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去乙酰毛花苷的药理作用和适应症是什么?
去乙酰毛花苷是一种白色结晶性粉末,无臭且味苦,具有引湿性。它在甲醇中微溶,在乙醇中几乎不溶,在水或氯仿中也几乎不溶。 去乙酰毛花苷的适应症是什么? 去乙酰毛花苷主要用于治疗充血性心力衰竭。它适用于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者。此外,它还可用于控制快速性心室率的心房颤动、心房扑动和阵发性室上性心动过速。 去乙酰毛花苷的药理作用是什么? 去乙酰毛花苷通过抑制心肌细胞膜上的Na+-K+-ATP酶,减少钠-钾交换,导致细胞内钠离子增多,进而增加钠-钙交换,使细胞内钙离子增多。这种作用能够影响收缩蛋白,发挥正性肌力作用。去乙酰毛花苷是一种快速强心苷,能够增强心肌收缩力,减慢心率和传导。它对冠状动脉收缩和心脏传导系统的作用较小。对于老年性心功能不全的治疗效果良好,见效快。然而,对于室上性心律失常引起的心动过速,去乙酰毛花苷的疗效不如洋地黄。 去乙酰毛花苷的药动学特点是什么? 去乙酰毛花苷是毛花苷丙的脱乙酰基衍生物,其作用与洋地黄相似,但作用更快,排泄更快,积蓄性较少。它通常以注射给药进行快速饱和,然后使用其他慢速或中速类强心苷进行维持治疗。去乙酰毛花苷适用于急性充血性心力衰竭、室上性心动过速和心房颤动。静脉注射后10分钟开始起效,0.5~2小时达到作用高峰,作用持续1~2天,半衰期为33小时,完全消失需要3~6天。口服吸收率很低,一般只用于静脉注射,主要通过肾脏排泄,少量通过肠道排泄。 去乙酰毛花苷的适应证和禁忌证是什么? 去乙酰毛花苷可用于急性和慢性收缩性心功能不全、心房颤动和阵发性室上性心动过速。然而,严重心肌损害和肾功能不全的患者慎用,禁止与钙注射剂合用。 使用去乙酰毛花苷需要注意什么? 1. 对于严重心肌损害和肾功能不全的患者要慎用。 2. 可能出现恶心、呕吐、食欲不振、头痛、心动过缓等不良反应。 3. 其他注意事项与地高辛基本相同。 去乙酰毛花苷的副作用有哪些? 可能出现恶心、呕吐、食欲不振、头痛、心动过缓等不良反应。 去乙酰毛花苷的用法和用量是多少? 开始时静脉注射0.4mg,加入5%~10%葡萄糖注射液20~40ml中,缓慢注入,时间不少于5分钟。必要时4~6小时后再给予0.2~0.4mg。总量可用至1.2~1.6mg。达到疗效后,一般需要口服洋地黄制剂以维持疗效。成人洋地黄化剂量为0.8mg,静脉给药。急性肺水肿时剂量为0.4~1.6mg/天。维持剂量为0.2mg,每天2次至3次。急症时剂量为0.2mg/10kg/次,每天2次至3次。儿童的剂量根据体重计算。 去乙酰毛花苷与其他药物有哪些相互作用? 禁止与钙盐(注射剂)和舒托必利合用。不宜与溴苄胺和米多君合用。与胺碘酮合用时需要进行临床和心电图监测。与钙盐(口服)合用时需要监测血钙。与降血钾药合用时需要注意监测血钾和心电图。
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#去乙酰毛花苷
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这种化学物质有哪些化学性质?
折光率是多少? 密度是多少? 沸点是多少? 它有什么别名? 它的结构式是什么? 它有哪些危险属性? 在什么条件下它是稳定的? 什么条件下应避免接触? 作业人员需要采取哪些防护措施和装备? 如何处理泄漏物? 如何保护环境? 如何处理大量泄漏? 操作人员需要接受哪些培训? 操作应该在什么样的场所进行? 如何避免眼和皮肤的接触? 如何防止火灾? 如何防止静电积聚? 如何避免与禁配物接触? 如何搬运容器? 使用后应该注意什么? 需要配备哪些消防器材和泄漏应急处理设备? 应该储存在什么样的库房? 储存温度的限制是多少? 需要与哪些物质分开存放? 如何保持容器密封? 如何防止火灾? 库房需要安装什么设备? 排风系统应该具备什么功能? 需要使用什么样的照明和通风设备? 禁止使用哪些设备和工具? 储区需要备有哪些应急处理设备和收容材料?
