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化学学科
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工艺技术
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固体紫外漫反射可见吸收讨论?
最近打算测固体紫外,你们是用什么型号的机器做的??直接把样品和baso4研磨,然后压在含有baso4的模具的中心吗??样品用量有要求吗??用量对峰有影响吗??
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化学学科
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关于SAPO-34沸石洗涤的问题?
我用表面活性剂做模板剂。 转晶不会,我测了xrd,是对的 我也是做这个的,你是做什么反应活性下降啊?要么就是你在作反应前没进行活化,还有可能是烧样时温度有点高,使得内部的羟基发生脱水了,同样也会使活性降低,朋友我问一下你模板剂用的什么啊?共享一下吗?
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化学学科
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工艺技术
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反应动力学求助?
不知道你的反应温度是多少?如果进入气化室的瞬间不能保证完全气化,的确可能出现滴流现象,0.03ml/min也不算太小了。在泵出口套上一段长点的透明管,观察流速是否是均匀的,可能你会有不一样的发现。祝顺利!
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化学学科
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TiO2光催化剂的两种掺杂形式?
取代型 金属离子进入tio2 的晶格内,取代了原来钛原子的位置,形成新的化学键,在tio2禁带中引进了新的能级,使电子跃迁由原来的一步激发完成变为两步或多步进行,光激发的阈值有所降低,从而在不降低电子和空穴能量的情况下扩展了吸光范围。此种掺杂可以增加电子空穴产率,不降低光生电荷的氧化还原能力,因而促进光催化反应的进行。3 d 过渡金属(v、cr 、mn、fe 、co 、ni) 掺杂可产生此类情况。tio2 掺杂v、mn、fe 离子时, 掺杂离子的d 电子跃迁到tio2 价带(或导带) 而发生电荷转移,即在tio2 禁带中引进了掺杂离子的d 电子的t2g电子能级,结果使tio2 催化剂吸收光谱红移,随着离子掺杂量的增加而红移程度增大[13 ] ;掺杂cr 离子时,掺杂浓度超过570ppm ,催化剂的吸光光谱中就出现cr 的本征吸收峰(215ev) ,此峰的位置不再受掺杂浓度大小的影响;掺杂co 、ni 离子时,掺杂的结果会使催化剂吸光能力加强,但对谱线形状影响不大,这是因为co 、ni 的d 电子的t2g能级在tio2 价带之内或价带以上, 不会在禁带中引入新的能级[24 ] 。umebayashi[34 ] 等通过理论计算也证实了以上的结果。ru3 + 离子掺杂也会产生此类情况。choi[13 ] 等发现,在掺杂ru3 + 的tio2 光催化反应中ru3 + 可以发生氧化反应生成ru4 + 和e - ,产生了437nm(218ev)的吸收峰; ru3 + 也可以发生还原反应生成ru2 + 和h + ,产生380 —360nm 的吸收峰,而没有掺杂的样品只能吸收波长小于369nm 的光。这说明掺杂引入了ru 的能级结构,扩大了tio2 催化剂的光谱响应范围,提高其吸光能力。(2) 产物型 金属离子进入tio2 晶格内,形成了新的化合物或固熔体,由于新产物的禁带带宽不同于tio2 的禁带带宽,结果会使催化剂吸光波长发生变化,这种变化由新产物的性质决定。pd 离子掺杂会形成氧化物pdo。掺杂并经400 ℃退火处理后,pd 以pdo 的形态存在于tio2 薄膜中,所生成的催化剂对紫外光和可见光的吸收大大加强,主要吸收峰位置发生明显红移[35 ] 。mg、fe 、ni 、pb、v、w、sn、ce 离子掺杂则会与tio2 形成相应的固熔体,掺杂后的tio2 吸光光谱中有新增的固熔体的本征光吸收峰[6 ,12 ,16 ,17 ,30 ,36 —38 ] 。其中fepti 为014 时催化剂禁带带宽降低到218ev ,低于钛氧化物的带宽312ev 和铁氧化物的带宽219ev[6 ] ;pb 掺杂时也与tio2 形成固熔体,当pb 含量为10 %时催化剂带宽降至2174ev[16 ] 。(3) 间隙型 金属离子进入到了tio2 晶格内部,不取代钛原子,只引起原有的晶格畸变,掺杂后催化剂的光吸收谱线形状稍有变化,吸收边略有迁移。这种情况与掺杂离子的大小和浓度有关。离子直径相对钛离子较小的li 离子掺杂时,由于li + 不会破坏tio2 原有的晶格,只使晶格产生轻度畸变,钛氧键的长度和角度略有改变,因此催化剂吸光波长仅稍有变化[39 ] 。离子直径相对钛离子较大的稀土离子掺杂时,掺杂离子的f 电子与tio2 相互作用,破坏了tio2 原有晶格结构,形成了晶格缺陷,使tio2 的光吸收边发生移动,在同等试验条件下掺杂稀土元素对tio2光谱红移程度的影响次序为: gd3 + nd3 + la3 + pr3 + (er3 + ) ce3 + sm3 + 空白[18 ] 。掺杂离子直径接近钛离子时则形成第一类取代型情况; 掺杂离子浓度过大则形成第二类产物型情况。(4) 集聚型 某些金属离子掺杂在tio2 表面形成薄膜或在tio2 内部产生集聚,所形成的tio2 催化剂吸光光谱中出现掺杂离子氧化物的本征光吸收峰。例如la3 + 、y3 + 离子的掺杂会在tio2 颗粒表面形成了一层掺杂离子的氧化物薄膜,光吸收能力的提高只与la3 + 、y3 + 的性质相关[27 ] 。在此类情况下,虽然掺杂可使电子和空穴的产率增加,但新增电子和空穴不具有和钛氧键光生电子和空穴一样的氧化还原能力。掺杂离子的数量直接影响tio2 的光吸收能力、光生电子和空穴的数量和不同能量的电子和空穴的比例,在提高吸光效果的同时也增加了电荷复合的可能性,会导致材料光催化性能的降低。此外,离子掺杂也可造成tio2 粒径和晶型的变化,从而影响tio2 的吸光性能。具体内容将在后面详细讨论。综上所述,金属离子的种类、浓度和掺杂方法的不同,造成tio2 光催化剂掺杂状况的不同,使其吸光性能发生不同程度的变化。只有从光催化机理出发,合理地利用以上影响因素,才能有效地改善tio2的吸光性能,从而达到优化光催化反应的目的,
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化学学科
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工艺技术
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氨水作为沉淀剂合成铜基催化剂?
