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关于铁精矿颗粒zeta电位测试的一个问题!?
粒子表面电荷化是多个过程竞争作用的结果:表面溶解、离解、水合、吸附等,这些过程又与ph和溶液中存在的离子(共晶离子和其它离子)种类和浓度有关,因此,同一样品的不同处理过程就可能使粒子表面的电荷性质和密度不同。
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工业用超高分子量聚丙烯酰胺引发剂是什么啊?
可以用复合引发体系,这样稳定且分子量高... 请问,您用的是什么复合引发体系,具体组成是什么。是不是加了aibn,
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关于锂电池 电极片的称量误差导致容量变化问题。?
把面密度做上去换秤是没用的,铝箔质量一直也不好,而且辊压之后铝箔本身质量会变的面密度起码得有120-130g/m2,这样误差就能控制在2mah/g以内了 铝箔质量一致性也没那么好,而且辊压之后铝箔本身质量会变的,
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低浓度氨气检测,TCD是否可以?
可以用tcd检测,一般用chromosorb 103柱子,但是tcd检测气体,浓度一定不能太低,好像楼主这么低的,做起来还真的有点困难。具体的可查询相关的应用文献。
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请问石墨棒电极和铂丝/片电极在作为对电极时使用的条件有什么区别?
两者都是惰性电极。 石墨棒便宜,容易做成较大的电极,适合大电流、要求不太高的反应,石墨棒有少许损耗也无所谓,电沉积里面可能较多使用。 铂电极贵,较稳定,适合实验室使用或者较精细的反应,实验室做电分析用 ... 之前有报道说,铂丝电极在酸性介质三电极体系中会溶解pt,然后再工作电极上沉积从而影响电化学测试的准确性,请问一下铂丝在碱性溶液中会不会影响小一点,谢谢,
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#石墨棒
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氨水和硝酸铜反应60度,直到生成天蓝色沉淀为止,但反映了三个小时了还没生成沉淀?
可是我的文献中要求:按照他给的量加入硝酸铜和氨水,然后60度保持,直到天蓝色沉淀产生,停止反应。这个过程是要求氨水跑出去吗?氨水过量才没有沉淀吗?... 你参考一下 我用的氨水是3.5mol/l的也是沉淀不出来,后来改用的3.5mol的氢氧化钠,就会产生沉淀物
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钯基催化剂在碱性醇内的电催化氧化?
两个机理是有区别的二次氧化峰的确会有区别的吧
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MCM-41要焙烧去除脱模剂,请问脱模后是个什么过程,跟灰一样掉下来吗?
模板剂就是长碳链的大分子表面活性剂,在空气中高温煅烧,成二氧化碳,你收集剩下的粉末就ok了 就是有机物高温灼烧氧化的过程,
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求助大家有没有在文献上看到过负极放电曲线这样子的 怎么解释呢?
lz做的是不是过度金属氧化物?很正常,很多文献有报道,特别是铁的氧化物,原因就是楼上所述。
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聚氨酯预聚体室温密封真的储存不了吗?
这个真心不难。加点磷酸。除水。
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xps拟合标准是什么?
若是对自己的样品清楚,知道具体结合能,可以固定下来,反之,根据拟合后结合能确定,毕竟,元素周围的环境对该元素的结合能有一定的影响。(一己之言,仅供参考),
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聚乙二醇6000双硬脂酸酯可以用于化妆品生产吗?
是表活体系的增稠剂,可以用于不含aes阴离子表活的配方,在难以增稠的氨基酸表活体系内适用。如果你需要该原料的技术资料,我可以给你推荐一个供应商。,
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超级电容器组装?
你泡沫镍多大的?我可以告诉你一个方法! ,
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二氧化锗的晶体构型?
可是二氧化锗是ab2型的,而不是ab型的呀!那就不能用阳离子与阴离子的半径比进行判断了。... 一样的道理,只不过有些空隙空着了。例如cscl,cs+填充在立方体空隙中,立方体空隙的利用率为100%,而caf2,ca2+也填充在立方体空隙中,但立方体空隙的利用率只有50%。
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辰华的非水电极上的多孔陶瓷很容易掉下来啊?
怎么会呢,我用一个多月也不会掉啊,你用的啥溶剂嗯,这个东西是消耗品的,也就是3个月左右的寿命,坏了就换新的 溶剂是nmp,电解质是tbabf4。不过之前有银离子析出,所以我用硝酸洗了一下,然后那个多孔陶瓷就可以滑出来了。
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高效液相色谱问题?
波长设定的多少?可能是氘灯问题 波长设定的是276nm 我在导入方法前也的操作为开氘灯 开泵 灯显示为绿色
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3120-3160cm-1的红外峰?
这个范围一般是羟基,但是要具体确定还要看其他的部分才行
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高分子聚合物溶解不了的原因?
固化之后就是一个交联体系了,只能溶胀不能溶解
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锂电池 相关疑问。?
请问敷料面根据什么改变?或者说这个参数能够测出什么结果用于分析。能得到库仑效率有关的结果那? ... 看原文怎么控制的,有的材料没法和市场需求接轨。敷料密度低,不实用,
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工艺技术
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沉淀初始阶段滴加速度太快沉淀物变粗?
开始时,a浓度高,滴加速度快会使定沉淀物在溶液中大量,并且聚集,等一段时间过后,a浓度降低后,沉淀会在溶液中分布比较散,所以就造成这种结果。
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职业:江西博雅欣和制药有限公司 - 生产管理人员
学校:湖南理工学院 - 化工系
地区:江苏省
个人简介:
相信谎言的人必将在真理之前毁灭。
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