橘子清茶--盖德问答-化工人互助问答社区

橘子清茶

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干燥温度和时间对催化剂有什么影响吗？谢谢！？制备催化剂的时候干燥过程中100度和120度干燥有什么大的影响吗？干燥时间一般多长较好？之前有师姐采用100度干燥24个小时，感觉时间太久了，干燥12小时的话是不是就足够了？查看更多 6个回答 . 14人已关注

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怎么检测表面活性剂成分? 拿到几个粉体的样品，都是经过表面处理的。如何才能检测到表面活性剂的成分呢？查看更多 7个回答 . 20人已关注

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裸玻碳电极在铁氰化钾中扫CV是一条0电流直线？ 磨电极，用水和乙醇交替超声5min。在铁氰化钾中扫CV。 IMG_20150509_133539.jpg查看更多 3个回答 . 26人已关注

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我测得的极化曲线在自腐蚀电位附近剧烈抖动，这是什么原因造成的? 我测得的极化曲线在自腐蚀电位附近剧烈抖动，这是什么原因造成的？请电化学高手指教。工作电极为TA2（环氧封装），辅助电极为铂电极，参比电极为SCE 捕获.JPG查看更多 3个回答 . 24人已关注

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抗氧化剂氧化的缓蚀剂有哪些呀? 本人近期实验优选出了一种氧化剂对有机物进行氧化降解，但由于其氧化性太强，会对金属管柱造成严重腐蚀，因此需要添加缓蚀剂，而目前用的缓蚀剂加入后出现了严重的不配伍现象，在此请教各位知道相关知识的人士，寻求指导，非常感谢~~~查看更多 2个回答 . 24人已关注

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求助大家关于ATRP的几个问题，不胜感激！？最近开始做ATRP反应，可是有几个问题不太清楚，希望大家能予以解答，一起讨论一下。1.关于溴化亚铜的处理，看了一些别人的回答，我自己的处理方法是，先在烧杯中加冰醋酸（溶液是十分绿十分绿的颜色），之后倒掉冰醋酸加乙醇洗，不过加入乙醇之后溶液变成棕黄色，不明白是为什么。做了一次失败了，所以想向各位求教下。2.关于ATRP中引发剂残留的问题。我使用的EBiB，不过在反应结束之后，体系肯定会残留微量未引发聚合的EBiB，那么如何才能去除掉残留微量的EBiB呢？过中性氧化铝柱子后，在适当的沉淀剂沉淀可以除掉吗？（比如我的沉淀剂是乙醚）3.做水相的ATRP聚合聚乙二醇单甲醚后，最后想在重水中打个核磁看转化率。我的处理方法是将反应完的体系加溶剂（不知加什么溶剂比较合适，THF？DCM?）过中性氧化铝的柱子,之后旋干，放在真空干燥箱，最后再取一点产品测核磁（这个过程中，没反应的单体应该不会跑掉的吧？），这个操作合适吗？希望各位多多讨论，不吝赐教。灰常感谢查看更多 5个回答 . 28人已关注

#ATRP

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液相色谱分析，发现产物的峰远远高于底物消耗量，是不是有其他物质覆盖? 产物出峰时间比较早，2.0左右，感觉是不是被其他物质影响，有什么解决的方法？求助啊查看更多 6个回答 . 17人已关注

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SiO2 XPS 分析？ 最近在做SiO2的XPS分析。想请教各位，Si的图谱用不用分成2p1/2 和2p2/3,好像大部分文献都没有分。谢谢！查看更多 3个回答 . 19人已关注

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沸石材料的合成？天然存在的矿物沸石和人工合成的沸石结构属性差别很大吗？比如说比表面积啊，有序性等等？因为这些原因我们才去人工合成沸石的吗？毕竟有些沸石的合成过程很麻烦。查看更多 6个回答 . 17人已关注

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浓盐酸密闭状态下存放，为什么变成了黄绿色? 实验室的浓盐酸放了有一段时间了，是黄绿色的。之前以为是过期了，后来发现其他的同学也有这个问题，请问各位，是变质生成氯气了么？变质后是什么成分呢？可是密闭放置应该不会变质的吧？查看更多 7个回答 . 20人已关注