氨水可以作为沉淀剂,但是不能过量,否则就转化为2+络离子重新溶解了。 有准确的化学计量比或者准确的ph值?
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化学学科
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材料科学
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催化剂挤条成型 长度的确定,及强度的大概范围?
没有要求把,挤条完了还要造粒吧
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化学学科
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CexZr1-xO对CO的活性行不行?
是的 氧化铈的氧化活性不错,铈锆复合氧化物的没做过,应该还可以,
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化学学科
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求教大侠们关于催化剂评价中的飞温现象如何避免?
你做的是什么反应呢?飞温的现象是由反应太过剧烈或有燃烧反应发生产生的。如果是氧化反应,尽量降低氧气浓度或者降低升温速率。 乙炔氢氯化合成氯乙烯单体,
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化学学科
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工艺技术
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TiO2掺杂能否在液相下完成而无需煅烧?
可以的,我们实验室有人用单纯回流掺铁,做出来的催化剂可见光区的活性也非常好,稳定性也不错哦~
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化学学科
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气象色谱流速问题?
估计是流量表的问题吧,什么都变化的话
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化学学科
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工艺技术
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实验室用脱硝SCR催化反应器是定制还是购买?
脱销反应一般流量是很大的,还有存在nh3的进样问题,这都需要在结构上做一些比较特殊的设计,有疑问的话可以找我。
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化学学科
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在做粉末透射样品的时候,怎样测定我所超声的溶液里颗粒的分散度啊?
点样后直接就可以测量啊,先得到颗粒物的平均粒径,就可以计算分散度。
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化学学科
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如何测定无机盐的碱性?
固体物种的表面碱性的测定方法的选择要具体情况具体分析。有些物质由于自身的物化性质,不适合用某些方法测定其碱性。测定固体物质表面碱性的方法有:hammatt指示剂法、co2-tpd法、热重法、微量吸附量热法、原位吸附法、xps探针分子法、nmr探针分子法、esr探针分子法、uv-vis探针分子法、模型反应法。如果担心naoh的热稳定性,那么不要选择co2-tpd和热重法,可以尝试其他分析方法。一己之言、仅供参考,希望对您有所帮助!
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化学学科
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关于苯酚的出峰问题?
初步怀疑你的柱箱初始温度100度设置得有点高,升温速率有点大,物质没来得及分离,我做实验成分复杂,40度开始,保持4分钟,5度每分钟升温,色谱图中14min就出现了苯酚,苯酚熔点为40.5℃,沸点为181.7℃。希望对你有帮助。
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化学学科
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催化剂XRD谱图如何分析?晶化度可不可以计算?
晶化度应该就是结晶度的意思吧。一般从xrd图上来说的话,基线比较平稳,就表现材料的结晶度不错,要具体计算结晶度的话,需要找一个基准的参考物,比如商业的材料。
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化学学科
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可见光光源 用普通的日光灯可以吗?
光线较弱 具体讲是什么意思?
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化学学科
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工艺技术
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单组份湿固化聚氨酯塑胶跑道面层胶黏剂的制备方法是什么?请盖德问答的朋友帮忙解答?
(1)原料甲苯二异氰酸酯(tdi-80/20),工业品;二苯基甲烷一4,4‘一二异氰酸酯(改性mdi),工业品,德国basf公司;三羟甲基丙烷(tmp),进口工业品;聚醚二元醇、三元醇、n一(mek)、甲苯、二正丁胺、溴甲苯酚指示剂均为市售。(2)胶黏剂的合成与制膜在具有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中加入计量的聚醚二元醇和三元醇以及tmp,加热真空脱水1h,降至室温后加入计量tdi和mdi,搅拌下升温至一定温度后保持温度反应至相应时间,滴定nco含量至预定值后,降至称取所合成的胶黏剂少许,加入一定比例的甲苯(或丁酮),充分混合调至适当黏度,倾倒在制膜板上静置成型4h,并除去气泡。在室温固化2天后进行测试分析。
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材料科学
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碳酸锰烧结出现黄色物质,为什么会出现这种情况?
这个温度也够,时间也够,上下应该分解的是mno2,但是中间的是什么,我认为应该是没分解完全的碳酸锰,你的是流通的气氛,还是,
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化学学科
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工艺技术
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仪器设备
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求助马弗炉中焙烧易氧化问题?
这种设备,自己做一个不就可以了吗~~~又不难~~
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化学学科
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金单晶电极购买?
您好,想问一下最后从哪个地方买到的?
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简介
职业:江西大唐化学有限公司 - 设备工程师
学校:湘南学院 - 化学与生命科学系
地区:浙江省
个人简介:
真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
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真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
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