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#3,3,3-三氟-1-丙醇
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利福昔明(Rifaximin)是一种用于治疗哪些疾病的抗生素?
利福昔明(Rifaximin),商品名Xifaxan,是一种广谱抗生素,用于治疗旅行者腹泻、肠躁症和肝性脑病。与其他抗生素不同的是,利福昔明口服吸收率很低,只有0.4%会吸收到血流中,因此在肠道中能达到较高的药物浓度。 利福昔明的作用机制是什么? 利福昔明通过与细菌RNA聚合酶结合,阻止RNA和蛋白质的合成,从而发挥抗菌活性。它对需氧和厌氧微生物、革兰阴性菌和革兰阳性菌均有抗菌作用。 利福昔明适用于哪些疾病? 利福昔明最初于2004年批准用于防治旅行者腹泻,后来于2009年将适应症扩展至治疗肝硬化患者的肝性脑病。 利福昔明的用法用量是多少? 治疗旅行者腹泻的利福昔明为200 mg片剂,商品名为Xifaxan,建议剂量为每日3次,连续服用3天。治疗肝性脑病的利福昔明为550 mg片剂,商品名为Xifaxan550,建议剂量为每日2次,通常与乳果糖合用。 利福昔明有哪些副作用? 利福昔明的副作用包括周围性水肿、恶心、头晕、疲劳、肌肉痉挛和肠胃不适。长期使用可能会导致真菌或细菌重叠感染,包括困难梭状杆菌相关的腹泻。
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#利福西亚胺
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伯舒替尼与伊马替尼治疗初发CML:哪种更有效?
近期,美国MD Anderson癌症中心的Cortes教授等进行了一项多中心、随机对照、III期临床试验,共有536名初发、慢性期CML患者参与。研究目的是比较伯舒替尼与伊马替尼在治疗初发CML方面的疗效和安全性。研究结果显示,伯舒替尼在疗效和起效时间方面优于伊马替尼,并且两者的安全性相似。 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的出现使得慢性粒细胞白血病(CML)的治疗发生了革命性的变化,治疗反应率和长期生存率都有了显著提高。伊马替尼是第一代TKI药物,也是治疗CML最常用的药物之一;而伯舒替尼是第二代TKI药物,2012年被美国FDA批准用于CML治疗。那么,对于初发CML患者来说,这两种药物哪个更好呢?下面我们来看一下研究内容。 研究纳入了536名初发慢性期CML患者,他们被随机分配到伊马替尼组和伯舒替尼组接受治疗。具体治疗方案是每天口服伊马替尼400mg或伯舒替尼400mg。研究的主要终点是12个月时的主要分子学缓解率(MMR)和完全细胞遗传学缓解率(CcyR)。 随访后发现:1. 12个月时,伯舒替尼组的MMR为47.2%,明显高于伊马替尼组的36.9%,OR=1.55(95%CI:1.07-2.23),P=0.02。此外,在3、6、9个月时,伯舒替尼组的MMR也明显优于伊马替尼组,分别为4.1% vs 1.7%(3月)、35% vs 18.3%(6月)以及42.3% vs 29.5%(9月)。伯舒替尼组的分子学缓解深度也明显优于伊马替尼组(详见图1)。2. 12个月时,伯舒替尼组的完全细胞遗传学缓解率(CcyR)为77.2%,而伊马替尼组为66.4%,OR=1.74(95%CI:1.16-2.61),P=0.075。3. Kaplan-Meier生存曲线显示,12个月时伯舒替尼组CML患者的生存率为99.6%,而伊马替尼组约为97.9%。综上所述,伯舒替尼在治疗初发CML方面的疗效更好,起效时间更短,预期生存率也更高。 图1:可见3、6、9及12个月时,伯舒替尼组的MMR及分子学缓解深度明显优于伊马替尼组 在安全性方面,两组治疗的不良反应发生率基本相当。伯舒替尼组常见的不良反应有腹泻(70.1%)、恶心(35.1%)、血小板减少(35.1%)以及ALT或AST升高(30.6%和22.8%);伊马替尼组常见的不良反应有恶心(38.5%)、腹泻(33.6%)、肌肉痉挛(26.4%)以及中性粒细胞减少(20.8%)。因此,在安全性方面,这两种TKI没有明显差异。 点评 通过该研究显示,伯舒替尼在治疗初发CML患者方面的疗效似乎优于伊马替尼,伯舒替尼治疗达到的MMR和CcyR更好。而且两种药物的安全性相似。因此,综上所述,伯舒替尼的疗效优于伊马替尼,而安全性不亚于后者。在临床上可以考虑使用伯舒替尼来提高CML的治疗效果,当然这个结论还需要更多的临床研究结果来证实。 参考文献 http://ascopubs.org/doi/full/10.1200/JCO.2017.74.7162
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#伯舒替尼
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精细化工
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日用化工
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无水亚硫酸钠的用途和性质?
