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化学学科
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做XPS一般需要多少样品?
对,只需要一点点就可以
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PARSTAT 2273 总是显示overload potential: check reference electrode,求助啊?
首先检查参考电极是否正常(管内电解液的量,有没有空气泡,电连接线等);其次,另找1根金属棒(丝)代替你的工作电极,再组成三电极体系,重复你原来的实验看看是否出现过载提示。 麻烦您了,谢谢!您的意思是检查我们所用的参比电极和工作电极,看是否是它们出问题了。我回头按照您的意思去检查一下。我和我师兄都用各自电极做实验都出现过载提示,我个人感觉是parstat自带的线断了,
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化学学科
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关于催化剂分散剂的问题?
[quote]originally posted by 文8318 at 2010-03-26 11:14:23:有机溶剂,超生分散! [/q我是想浸渍的方法来做,怎么办?
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化学学科
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工艺技术
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关于光催化反应的氙灯?
我用的是250w 的汞灯? ? 光催化用的? ???搭建一套只需几十元。 可以联系我 留下qq 我就高耸你
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MnO2作为超容材料导电性差的讨论?
上述说法是欠缺的。首先二氧化锰的纳米颗粒越小,整体的导电性能就越差;从生产角度看涂布后的线压强波动越大,性能就越不稳定。填充或包覆碳纳米材料能够提高导电性能?但同时也会产生微粒团聚,高压滚压后微孔闭合无法和电解液充分接触,形成封闭的无效反映空间反而又增加了内阻。所以,事实上多采用低混合度的高温烧结并填充易挥发物形成敞开的有效空间,其空隙孔径为5-10个电解液分子直径(考虑到微孔壁和电解液形成新的界面范德华力使电解液视在黏度急剧上升)使得二氧化锰在导电碳材料基底上嵌入多孔烧结二氧化锰。
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#MnO2
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ORR测试过程中为什么起点那么高?
应该是电极材料本身发生了氧化,单质钴在高电位下难以稳定存在
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哪位电化学大神交流阻抗谱分析?
图形的重合度高固然好,但是需要每个元器件的误差不要太大,不超过10% 谢谢呀。就是有几个误差一直都大于10%。这种的咋办呢?
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DNA与金纳米之间的结合问题,以及DNA的杂交问题?
是金跟单链结合的条件是什么?
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N2气吸附脱附不重合?
可能是没预处理好,可以试着延长预处理时间,或提高预处理温度…
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不借助专门仪器如何测定液液界面张力?
还是找地方做一下界面张力吧,这是最好的。
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"L-3 C10~C16脂肪醇聚氧乙烯醚" 和 “异构十三醇聚氧乙烯醚” 是什么?
异构醇醚是怎么复配的?
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超级电容器测试遇到一些问题,请各位大神解惑,谢谢!?
题外话,为什么要用三腔室电解槽,应该让对电极和工作电极尽量靠近吧
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化学学科
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太原地区哪儿有三口烧瓶买啊?
给你个电话,可以根据需要特制,盛专成:13835155310
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参比电极的校准 Ag/AgCl 和 SCE 以及Hg/HgO?
还有 请问 鲁金毛细管是不是盐桥??大家使用电极时??有没有用盐桥??盐桥在哪里买的??请推荐??谢谢
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#AgCl
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工艺技术
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溶胶-凝胶法制备二氧化钛中硝酸的作用及加入量?
溶液整体的1%就差不多了自己试一试,试几个条件,
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线性扫描溶出伏安法中参数设置问题?
极化还有平衡时间,不过这个过程是自己控制的可以,要不要加极化电位啥的,具体动作还要自己设置
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化学学科
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Pd纳米颗粒 XRD 不出峰的相关问题?
先看看疗效,再反过来表征
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化学学科
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Y分子筛的制备?
ph值太高会出现p杂晶,提高相对结晶度,要考察温度,时间,ph值等条件,一般情况下,100度,24小时,可以合成出硅铝比在6左右的,相对结晶度为90%以上的y型分子筛
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HPLC峰型图不稳定,难以重复!?
一开始我非常担心编校质量,因为我从未使用过专业的编校公司。抱着试一试的想法用了朋友向我推荐的专业君论文。 事实证明专业君论文做得很出色! 除了编辑精准的表达和规范专业术语之外,我更欣赏专业君论文高度的敬业精神。 非常吃惊编辑居然为我做了三次免费修改,完全出乎我的意料。 受益于专业君论文 的仔细修订,我的文章最终被experimental brain research接收。虽然影响因子不高,但非常高兴第一次被sci期刊接收。
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化学学科
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工艺技术
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二氧化钛凝胶问题?
应该是铜离子导致凝胶的,多加些溶剂,同时保证溶剂不挥发,不然,溶剂没了还是会凝胶的,不知道你是用什么水解的
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简介
职业:江西大唐化学有限公司 - 设备工程师
学校:湘南学院 - 化学与生命科学系
地区:浙江省
个人简介:
真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
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