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双吸泵与电机可以采用直连方式连接吗? 如题，我发现我们厂的都是用联轴器连接的，用电机直连不是效果更好？查看更多 3个回答 . 11人已关注

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审稿人认为基质效应计算错误，请问如何答复？我设计基质效应实验是参考了别人文献的，计算公式也是别人文献上已经用过的，公式为ME(%)=(A1-A2)/A3*100% 其中，A1 represented the area of the responds of the spiked samples A2 represented the area of the responds of the samples A3 represented the area of standard solution. 这种方法来自于文献 A novel metal-organic framework composite MIL-101(Cr)@GO as an efficient sorbent in dispersive micro-solid phase extraction coupling with UHPLC-MS/MS for the determination of sulfonamides in milk samples 审稿人质疑该方法，原话是 The description of matrix effects is incorrect. What is described in that section is the calculation of apparent recovery. In LC-MS matrix effects relate to ionization suppression/enhancement due to sample matrix. 请问如何答复对方，我实验已经设计并且做完了，并不想推翻现有实验数据重新做实验，第一次投稿经验不多，谢谢大家指导，不胜感激查看更多 3个回答 . 7人已关注

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求助如下图这种玻璃仪器的学名？ 求助如下图这种玻璃仪器的学名微信图片_20190218190058.jpg查看更多 1个回答 . 11人已关注

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细胞被衣原体污染过，能否在冻存液中加抗生素? 我的细胞被衣原体污染过，进过加阿奇霉素和传代离心处理后细胞状态良好，现在已经长满瓶底,我想把细胞冻起来，请问能否在冻存液中加抗生素？查看更多 2个回答 . 3人已关注

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前药做生物等效性实验时，是检测母药还是代谢产物? 一个前药做生物等效性实验时，是不是一定要检测代谢产物呢？那么一个药物的原药和代谢产物都有活性，做生物等效性是不是要同时检测两种物质呢？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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如何确定MMP-2/MMP-9信号传导的指标? 本人想研究肿瘤转移MMP-2/MMP-9的上游调控因素，但不知下一步检测哪个指标？看文章上NF-KB AP-1 PI3K/AKT PKC等均有，不知哪个途径比较公认？谢谢查看更多 2个回答 . 14人已关注

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DNS试剂配制3,5-二硝基水杨酸不溶解怎么办? 3,5- 二硝基水杨酸不溶解，有人说加水杨酸和氢氧化钠的间隔时间要短以免沉淀，甚至可以先加氢氧化钠，也有说法氢氧化钠必须后加以免沉淀，但我两种方法都试过，还是不溶解，怎么办？采用以下配方：称取酒石酸钾钠 182.0g，溶于500mL蒸馏水中，加热（不超过50℃），于热溶液中依次加入3，5-二硝基水杨酸6.3g，NaOH 21.0g，苯酚5.0g，无水亚硫酸钠 5.0g，搅拌至溶解完全，冷却后用蒸馏水定容至1000mL，贮存于棕色瓶中，室温保存。查看更多 1个回答 . 4人已关注