无水亚硫酸钠是一种白色结晶状物或粉末,常被用作脲醛树脂合成的催化剂,也可用作还原剂、防老剂、抗氧剂和中和剂等。在化学方面,它还可用于胶片显影、脱氯、漂白和硫化等。无水亚硫酸钠的溶解度与温度有关,最高溶解度约为28%。 如何安全储存无水亚硫酸钠 由于无水亚硫酸钠容易被氧化成硫酸钠,储存时需密封、避免与空气接触,并放置在阴凉干燥处。此外,要避免与火源接触,因高温会导致其分解成硫化钠。同时,无水亚硫酸钠不应与氧化剂、强酸或有害物质共存。
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#无水亚硫酸钠
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果酸是否具有抗衰老功效?
在现代皮肤护理领域,果酸因其在改善肌肤质地和外观上的出色表现而备受瞩目。许多人对果酸是否具有抗衰老的功效产生了好奇,同时也想了解果酸对皮肤的其他功效。本文将带您逐步深入了解果酸是否能抗衰老,以及其对皮肤的各种功效,以帮助您全面认识这一重要的皮肤护理成分。 果酸是否具有抗衰老功效? 果酸被认为对抗衰老有一定的作用,其主要原因在于以下几个方面: 1.1 促进胶原蛋白生成 研究表明,果酸能够刺激皮肤中胶原蛋白的合成,胶原蛋白是皮肤的主要支撑结构,能够增加皮肤的弹性和紧致度,减少细纹和皱纹的产生。 1.2 促进表皮更新 果酸能加速角质细胞的更新周期,使老化的角质层迅速脱落,促进新的细胞生成,使肌肤更加光滑和细腻,有助于减轻细纹和皱纹。 1.3 抗氧化作用 果酸含有丰富的抗氧化剂,可以中和自由基的产生,减缓皮肤细胞的氧化损伤,从而减少皮肤老化的现象。 果酸对皮肤的其他功效 果酸除了具有抗衰老的功效外,它还有多种对皮肤有益的效果: 2.1 去除角质层 果酸能够渗透进入皮肤,分解角质蛋白,减少角质层的厚度,使肌肤更加光滑细腻。 2.2 淡化色斑和痘印 果酸通过抑制黑色素的生成,有助于淡化色斑和痘印,使肤色更加均匀。 2.3 减少粉刺和痘痘 果酸有一定的抗菌作用,可以清洁毛孔内的油脂和杂质,减少粉刺和痘痘的形成。 2.4 收缩毛孔 果酸可以收缩毛孔,改善毛孔粗大的问题,使皮肤更加细致。 综上所述,果酸具有一定的抗衰老功效,通过促进胶原蛋白生成、促进表皮更新和抗氧化作用,有助于减轻皮肤的细纹和皱纹。此外,果酸还有多种对皮肤有益的功效,如去除角质层、淡化色斑和痘印、减少粉刺和痘痘,以及收缩毛孔。然而,使用果酸产品时,需注意选择适合自己肤质的产品,遵循正确的使用方法和频率,以避免皮肤过度刺激和干燥。希望本文能为您对果酸的护肤效果有更全面的了解。
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材料科学
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氰基硼氢化钠的用途和制备方法是什么?
