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橘子曼水
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高速离心机选购咨询? 贝克曼的台式离心机都是德国sigma给做的,贴牌的 查看更多
超级电容器 库伦效率怎么会大于1呢? 我刚开始时也有过,结果发现是正负极电流密度设置不一致 可是,我的是一致的呀,,, 查看更多
安捷伦离子源 惨不忍睹 谁能告诉我怎么回事啊? 貌似使用了不挥发性盐导致的 查看更多
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光催化 亚甲基蓝? 滤去420以下的光你是用滤光片滤的吗?如果是的话,应该紫外线基本没有了,建议检查下你的试剂和器皿有没有问题,是否有其他的氧化性物质。 查看更多
ICP和XRF哪个更适合? xrf定性分析还是比较方便,但是定量的结果没有icp好,就算有标样进行校正也存在误差;但是icp比较适合微量分析,主体成分的话容易带入稀释误差 查看更多
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溶胶凝胶过程中HNO3的作用到底是怎样的? 太深奥了,等高手解答。似乎水解是盐电离出的离子结合了水电离出的h+和oh-生成弱电解质分子的反应。应该是水解缓解了hno3的酸性。所以hno3是促进反应的。但是“tio2材料含有的有机杂质基团更多呢,打出的xrd衍射峰强度更弱呢?”说明水解不好,比较奇怪, 查看更多
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1M氢氧化钠水溶液有半透明晶体析出? 碳酸钠+极微量亚硫酸钠这种现象,液碱不管是什么容器,在其出入口,连接管表面,均有这种现象空气中的二氧化碳(空气中还有极其微量的二氧化硫),界面反应所致 氢氧化钠溶液密封保存,在液体内部生成的半透明沉淀, 查看更多
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H2-TPR TPD等图谱的分峰以及拟合是通过什么软件进行的? 标准耗氢量,也可以说是单位峰面积对应的氢气消耗量,需要用标准物质,如氧化铜来校准,然后就可以根据具体的峰面积计算了!分峰可以通过把数据导出,用orgin作图软件分峰、求面积!好一点的色谱处理软件可以直 ... 假设已经用标准物质校准,是不是峰面积和消耗量成正比来进行计算, 查看更多
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ICP-OES测定分子筛Si/Al比结果与真实偏差大? 同意用xrf,虽然是半定量,但是制样均匀,方便快速。准确度我曾经验证过,对工业应用绝对够了 查看更多
标准曲线的绘制? 不能强制为0,要使r的绝对值足够接近1就可以了 查看更多
为什么2%黄原胶无法复配入水包油乳液中? 低含量如0.5% 的黄原胶溶液试试 0.5%黄原胶溶液浓度太低了,要要提高黏度要用的量很多, 查看更多
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PC/ABS合金改性问题求助? 我采用的方法是都是通过主喂料方式直接混合后添加的,除了侧喂料方式外还有别的方法么?或者是相关助剂推荐。 查看更多
触变剂与增稠剂是一回事么? 两者当然不是一回事了,触变剂是有剪切力的时候粘度变小,无剪切力的时候粘度变大,增稠剂无论何时都是粘度变大的 大神对触变性在行,可否推荐一些触变性书籍和资料?谢过 查看更多
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如何控制PH值? 溶液用搅拌器搅拌,用数显ph计测定, 查看更多
AEO-9,LAS的购买? 把你的地址发过来,到时候给你寄一点吧,las有的,o9没有,o3有的。样品寄过去到付。样品只提供100g左右。不够也没办法了。本人纯属人道主义援助。可惜我要的样品没人给啊 查看更多
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电化学工作站发热? 那就不知道了,没用过,chi的简单。你可以联系技术工程师帮你们看看 查看更多
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有序介空碳制备求助? 我也很想知道,我试过了好多次,基本上都是无序的,不过加入了teos后,小角有峰,但是貌似不是二维六方形或者是三维立方形的, 查看更多
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反应釜蒸汽管路应由罐底向上进还是由上向下进? 蒸汽上到下冷却水下到上 查看更多
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Agilent 6890n工作站软件故障求助? 显示没有数据说明分析没有进行到底。我在做液相的时候如果忘了放样品瓶就会出现这个错误信息。进样器会伸到样品盘,探一下,发现没有样品瓶,于是终止分析。用offline能发现文件夹,但加载文件时就显示没有数据。你应该把进样针管拆下来看看是不是阻力太大了,洗针瓶是否缺失 查看更多
ICP进样能不能进氟化钠? 一般不建议进氟化物,虽然有专门检测氟化物的进样系统,可是依然会对仪器造成损害。建议换别的方法测试你的样品。 查看更多
简介
职业:江西博雅欣和制药有限公司 - 生产管理人员
学校:湖南理工学院 - 化工系
地区:江苏省
个人简介:相信谎言的人必将在真理之前毁灭。查看更多
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