#二硝基水杨酸

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NcoI单酶切，连接不上是啥原因? 最近在构建载体，想以pGEM-T通过NcoI单酶切构建一个中间载体。实验过程如下：目标片段1和片段2长度均为2.7kb，通过TA克隆到pGEM-T载体上，重组T载体分别命名为pGEM-T-P1和pGEM-T-P2。然后想通过pGEM-T-P1和pGEM-T-P2用NcoI单酶切构建pGEM-T-(P1+P2)，但是一直连接不上。说明：pGEM-T载体自带一个NcoI酶切位点，片段1和片段2也各带一个NcoI酶切位点。pGEM-T-P1用NcoI单酶切得5.2kb+0.47kb(图 Lane 1)，pGEM-T-P2用NcoI单酶切得2.9kb+2.6kb(图 Lane 3)，用Lane 1的5.2kb与Lane 3的2.6kb构成pGEM-T-(P1+P2)。Lane 2和Lane 4未切质粒电泳对照。连接片段和载体pmol比试过3:1, 5:1, 10:1和20:1(且载体的pmol数在0.02以上，10微升体系)，4度连接过夜或更长，载体有去磷酸化，同时以载体连接转化对照，长了2各斑（有背景值）。从酶切电泳图可以看出，酶切是成功的。连接酶用的TAKARA的T4连接酶，同时（同批）做的TA克隆片段连接，后期转化是正常的，说明连接酶是没有问题的，同时大肠杆菌（DH5α）也是没有问题的（也用质粒转化做了对照）。那么可以肯定就是片段的问题了，不知道为什么就是连接不上（转化平板不长斑，或是只长了一两个，可能是背景值了-载体自连）？？？问题： 1.因为T载体已经连了一个2.7kb的片段，用NcoI单酶切再要连一个2.6kb的片段，是因为T载体的容纳能力有限吗？因为长片段连接难度大吗？ 2.需要效果更好的连接酶？ 3.需要换其他株系的大肠杆菌？ 4.单酶切的缘故以及NcoI这种末端导致不好连接？请大家帮忙解答下小弟的疑惑，分析下失败可能存在的原因，并给出您宝贵的建议，谢谢，感激不尽！查看更多 1个回答 . 16人已关注

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苯环上氟被羟基取代？ 6-氟-3-(4-哌定基)- 1,2-苯并异恶唑盐酸盐，CAS:84163-13-3 其中的氟如何被羟基取代，求高手赐教，不胜感激。查看更多 3个回答 . 11人已关注

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谁手上有马来酸氟吡汀的中试以上工艺？ 谁手上有马来酸氟吡汀的中试以上工艺站内联系查看更多 5个回答 . 3人已关注

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2010版GMP指南（全套，非电子扫描图片版本）？ 赞一个，搂住真给力！！！查看更多 2个回答 . 12人已关注

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在研抗阿尔茨海默病药物及市场分析？ 1.上市抗阿尔茨海默病药物目前FDA批准的抗阿尔茨海默病药物有五个，分别是多奈哌齐（Donepezil）、利斯的明（Rivastigmine）、加兰他敏（Galantamine）、他克林（Tacrine）、美金刚（Memantine），其中前四个都是胆碱酯酶（AChE）抑制剂，美金刚是NMDA受体拮抗剂。这些药物都是治标不治本的，疗效不显著，只能控制或改善认知和功能症状6-12个月，不能阻止或显著延缓病情恶化。 2.在研抗阿尔茨海默病药物目前扣除大学和公共研究项目，共有102个抗阿尔茨海默病药物处于临床，主要作用于神经信号通路和Aβ淀粉样蛋白斑。作用于神经信号通路的包括nAChR拮抗剂、AChE抑制剂、5-HT4激动剂或5-HT6拮抗剂、mAChR激动剂、组胺H3受体拮抗剂等。这些药物临床及市场前景有限，目前没有临床试验表明优于已上市药物。一个比较引人注目的药物是亚甲蓝（Methylthionine, TRx0237, LMTX），作为Tau蛋白聚集抑制剂，目前已进入III期临床研究，II期临床数据显示能显著延缓轻度至中度阿尔茨海默病恶化。在进入临床研究的候选药物中，31个分子靶向Aβ（抑制Aβ聚合、促进Aβ清除）和Aβ代谢（α-分泌酶激活剂、β-分泌酶抑制剂、γ-分泌酶抑制剂），其中Avagacestat（γ-分泌酶抑制剂）、LY-2886721（β-分泌酶抑制剂）、MK-8931（β-分泌酶抑制剂）均处于II期临床。促进Aβ清除即免疫疗法，目前有22个处于临床，包括主动免疫（疫苗）和被动免疫（抗体）。第二代Aβ疫苗包括ACC-001、AD02、CAD106，他们都含有Aβ碎片，上有B细胞抗原决定簇，同时避免了第一代疫苗AN-1792激活T细胞引起脑膜炎的副作用（AN-1792已于2002年中止临床）。在2012年，两个被动免疫药物（单克隆抗体）的临床结果揭晓，Bapineuzumab和Solanezumab都未能达到主要临床终点，但Solanezumab显示出温和的统计学上有效地延缓认知功能下降。由于疗效轻微，且存在血管源性脑水肿风险，Bapineuzumab和Solanezumab前景堪忧。在病人脑内出现Aβ淀粉样蛋白斑后针对Aβ进行治疗或许已经太迟，但这些失败并不表示Aβ理论有误。其他被动免疫药物还有Gammagard（III期临床）、Gantenerumab（III期临床）、Crenezumab（II期临床）。近年在抗阿尔茨海默病领域里程碑式进展当属症状前诊断，2012年FDA批准了Eli Lilly的Florbetapir F18 （商品名Amyvid），注射后进行PET扫描，检测患者脑内的β-淀粉样蛋白斑。配合诊断试剂，应用单抗早期治疗可能有显著效果，但拿到最终的结论性数据可能要在三五年之后。 3.市场分析在未来6年，即使Gammagard或FDA批准，抗阿尔茨海默病药物市场将呈现下降趋势，从2012年的42亿美元下降至2018年的38亿美元，这是因为主要上市抗阿尔茨海默病药物专利即将到期。或许早诊断早治疗正是攻克阿尔茨海默病的希望，但要成为现实恐怕是5年乃至10年以后了。 Ref: Nat Rev Drug Discov. 2013, 12(1), 19-20. 查看更多 3个回答 . 2人已关注