【英文名称】Sodium Cyanoborohydride 【分子量】62.85 【CAS登录号】[25895-60-7] 【结构式】NaBH3CN 【物理性质】mp 240~242 oC (分解)。溶于大部分极性有机溶剂和水。常在甲醇、乙醇、四氢呋喃、水和乙酸中使用。 【制备和商品】该试剂为白色固体,一般不在实验室制备。国内外化学试剂公司均有销售,特别是在不同溶剂中配成不同浓度的溶液商品试剂为使用带来了许多方便。 【注意事项】该试剂具有较大的吸湿性,在干燥氮气或氩气氛围下储存。 氰基硼氢化钠 (NaBH3CN) 在现代有机合成中被用作温和的选择性还原试剂。它可以还原亚胺、亚铵盐、肟以及肟的衍生物、腙和烯胺,可以将羰基通过磺酸基腙还原性地去氧化;可以还原醛、酮、极化的烯烃、烷基卤化物、环氧化物、缩醛、烯丙基酯基团[1]。 NaBH3CN 是一个受反应体系酸碱度控制的试剂。在酸性条件下还原能力最强,例如在体系pH < 4时,可以将醛和酮还原成为相应的醇。但是,由于该试剂价格比NaBH4昂贵许多,所以该功能被后者所覆盖。在体系pH = 5~8之间时,该试剂对醛和酮还原非常慢。但在此条件下,它能够快速地还原亚胺和亚胺离子,其它官能团如:酯和内酯、硝基、卤化物或者环氧化合物均不受到影响[2]。然而,在pH = 5的酸度下,醛和酮可以与伯胺和仲胺生成亚铵离子,所以造就了醛和酮被还原胺化的适当条件。还原胺化反应是该试剂的特征反应,是有机化学中最常用的从醛和酮制备胺的方法之一。该反应一般在甲醇溶液中进行,用HCl、乙酸或者其它缓冲试剂来调节pH 值。通常在室温下反应数小时至数十小时即可完成,产率在中等至较高水平 (式1,式2)[2~7]。使用二羰基化合物与手性氨基酚反应时,则可以得到多环化合物 (式3)[8]。 路易斯酸对该反应有催化作用[5~8]。如果使用路易斯酸催化时,体系的pH值受到路易斯酸的调控则可以直接进行反应。常用的路易斯酸试剂有TiCl4、ZnCl2和Ti(O-iPr)3,Ti(O-iPr)3,由于最易操作而得到广泛的应用(式4,式5)[9,10]。
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#氰基硼氢化钠
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化学学科
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聚氨酯预聚体发黄对使用有影响吗?
预聚体制备可以不用溶剂,轻微变黄问题不大 请问黄变成这样还能用吗
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生物医学工程
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定点突变老是不成功咋办?
(1)新抽质粒;(2)保证超螺旋 85%;(3)增加质粒模板浓度
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材料科学
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电镀铜镀液配方?
大概50g/l硫酸, pH肯定小于1。
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材料科学
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材料与化工专硕336求调剂?
你可以联系50247982(QQ),西安建筑科技大学武老师。
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化学学科
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工艺技术
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四氧化三铁的团聚?
为什么没有人理我
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强制推荐审稿人?
这不是很正常吗?
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scie的期刊升为sci以后,其期刊 多少时间范围内的文章可以收录??
这两个早就合并了啊,SCI已经不再继续更新了,直接都是SCIE
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说・吧
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四十出头的海飘还能回国找到工作吗?
能稳定税后二十万以上的专科会有吗?... 有!南京工业职业技术大学,你一篇文章都木有吗?多少也应该有1-2篇这样比较好看
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化学学科
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工艺技术
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利用氯气取代苯甲醚苯环上的氢,有发生自由反应的可能吗?
加铁粉是亲电取代,没见过不加的(手动滑稽) ... 在豆丁网站看看这《2-氯苯酚光氯化夺氢反应机理的量子化学研究》,能借鉴其中的机理吗?
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材料科学
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PPMS综合物性测量系统?
可以做,13379078029
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化学学科
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有没有懂荧光光谱方面的大佬,求指点?
是不是一般还是要用化学表征呢
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请教大佬关于洗洁精配方体系的一个问题?
为啥不信呢 ... 原料价格这么高,谁信!或者你把用的原料价格说明一下……
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化学学科
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工艺技术
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无定形二氧化钛?
无定型就是控制不结晶,控制水解过程,主要是靠表面活性剂的限域作用。
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简介
职业:江西博雅欣和制药有限公司 - 生产管理人员
学校:湖南理工学院 - 化工系
地区:江苏省
个人简介:
相信谎言的人必将在真理之前毁灭。
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