作站测试问题? 那我哦之前测出来的是不是要重新测呢?还是直接改正负号有影响吗?查看更多
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急求电化学工作站测试问题? 电流方向是可以设置的,检查你仪器菜单中电流方向的设置,电流正负方向随你规定而定。查看更多
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电化学沉积Fe3O4薄膜? 电沉积液有沉淀也没有关系嘛???还有就是文献上只给了mol浓度,每种溶液具体应该加多少量啊?不是学化学出身的哇,一直没弄明白应该怎么配电沉积液... 你好 可以先看看试剂标签? ? 按照标签参数配? ? 当然肯定有误差,查看更多
双电层电容器机理? 1. 这是因为两电极的超电容相当于两个子电容系统的等效串联,那个公式就是电容器串联后总电容的计算公式。当在电极之间外加电场后,正负电荷分别吸附在两个电极上,但是在电极材料与电解液界面处,则富集了相当量的 ... 那如果利用双电层去除溶液种的离子,电极为极板,要不要中间隔离层呢?你看这个图中间应该是导电的,这样可以吗?电吸附结构图.jpg,查看更多
液相色谱,流动相瓶内壁经常有水珠,怎么解决? 怎么会呢,你的一段时间是多久啊查看更多
关于气相色谱内标法测校正因子的问题!? 内标法测定:1、对照品溶液:? ? 内标物、标准品(环己酮和环己酮肟)加溶剂制成对照品溶液,用来测定校正因子。2、供试品溶液:? ?待测物、内标物加溶剂制成供试品溶液。 谢谢回复,请问溶剂是我实验中的溶剂还是什么,因为我看文献中测校正因子配的溶液是用乙醚做的溶剂查看更多
硅油和水的体积比为3:7,硅烷偶联剂(氨丙基三甲氧基硅烷)形成油包水乳液吗? 实验出真知啊,有些文献也是不可靠的。最好按照制备工艺试验一下。可能需要稍微添加点乳化剂。查看更多
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阴离子基团的离子半径大小? 如果是单原子的阴离子,外电子相同时,根据序大径小来判断,也就是核电荷大半径小;同族的元素可根据序大径大来判断,也就是核电荷数大半径大。同一种元素:高价态的离子半径小于低价态的离子半径;具有相同电子层结构 ... 麻烦问一下阴离子基团需要根据什么来计算半径啊?查看更多
求教皮革涂饰剂方面的大神? 皮革涂饰剂市场要讲体系,单一或几种产品很难生存,除非有无可比拟的优势。比烂的时代已过去查看更多
这个助剂是什么? PPE,能不能让好好的发帖查看更多
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真空干燥箱能否干燥有机药品? 可以干,但是挥发回来的东西留在箱子里面会对后面用的人有影响 谢谢,查看更多
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国产多通道恒电位仪有哪些厂家?或者电化学工作站?实在不行推荐几个单通道的也行? 准备花多少钱,嘎嘎查看更多
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关于动火请教老师? 这样动火属于严重违章。按要求应该倒空置换,有效隔离,动火前做可燃气体含量分析。查看更多
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请问粘度较大选择哪种流量计????请各位大师指教? 粘度多少?1pa也太小了吧?查看更多
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葡萄糖水热反应温度控制在多少以内才不会变棕褐色? 温度不是必然的,我180度都没有变颜色,还是体系和转化速度的问题。查看更多
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怎样去除铂胶体上的PVP? 你说的也太分散了,楼主就是要把铂胶中的PVP去处,然后自然就能上载到石墨西上了吧.不过在溶液中很难去除PVP的,何不考虑用静电力将胶体粘上去呢查看更多
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偶联剂能不能不加水直接在醇中醇解? 哦,不好意思,才看明白你的意思了硅烷偶联剂不加水醇解?做酯交换吗?啥意思?查看更多
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求XPS高手指教:CeO2立方体和八面体O1s谱图,咋晶格氧的峰这么小? 您好,谢谢回复,每个样品均有明显的C1s峰,比铈的峰还强,都校正过,好像就是用C1s校正的。浸渍Pt时会引入C那为啥立方体还原处理能显示出较强的体相氧,按理说样品都400℃或600℃流动空气中烧过啊,为啥还有C ... 用什么浸渍的?怎么会有这么多C?你的氧峰可能是与C化合的O,也有可能是有charging存在的CeO2的O,总之肯定不是正常情况下CeO2的氧峰听了你的描述,我认为charging的可能比较大,开了电子中和枪么?查看更多
简介
职业:江西贝美药业有限公司 - DMC、PC操作工
学校:湖南城市学院 - 化学与环境工程系
地区:黑龙江省
个人简介:真实是人生的命脉,是一切价值的根基。查看更多
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