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DMC、PC操作工
该采用什么测试方法? 在一种高分子中加入一种短棒状纳米晶体,做成薄膜,这种晶体跟该高分子化学结构只差一个乙酰基,该采用那种方法,证明体系中确实存在这种高分子,以及这种测试方法的一些细节 查看更多 1个回答 . 9人已关注
求PET材料用油墨树脂附着力超好或方案? 求一种PET薄膜上的油性丝印油墨附着力好的树脂,做出来的油墨还要有一定的酒精耐性,耐冲压,最好也能有利于提高遮盖力,做用在麦拉片上的油墨用的。现在自己做出的油墨其它指标基本可以,就是附着力还差,在4B甚至还低一些,附着力要达到5B,3M胶粘不掉。跪求各位指导! 7a6ae74b936163c5c3ca497e932c5db.jpg cb51764f4d6e0037d69831264fc1dee.jpg查看更多 2个回答 . 18人已关注
求职水质VOC项目SIM扫描如何分组? 如图是全扫描得到的保留时间,曲线不太好,建议采用SIM模式,求助大家该怎么分组,万分感谢!!! 1577087898(1).png查看更多 2个回答 . 14人已关注
富锂锰基的锂与过渡金属离子的比例? 请问各位大佬 1、如图,为什么Li1.5Ni0.25Mn0.65Co0.1O2.5会有不同的nLi /nM 值,化学式已经给出来了,Li 和M的摩尔量不是固定了吗? 2、例如制备Li1.2Ni0.2Mn0.6O2材料,看到的文献很多都是说按化学计量比来加入,那么是指1.2mol的Li2CO3或者LiOH,0.2mol镍化合物,0.6mol锰化合物混合而成吗?那按比例的乙醇和草酸是怎么确定的呢 谢谢谢谢~希望能得到解答 查看更多 2个回答 . 5人已关注
长庆油田输油管道首次成功使用内检测通球? 【长庆油田输油管道首次成功使用内检测通球】记者9月17日从长庆油田获悉,经过28小时50分钟的长途跋涉,9月10日12时47分,最后一枚漏磁检测球顺利到达长庆油田庆咸管道咸阳站彬县点收球工艺区,标志着长庆油田原油长输管道使用内检测通球工作首战告捷。由于此次管道内检测是漏磁检测技术在长庆油田在役输油管道的首次应用,属于管道缺陷识别的最新技术。为了保证这项新技术的成功应用,此次庆咸管道内检测通球工作在输油二处各科室部门单位和中国特种设备检测研究院相关专业技术人员的配合努力下,历时62天的日夜奋战,终于圆满完成了长输管线内智能检测工作。输油管道首次使用内检测通球工作的成功告捷,有力推动了长庆油田原油长输管道缺陷监测管理的整体水平,为持续加快智能管道建设步伐提供了可靠保证。提示:当前内容由会员用户名 沙漠里的游鱼 发布!权益归其所有 仅代表其个人观点 不代表本站立场本站仅提供存储空间,如此内容存在争议或侵犯您的权益,请联系我站删除,可联系页面底部在线客服或致信service@hcbbs.com 网站声明查看更多 1个回答 . 2人已关注
精细化工项目建设流程? 本人以前从事石油化工仪表,目前有机会从事精细化工行业仪表,想请教下石油化工项目建设和精细化工项目建设有什么区别吗?石油化工项目建设一般是业主选定工艺包,设计院出各种设计图纸,业主购买设备,找施工单位施工,业主验收,投产。精细化工项目建设一般是什么流程呢?精细化工仪表和石油化工仪表有很大差别吗?查看更多 1个回答 . 11人已关注
Western blot除了化学发光检测,还有更优秀的近红外荧光检测方法? 在介绍近红外荧光凝胶成像凝胶成像检测方法之前,我们来回顾下化学发光的历史:WB是目前 蛋白检测 的主要方法之一,1981年由尼尔·伯奈特(Neal Burnette)所著的《分析生物化学》中首次被提出,一直延续至今,仍有很多忠实的粉丝。 化学发光检测的优点: 灵敏度高,其灵敏度高达fg级别。 从零到一,化学发光的优点深入人心,经历多年考验仍占据一定地位。 化学发光检测的缺点: 随着科研水平的提高,简单的化学发光已经不能满足现在高水平的科研要求。例如:目的和内参要在同一张印迹膜上,信号和蛋白浓度要有很好的线性关系,使用 总蛋白 归一化等方法,这样传统的化学发光就很难满足要求。 化学发光的信号是动态的,信号会随着时间而发生变化。 化学发光的信号不与目标蛋白的浓度呈线性比例关系。 由于期刊杂志要求的升级,荧光凝胶成像WB隆重登上舞台,特别是近红外荧光凝胶成像检测,成为荧光凝胶成像WB精准定量的金标准: 近红外WB的优点: 精准定量——荧光凝胶成像标记的信号是静态的,信号不会随着时间而发生变化。