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画反应式?
chem软件画图反应式太长,粘贴时候太小看不清怎么办呢
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锂电池析锂?
请问我们拆解了两个方形电池,都是A卷芯析锂(5处和7处),B卷芯不析锂,是巧合还是有什么内在原因,可能的析锂原因有哪些啊,锂电新人,求解
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热重分析和TG图纵坐标改为质量分数形式?
文件如下
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依维菌素过量如何解救?
依维菌素 过量如何解救?超过了好几倍呀。
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泡腾片粘冲的问题?
做泡腾片, API为糖(但不吸湿),酸碱共占20%左右,剩下就是 甘露醇 ,和PEG6000。PVP乙醇溶液湿法制粒。因为要求各种辅料必须是水溶性的,所以选择甘露醇为稀释剂。 可是目前的问题就是粘冲问题,将PEG6000的量加到10%扔会粘冲,加入 硬脂酸镁 粘冲现象有改善,可是API和Mg有配伍禁忌。目前怀疑是甘露醇的问题,可是不知道原因,用的罗盖特200SD的,它自身性质不吸湿,环境温湿度即使控制在25℃,20%以下,也会粘冲。现在只好准备换 硬脂富马酸钠 。 求问,有遇到过甘露醇粘冲这个问题的前辈的么?还是这个思路不对
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如何测定P38MAPK的活性,有无试剂盒?
有没测定组织P38MAPK活性的方法,其蛋白怎样提取?
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内参不齐,怎样调整使内参齐了?
我用的是TCA法蛋白定量,目的条带出来了,可是内参actin总是发现不一致,可以重新跑胶在内参条带暗的地方加大上样量吗?这样做会不会影响最终结果的准确性,内参一致了能说明什么?是不是内参一致就表明上样量一致呢?
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乳酸环丙沙星氯化钠注射液冷储之后常温下有晶体析出,怎么办?
我做了几个小试了,每次冰冻之后,恢复常温之后有晶体析出。2.6个点的 乳酸环丙沙星 ,5个点 苯甲醇 ,10个点 丙二醇 ,10个点的乙醇。冷储,常温之后有少量晶体析出,不过震摇之后晶体溶解了,希望能做出个不析出晶体的,丙二醇控制在20个点之内,求助。
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将要养乳腺癌MCF-10A细胞,不知道有没有谁养过这种细胞的?
将要养乳腺癌MCF-10A细胞,不知道有没有谁养过这种细胞的?查了相关文献和帖子,感觉不好养啊。求有经验的朋友指教。如培养液成分,消化时间,细胞形态图片等等,谢谢!
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为什么是岩石综合摩察角而不是岩石综合粘聚力?
土具有摩察角,因为土是散粒材料,是摩擦材料。所以,随着法向应力的增加,土被压密,抗剪强度增加。而岩石呢,随着法向应力的增加,岩石应该不会被压密,抗剪强度应该也不会增加。所以我觉得岩石强度的摩察角没有太大意义,用综合粘聚力应该更合理。
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在边坡工程中,圆弧滑动法可信吗?
滑坡推力计算采用传统的极限平衡法,在已知滑面上对边坡进行静力平衡计算,从而求出边坡稳定系数。被院士们列入规范的瑞典圆弧法和简化毕肖普法都是基于整体力矩平衡的,貌似准确,但你们是否想过所谓的圆心真的是力的支点吗,所谓的力臂难道不是没有参与计算过程吗,是否发现条块的重心越高则地震力产生的力矩越小而越稳定(如果条块的重心高度与圆心一致时,则不管地震烈度多大,都不会影响该条块的稳定性),圆弧形滑面是折线形滑面的特例(每段滑面的变坡点都在同一圆弧上),因而折线湖面完全适用于圆弧形滑面,但有哪个规范采用了。在边坡工程中,圆弧滑动法可信吗?
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三维波浪问题如何造波?
欲通过fluent在水槽模型中模拟细长的动结构,在水池中上下(/左右)运动向四周泛出的波浪. 波浪取正弦波即可` 只是目前对立体的四周波浪了解不透` 对运动结构/(界面) 如何定义?采用什么的造波方法? 推板造波是不是无法实现了?(推板造波方法是不是仅适用于造出二维/平面性质的波浪?基本结构如图: 运动的是图中的柱状物,发生上下运动,对于运动规律,我不知道这种情况中,柱状物的运动规律和由其运动产生的水波规律是不是一样. 想模拟出产生的水波形式是正弦波.(不知可否定义为柱状物发生Y方向上的正弦运动,定义在Y向上的振幅和运动周期)
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siRNA和ASO有什么异同之处?
我想抑制一个蛋白的表达,文献中有用ASO也有用siRNA的,感觉这两者差不多,但是好像又不是一回事,这方面基础比较薄弱,请大家不吝赐教
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射用水内毒素不合格原因有哪些?
射用水 内毒素 不合格原因有哪些?
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加了甘油的样品做WB前需要把甘油除掉吗?
加了 甘油 的样品做WB前需要把甘油除掉吗? 如果需要是怎么除的啊?
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BxPC3到底需要注意些什么?
最近开始养BxPC3,状态很奇怪,刚开始长得特别满,传代之后开始抱团生长,特别难消化,消化离心之后也很难吹成单悬液,传代之后细胞数变得没有之前多了,冻存之后也很难复出来,细胞很少,求助BxPC3到底需要注意些什么?还是正常就是这样吗
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对非晶合金玻璃转变温度标定?
不知道这样标 玻璃 转变温度对吗,希望各位大佬指教
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GFP-LC3腺病毒做动物心脏实验有什么好文献推荐?
GFP-LC3腺病毒,前面转染细胞观察自噬表达进行的比较顺利,下一步想进行动物心脏实验,请问各位老师同学,腺病毒给予方法(局部注射、静脉等),时间,标本如何处理,观察等等,有没有比较好的文献推荐?
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一个简单的烯胺合成,一直得不到产物?
合成一个 中间体 ,第一步合成烯胺,看文献及反应类型感觉很简单,但反应液中的目标产物很少,MS显示不到5%,尝试增加四氢吡咯的当量反应液也没有变化,反应溶剂是环己烷,求各位同学指点下到底什么情况,反应过程氮气保护的很好. 文献描述的反应方法是在环己烷中回流分水,以0.1当量的 乙酸 催化 分水器 里不再有水分出后TLC及MS都显示目标产物很少很少,这是什么原因呢?
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求助北京可以做高温拉伸的地方?1000度左右!谢谢!?
地点 北京 测试 1000度金属高温拉伸
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职业:江西贝美药业有限公司 - DMC、PC操作工
学校:湖南城市学院 - 化学与环境工程系
地区:黑龙江省
个人简介:
真实是人生的命脉,是一切价值的根基。
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