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液相色谱的柱压一定完全不变吗?
正常,我用过两种不同的液相,都有一点点压力波动
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化学学科
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溶剂型聚氨酯固含量一般能达到多少?
30%~100%.HDI三聚体可以做到100固含。
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导电性 siemens/m 是什么单位啊?
查正事你用百度?
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化学学科
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甲醇催化剂压片所需压力?
3-4Mpa,30分钟以上,可压完好片! 是不是有点太小了啊? ???我们最大时候用到了10吨的压力?,
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工业氯化钠氯离子的测定?
工业氯化钠中杂质比较多的,氯离子不能换算出氯化钠的含量的。
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准备做铝合金表面自修复涂层,选什么型号的铝合金?
没有多大影响,除非纯度很低。 不同型号的铝合金,强化相不同,腐蚀机理也会不同的吧
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化学学科
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非牛顿流体剪切与粘度关系?
1. 建议重复一下实验,看是不是偶然现象,个别出现跳点很难说清楚原因;2. 另外提一个可能和你这个跳点没关系的问题:你的PAN溶液在测试过程溶剂会不会挥发,你是如何解决这个问题的? 溶剂用的是亚峰,测试过程中没有考虑到溶剂会发的问题
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求助参比电极的一些问题?
不同意楼上的观点,非水体系包括熔盐体系、离子液体等,未必都用Ag/Ag+电极。参比电极用Ag电极只是准参比电极,Ag电极与要研究的离子之间会形成一定的电极电位,但是会随着溶液的离子浓度变化而改变,不太稳定。Ag/Ag+电极是金属银丝与一定浓度的氯化银之间形成电极电位,一般氯化银浓度不会变化,因此较稳定。他们的电化学窗口当然是不一样的。另外,单独用银丝 还不如 铂丝稳定、耐腐蚀。
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说・吧
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怎么用电化学工作站(上海辰华),实现恒电压电解,各为大神,求帮忙呀?
电化学工作站里有恒电位电解,直接设置你要的电解电压即可。但是电解终点是你设置的剩余电流值。
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#电化学工作站
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工艺技术
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做光催化时材料的吸附性能太强 催化效果差 是染料问题吗?
你用的染料多少毫升?多少浓度?催化剂的量是多少?这些因素都会影响吸附
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化学学科
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工艺技术
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二氧化铈与碱式碳酸铈之间是怎么转化的?
一个高温,一个水解。。 能否给出具体的反应式呢?
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化学学科
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搞催化的都进来膜拜一下这位超级大牛!?
快100篇文章中,一作可能是中国人的有37篇。(粗略统计)
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关于EDTA滴定油田含聚采出水的问题?
请问您的问题后来解决了么?我也遇到了同样的问题
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工艺技术
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染料如何渗透进包装膜?
用的溶剂大体是丁酮,乙酸乙酯这些,应该渗不进去吧。而且是放二十四小时后才会这样的... 別忘了,包膜中還有可塑劑等助劑,接觸後還是會轉移。可嘗試更換染料類別。
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怎么实现AEO-9、OP-10与柴油混溶?
根据HLB理论??乳化剂的hlb值最好是与乳化油相的HLB相近,非极性柴油hlb较小,而你选择EO数较多的非离子表面活性挤,亲水性较强不易形成乳液很正常。我的思路是查询哪些低hlb值的离子表面活性挤,或非离子EO数少的表面活性挤eg. AES。另外乳液稳定性是个众多因素决定的因素:界面膜强度、体相黏度、电荷、液滴大小温度等。PS:离子型SAA的电荷可以抑制液滴的聚并,乳化通常较非离子强。,
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想知道我国在页岩气领域的进展?
美国做的比较前沿,加拿大也不错,我国刚起步,现在中石油中石化以及矿大也在做
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圆二色谱确定绝对构型?
如果圆二色谱在同一浓度下,图谱完全吻合的话是一个很好的佐证。但更应该做的是核磁的对比,尤其是TOCSY和NOESY两张谱要完全一样。 但是对映异构体的话,TOCSY和NOESY也应该是一样的,
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重金求锂电池配组方案?
路过,但最主要的是生产的一致性!一条生产线上出来的!简单的判断方法:前几次容量、内阻、电压。再者电路控制,这方面不少人在研究。个人偏向单独电芯控制,很难
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线性极化与Tafel测试可以连续进行吗?
不知道你的意思是,仪器上是否可行,还是这样做实验是否科学?
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化学学科
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核酸适配体的结构如何打开?
Aptamer的结构加热即可打开,如同PCR过程中的denature,
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简介
职业:江西贝美药业有限公司 - DMC、PC操作工
学校:湖南城市学院 - 化学与环境工程系
地区:黑龙江省
个人简介:
真实是人生的命脉,是一切价值的根基。
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