信号与目标蛋白浓度呈线性比例关系。 信号持久——印迹膜晾干避光保存,信号可持续数月,化学发光仅几小时 可进行多重检测——无需剪膜、跑平行胶和剥离膜,对于共迁移条带如 磷酸化 和非磷酸化检测优势更明显 节约成本——二抗可重复使用,稀释比例高,无需化学发光检测的胶片,显影液,定影液和显色底物 要想完成近红外荧光凝胶成像多重检测,需要带有近红外光源的多功能分子成像系统。 那市面上成像产品那么多,我们究竟该怎么进行选择? 小编给大家带来azure最新的Azure600多功能分子成像系统——采用近红外激光光源,激光光源更容易达到染料的吸收峰、窄光谱激光减少光泄漏的产生、在 4.jpg查看更多 1个回答 . 2人已关注
提供质谱色谱服务? 有需求的站内联系我 查看更多 1个回答 . 7人已关注
玻碳电极直径选择? 用玻碳电极担载粉末 催化剂 析氢,通常用直径多大的呀?3mm,4mm,还是5mm呢? 查看更多 1个回答 . 1人已关注
代加工催化剂? 目前实验阶段有批 催化剂 需要在1200℃左右煅烧2h,因为 实验室马弗炉 不支持高温煅烧催化剂,需要寻求其他企业或高校帮忙代加工一下,样品大概100~200g。具体合作方式及相应报酬可以详谈。 查看更多 2个回答 . 14人已关注
锂电池研究入门书籍推荐? 加强基础知识的学习 查看更多 1个回答 . 12人已关注
求喷墨打印高手指点? 想拿 碳纳米管 在水中分散做油墨然后打印成三电极,试了很多种配方,注入墨盒还是打不出来,换上原装油墨却又打出来了... 所以想求高手指点,如何配碳纳米管的油墨?查看更多 2个回答 . 19人已关注
请大家帮忙,谢谢? 想问下华东师范大学 生命科学 学院的实验室收租金么??实验室面积是怎么分配的?查看更多 1个回答 . 13人已关注
超级电容器必须用模具测试电化学性能吗? 新手小白,请问超级电容器 测试 cv和充放电必须用模具吗 查看更多 3个回答 . 1人已关注
克鲁维酵母? 克鲁维酵母的来源?它的前世今生能不能帮忙解释一下!有没有相应文献 查看更多 1个回答 . 1人已关注
离子凝胶制备的壳聚糖纳米粒子聚合在一起,分不开? sem显示虽然聚合,但是确实是有颗粒状纳米粒子形成的,粒径大概在50nm左右。 然而!由于分不开!所以dls显示first peak和intensity都上了1000z-ave更离谱,5000多! 所以zeta特别小,连图都出不来 通过超声分散后还是不理想,tem照不出独立的粒子,还是聚合的一大坨。 真心不知道这种情况该怎么让它分散了,求助广大做基础研究的朋友~(5.18交数据,想尽力补救一下~) 查看更多 3个回答 . 7人已关注
激光粒度分析仪数据 origin处理? 如图,激光粒度分析 测试 得出的数据和分布图如下,但是想自己通过origin重新作图,由于横坐标为区间分布,且区间值不定量,所以请教各位大神应该如何完成。 数据 效果图查看更多 6个回答 . 14人已关注
重氮甲烷的反应? 请问老师图中的反 应得 到的是第一个产物,而不是第二个产物,这是为什么呢?求机理 查看更多 5个回答 . 18人已关注
提升涂层表面能? 面漆一般添加硅类等助剂会减少表张,影响重涂。 那有没有那种类型产品可以提升表面能,改善重涂性,提升上面其他工艺对底层涂层的附着力。 查看更多 1个回答 . 10人已关注
呋喃2-位醛基的还原和羟基溴代? 第一个反应,呋喃2-位醛基的还原,用硼氢化钠还原反应液很干净, 氯化铵 淬灭EA萃取后,过柱子也是一个点,可是在旋干溶剂的过程中,产物颜色从无色变为深绿色,而且点板也变成三个点,原点还有很重的吸收。 我是打算还原后再溴代的,现在拿不到纯的羟基化合物。是因为呋喃二位的 羟甲基 很不稳定吗?还有什么方法能得到羟基产物,进而得到溴代物? 第二个反应,先把呋喃5位的溴进行偶联,接上苯酚后,再还原呋喃2-位变为醇,这一步醇羟基化合物倒挺稳定,但是溴代的时候,三 溴化磷 和四溴化碳都得不到想要的产物,都是一串点。我也把酚羟基保护了,仍然得不到溴代产物。想问下大概是什么原因?还是呋喃2-位非常不稳定? 111.jpg查看更多 1个回答 . 10人已关注
简介
职业:江西贝美药业有限公司 - DMC、PC操作工
学校:湖南城市学院 - 化学与环境工程系
地区:黑龙江省
个人简介:真实是人生的命脉,是一切价值的根基。查看更多
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