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橘子清茶

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Western blot除了化学发光检测，还有更优秀的近红外荧光检测方法？在介绍近红外荧光凝胶成像凝胶成像检测方法之前，我们来回顾下化学发光的历史：WB是目前蛋白检测的主要方法之一，1981年由尼尔·伯奈特（Neal Burnette）所著的《分析生物化学》中首次被提出，一直延续至今，仍有很多忠实的粉丝。化学发光检测的优点：灵敏度高，其灵敏度高达fg级别。从零到一，化学发光的优点深入人心，经历多年考验仍占据一定地位。化学发光检测的缺点：随着科研水平的提高，简单的化学发光已经不能满足现在高水平的科研要求。例如：目的和内参要在同一张印迹膜上，信号和蛋白浓度要有很好的线性关系，使用总蛋白归一化等方法，这样传统的化学发光就很难满足要求。化学发光的信号是动态的，信号会随着时间而发生变化。化学发光的信号不与目标蛋白的浓度呈线性比例关系。由于期刊杂志要求的升级，荧光凝胶成像WB隆重登上舞台，特别是近红外荧光凝胶成像检测，成为荧光凝胶成像WB精准定量的金标准：近红外WB的优点：精准定量——荧光凝胶成像标记的信号是静态的，信号不会随着时间而发生变化。信号与目标蛋白浓度呈线性比例关系。信号持久——印迹膜晾干避光保存，信号可持续数月，化学发光仅几小时可进行多重检测——无需剪膜、跑平行胶和剥离膜，对于共迁移条带如磷酸化和非磷酸化检测优势更明显节约成本——二抗可重复使用，稀释比例高，无需化学发光检测的胶片，显影液，定影液和显色底物要想完成近红外荧光凝胶成像多重检测，需要带有近红外光源的多功能分子成像系统。那市面上成像产品那么多，我们究竟该怎么进行选择？小编给大家带来azure最新的Azure600多功能分子成像系统——采用近红外激光光源，激光光源更容易达到染料的吸收峰、窄光谱激光减少光泄漏的产生、在 4.jpg查看更多 1个回答 . 2人已关注

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提供质谱色谱服务？ 有需求的站内联系我查看更多 1个回答 . 7人已关注

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玻碳电极直径选择？ 用玻碳电极担载粉末催化剂析氢，通常用直径多大的呀？3mm，4mm，还是5mm呢？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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代加工催化剂？目前实验阶段有批催化剂需要在1200℃左右煅烧2h，因为实验室马弗炉不支持高温煅烧催化剂，需要寻求其他企业或高校帮忙代加工一下，样品大概100～200g。具体合作方式及相应报酬可以详谈。查看更多 2个回答 . 14人已关注

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锂电池研究入门书籍推荐? 加强基础知识的学习查看更多 1个回答 . 12人已关注

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求喷墨打印高手指点？想拿碳纳米管在水中分散做油墨然后打印成三电极，试了很多种配方，注入墨盒还是打不出来，换上原装油墨却又打出来了... 所以想求高手指点，如何配碳纳米管的油墨？查看更多 2个回答 . 19人已关注

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请大家帮忙，谢谢？ 想问下华东师范大学生命科学学院的实验室收租金么？？实验室面积是怎么分配的？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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超级电容器必须用模具测试电化学性能吗？ 新手小白，请问超级电容器测试 cv和充放电必须用模具吗查看更多 3个回答 . 1人已关注

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克鲁维酵母？ 克鲁维酵母的来源?它的前世今生能不能帮忙解释一下！有没有相应文献查看更多 1个回答 . 1人已关注

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离子凝胶制备的壳聚糖纳米粒子聚合在一起，分不开？ sem显示虽然聚合，但是确实是有颗粒状纳米粒子形成的，粒径大概在50nm左右。然而！由于分不开！所以dls显示first peak和intensity都上了1000z-ave更离谱，5000多！所以zeta特别小，连图都出不来通过超声分散后还是不理想，tem照不出独立的粒子，还是聚合的一大坨。真心不知道这种情况该怎么让它分散了，求助广大做基础研究的朋友~（5.18交数据，想尽力补救一下~）查看更多 3个回答 . 7人已关注

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激光粒度分析仪数据 origin处理？如图，激光粒度分析测试得出的数据和分布图如下，但是想自己通过origin重新作图，由于横坐标为区间分布，且区间值不定量，所以请教各位大神应该如何完成。数据效果图查看更多 6个回答 . 14人已关注

#激光粒度分析仪

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重氮甲烷的反应？ 请问老师图中的反应得到的是第一个产物，而不是第二个产物，这是为什么呢？求机理查看更多 5个回答 . 18人已关注

#重氮甲烷

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提升涂层表面能？面漆一般添加硅类等助剂会减少表张，影响重涂。那有没有那种类型产品可以提升表面能，改善重涂性，提升上面其他工艺对底层涂层的附着力。查看更多 1个回答 . 10人已关注

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呋喃2-位醛基的还原和羟基溴代？第一个反应，呋喃2-位醛基的还原，用硼氢化钠还原反应液很干净，氯化铵淬灭EA萃取后，过柱子也是一个点，可是在旋干溶剂的过程中，产物颜色从无色变为深绿色，而且点板也变成三个点，原点还有很重的吸收。我是打算还原后再溴代的，现在拿不到纯的羟基化合物。是因为呋喃二位的羟甲基很不稳定吗？还有什么方法能得到羟基产物，进而得到溴代物？第二个反应，先把呋喃5位的溴进行偶联，接上苯酚后，再还原呋喃2-位变为醇，这一步醇羟基化合物倒挺稳定，但是溴代的时候，三溴化磷和四溴化碳都得不到想要的产物，都是一串点。我也把酚羟基保护了，仍然得不到溴代产物。想问下大概是什么原因？还是呋喃2-位非常不稳定？ 111.jpg查看更多 1个回答 . 10人已关注

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大神看看我用materials studio建立的氧化钯模型有什么问题？ 晶体结构信息都是查到的，图在下面 QQ图片20181211154500.png查看更多 1个回答 . 6人已关注

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锂离子迁移数？请教大家一个小小的问题，测锂离子迁移数的时候，极化前的电阻比极化后的要大，这样算出来的迁移数就很小，文献上我看着都是极化后的电阻要大一些的，PEO基的电解质，谢谢大家，麻烦大家给我讲一下下。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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有人对德国毕克的BYK-4500型号了解吗? 效果在旧漆上，增加新的漆层附着力怎么样，有没有其他类似产品可以替代，成本太高了200多一公斤查看更多 5个回答 . 5人已关注

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化学示範实验：製作大型酒精枪并示範爆炸（Making a Big Ethanol Gun to Demonstrate Explosions）〔I〕？ 查看更多 1个回答 . 15人已关注

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为什么我在KOH溶液中扫it的时候2.2V，工作电极和对电极出现大量气泡??？为什么我在KOH溶液中扫it的时候2.2V，工作电极和对电极出现大量气泡？？？？尤其是Pt对电极一直冒连串的小泡泡？会不会损坏电极啊，看着有点害怕查看更多 2个回答 . 16人已关注

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螯合(Chelation)？ 查看更多 1个回答 . 15人已关注

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简介

职业：江西贝美药业有限公司 - DMC、PC操作工

学校：湖南城市学院 - 化学与环境工程系

地区：黑龙江省

个人简介：真实是人生的命脉，是一切价值的根基。查看更多

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