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他的提问 2348 他的回答 13574

测定HLB，急急急？ 酸值要换算的。单位是mgKOH/g.具体换算指的是1g你这样品中所含的酸需要多少mg KOH来中和。查看更多

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安全环保

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硫酸-硫酸银溶液的配置问题？ 在加入的过程中不会有剧烈反应吧？... 不会的查看更多

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鲁米诺一般用什么缓冲液配制，我用PH7.8的磷酸盐为什麽不容？ 加点三乙胺可以助溶。http://wenku.baidu.com/view/0f434a9251e79b8968022645.html，查看更多

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材料科学

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荧光光谱分析中，如何让发射峰变高变强？ 狭缝，电压，查看更多

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一个洗衣液配方，请教一下是否合理！？ 这个洗衣液不成熟，磺酸4，片碱0.43，还少好多东西，要不直接用LAS，就不用中和反应了查看更多

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丙二醇甲醚溶于水发热的现象如何解释? 溶解本身是一个放热过程，溶剂溶于水也是这样，就跟硫酸溶于水是一样的，查看更多

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您好我测试荧光，只能保存sp格式，我想作图软件作图，如何得到...？ 刂迫砑Ω糜惺菔涑龉δ堋＞咛宀僮餍枰橛没植帷Ｒ话闶窃谖募说ダ铩?，查看更多

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硫酸铜怎么配制？阳极要用磷铜阳极，你这配方只是简单的主盐成分，最关键的添加剂组分还没加呢我那个配方，是不是铜很容易析出来？要加什么才能保证不会析出？查看更多

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化学学科

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硅胶固载3-氯丙基三乙氧基硅烷？ 三乙胺可以除去HCL，因为咪唑上的N-H键上的H，很活泼，呈游离太，是的咪唑呈现碱性，又有酸性，这在百度百科里有介绍查看更多

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蒙脱土在水中的分散性？ 防沉剂有纤维素，膨润土，还有是液体的防沉剂。查看更多

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化学学科

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C3N4制备问题，求大神解释之？我们课题组一直在做介孔氮化碳的制备及多相催化工作。要想得到介孔的氮化碳，一般使用Nanocasting方法，而前驱体和模板剂使用很有讲究。文献报道的合成氮化碳的前驱体有氰胺、二氰二胺和三聚氰胺和尿素，模板有胶态氧化硅纳米小球（Ludox）、SBA-15等介孔氧化硅。从前驱体而言，尿素合成g-C3N4的收率非常低，报道得不是太多。二氰二胺和三聚氰胺的溶解性能特别差，不能在液相中与介孔氧化硅很好地分散。因此不适合用于Nanocasting方法。相比之下，氰胺水溶性非常之好，而且pH几乎为中性，因此可以在液相里和Ludox或SBA-15均匀分散，最后得到反相介孔g-C3N4，详见马普所M. Antonietti、福州大学王心晨和浙江大学王勇老师的工作。如果你对含氮量要求不高的话，你还可以使用四氯化碳+乙二胺灌介孔氧化硅来合成高C含量的介孔g-CN，详见A. Vinu的工作，查看更多

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麻烦大家帮我看看，我做的电池哪出问题了？ 放电电压很低，冲放电几乎没有平台，做的锂空吗查看更多

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化学学科

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如何组装纽扣电池来测材料的电化学性质？手套箱不是必须的，但是要做扣电，封装机肯定是需要的，不然就直接三电极测试，倒也方便。不清楚的，再问吧本来就是准备三电极测试的，由于合成的是粉末，只好用纽扣电池壳装起来查看更多

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想测重油裂解气中的高浓度硫化氢，该用什么方法? 用乙酸锌吸收，用碘量法测定硫化氢含量。查看更多

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材料科学

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请大神帮忙查找desmycosin（结构式见附件）的核磁标准谱，谢谢！！？ 脱红霉糖泰乐菌素(desmycosin)。大神有无核磁图谱？查看更多

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求高手帮忙解一个H NMR谱？ 5.34处要横向拉宽查看更多

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气相色谱进样分析重现性差？ 1.进样针更换一下试试，2.进样体积是否过大，3.分流比是否合适，会不会气化后衬管过饱和，形成分流歧视。更换过进样针、效果没有改善；进样体积1微升；正在调试分流比，但是国产仪器分流比真的不好调；至于分流歧视这个怎么判断及预防还望你多给些意见，查看更多

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如何测定双戊烯中氯离子的含量? 楼上给出那么多的方法，个人觉得还是用电位法吧，也可以都试一下。查看更多

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极性强的物质高效液相色谱用什么条件分？ 请问下，用90乙腈10水，氨基柱是正相的模式吗查看更多

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化学学科

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随着焙烧温度增加，但是出现亚铜，空气气氛焙烧，不清楚什么原因，求解，谢谢？ google学术关键词 CU1.4Mn1.6O4 XPS 这个搜下有你要的文献比如 "CO 低温氧化霍加拉特催化剂的研究"查看更多

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简介

职业：江西大唐化学有限公司 - 设备工程师

学校：湘南学院 - 化学与生命科学系

地区：浙江省

个人简介：真正的科学家应当是个幻想家；谁不是幻想家，谁就只能把自己称为实践家。查看更多

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