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直接水热合成FeZSM-5？我用静态釜直接水热合成FeZSM-5，为什么合成出来感觉有一半负载上了，一半没负载上，因为我将产品放入烧杯洗涤的话，静止分层，瓶底是黄色固体（应该是负载Fe的ZSM-5），而悬浮液又是白的，抽滤洗涤时，黄色固体留在滤饼上白色液体过滤下去了，但滤液没有Fe的颜色，说明都负载上了，可是为什么会有白色液体（白色说明Fe没负载到ZSM-5啊）！这是一半分子筛上有铁一半没铁吗？！查看更多 6个回答 . 17人已关注

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熔融氢氧化物直接碳燃料电池反应器设计，我需要从哪方面学习? 老师让我模拟熔融氢氧化物直接碳燃料电池发电厂，用fluent模拟里面的流场状态，但是现在需要我先设计一个大的反应器，这个反应器符合工业应用，但是，我现在不知道从哪里查这方面的资料，sci上也查不到相应的文献，去查专利也没有相似的，有没有做过类似的师兄师姐，给我一些指导，用什么方式能找到这些类似的参考文献和资料。查看更多 2个回答 . 1人已关注

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润滑油行业怎么样？ 刚刚接触润滑油行业，不知道发展前景大不大，要不要转行查看更多 1个回答 . 10人已关注

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电池电压的问题？电池正负极氧化还原电位都是一定的因此组装出的电池电位也是一定的且可以计算出来那么为什么实际组装出来的电池的电压相对标称电压一般略有上浮？二次电池在使用后会产生电压降，充电后会恢复，求解释查看更多 6个回答 . 25人已关注

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跪求！！请教催化高手，我现在有费托合成反应的催化剂粉体，？跪求！！请教催化高手，我现在有费托合成反应的催化剂粉体，想利用气相色谱仪测定其催化产物但是催化反应过程中不能用固定床或者硫化床，没有别的办法测定其催化性能？或者告诉我相应的文献也可以!万分感谢~！查看更多 4个回答 . 16人已关注

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高效液相洗柱子和平衡时柱压一直不稳，上下差值差不多在300？走样时出峰时间和平时有很大差别，而且峰型也相当的难看，溶剂绝对的脱气了（超声了1h），泵也排过气了。不知道是咋回事，开始以为柱子问题，但是换了一根新的柱子发现柱压还是一样在300的差值。求各位大大详解，谢谢！查看更多 7个回答 . 4人已关注

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高效液相色谱每次进样后压力都持续升高，请问是为什么呀? 最近做液相发现每次进样后，泵的压力都会有所升高，由最初的7.5升到了9.8，反复用乙腈水溶液和纯乙腈溶液冲柱子后，情况仍不能改善，请问各位前辈知道这是为什么吗？? ?? ? 液相条件：??A相：0.05 M 的醋酸钠溶液 ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???B相：乙腈水溶液（1:1，v/v）? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? A相：B相=75:25? ? 1min/ml ? ?? ? 样品为?? 谷氨酸经2,4-二硝基氟苯衍生化后，用pH=7的磷酸缓冲液定容后的溶液。? ???请问这是因为柱子被堵的原因吗？有没有好的解决办法呢？望各位前辈不吝赐教，不胜感激！查看更多 3个回答 . 24人已关注

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合成橡胶工业手册（赵旭涛主编）？ 如题，希望可以帮到需要的人！查看更多 1个回答 . 6人已关注

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离子交换树脂的选择问题？ 选择离子交换树脂的时候，需要测定样品的等电点吗？怎么测呢？查看更多 6个回答 . 18人已关注

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朋友们硫酸钠是怎样做成凝胶电解质的? 最近想上上手尝试固态超电的组装，准备使用二氧化锰来练手，可是硫酸钠做凝胶电解质做了几次都没有成功，所以来请教朋友们硫酸钠电解质是使用什么做成凝胶电解质的？有没有文献的支持查看更多 5个回答 . 2人已关注

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简介

职业：江西贝美药业有限公司 - DMC、PC操作工

学校：湖南城市学院 - 化学与环境工程系

地区：黑龙江省

个人简介：真实是人生的命脉，是一切价值的根基。查看更多

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