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求助格隆溴铵/茚达特罗粉雾剂的组合物专利~~？ 想借助某位好心人的ensemble数据库查一下这个复方制剂的核心组合物专利~~~~谢谢查看更多 4个回答 . 9人已关注

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注射剂灌装量和规格申报规格问题？ 6类仿制项目，原研厂家规格为2ml 10mg，国内已批准规格为 2ml 10mg；2ml 20mg；5ml 30mg；我公司现准备申报3个规格和国内一致，处方和工艺较为复杂，但我在研究阶段发现2ml 20mg规格的稳定性不如2ml 10mg规格。因此想将2ml 20mg 规格改为5ml 20mg。这样稳定性会做到三个规格基本一致。按现在的申报要求，是否允许这种规格（5ml 20mg）申报。注，原研说明书用法用量为 20mg-30mg至500ml 糖盐水中静脉滴注。想听听各位前辈意见。查看更多 11个回答 . 15人已关注

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专利延长问题？各位大侠请问美国专利如果有延长，从哪里能看到？附件图片中的意思是专利延长吗？谢谢！ BaiduShurufa_2014-6-21_18-27-37.png BaiduShurufa_2014-6-21_18-27-37.png查看更多 1个回答 . 3人已关注

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化学药品方法学验证样板？ 谢谢！查看更多 2个回答 . 12人已关注

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申报生产的验证批及动态批的稳定性问题？ 求助各位，申报生产时的生产验证批及动态批的稳定性，是该由研发部门进行还是在工厂进行？有没有相关的法律规定？谢谢各位！查看更多 7个回答 . 6人已关注

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群里有用wincc flexible 2008的吗，安装好了进不了软件？ 查看更多 1个回答 . 4人已关注

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测定旋光度？ 测定旋光度时，假如化合物含有结晶水，那么计算浓度时应该以结晶水化合物质量计算，还是以无结晶水的干产物计算呢？查看更多 6个回答 . 19人已关注

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有类似经历的同仁请进来？能否拿已上市兽药原料药（剂型：注射剂，已上2010年版中国兽药典）通过精制制备成人药原料药（剂型：乳膏剂，FDA已上市，国内未上市）申报，这样可不可行？这样申报会有哪些问题和风险？有没有人有类似的申报经历？查看更多 26个回答 . 17人已关注

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简介

职业：江西贝美药业有限公司 - DMC、PC操作工

学校：湖南城市学院 - 化学与环境工程系

地区：黑龙江省

个人简介：真实是人生的命脉，是一切价值的根基。查看更多

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