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丙烯酸乳液耐水实验?
现在做耐水实验,发现我做的样品和国外同类产品有很大不同,我是薄膜放在水中1个小时左右就起白,而国外的几个小时后依然保持透明,我知道聚合单体的溶解性和固化时 表面活性剂 的外移是考察的一个方面。不知道是否有其他原因?请高手赐教。如何能达到几个小时后耐水依然良好,不起白,谢谢!!能否谈谈从哪个方面入手??
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标准吉布斯自由能?
哪位大侠能提供一下: 苯酚 、 环己 烷、环己烯、环己酮和 环己醇 的标准吉布斯自由能、标准摩尔生成焓和绝对熵?小弟谢过了。
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光催化降解染料 降解效率?
在做光降解染料时,一般材料都有一定的吸附性能,有些材料的吸附性能差别较大,因此在比较材料的降解性能时,降解效率怎么算就成了问题。一般文献上给出的都是C/C0(用紫外可见表征),C0却是吸附前浓度,按理说应该是吸附后浓度才更能说明降解效率。但如果按后者算,因为吸附有差异,就不能保证是在同一浓度下降解,而浓度的不同对降解效率是有影响的,尤其在对比两种材料的差异时。各位发表一下看法!
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Li离子迁移数计算?
各位大神,请问0.3Li+是怎么算出来的啊
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pH=14时水的氧化还原电势分别是多少?
因为需要在pH=14的溶液中分解水,所以想要求算水氧化成 氧气 和水还原成 氢气 的电势,还是1.23V和0吗?
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关于有序梯级孔材料?
有没有人做过介孔材料SBA-15,TEM上发现其出现两种大小不一样的有序介孔。。。。。感觉有二维的也有三维的,这样的材料如何命名啊。。。
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求反渗透浓缩葡萄糖设备,文献,膜材料,(葡萄糖直径多少)?
求 反渗透 浓缩 葡萄糖 设备,文献,膜材料,(葡萄糖直径多少)!!!!!
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请问磷酸钴有没有什么好的检测方法?
各位大神,你们好!我用XRD检测 磷酸钴 发现出的峰很小,基本上很难找到相应的特征峰(如图所示),各位有没有什么好的检测方法鉴定磷酸钴的?D2T]O6(}_~I[KK]NA(AO4LY.png
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RAFT链转移剂是否都能还原为巯基?
我想用RAFT合成 聚合物 ,再将其还原为巯基与金纳米粒子络合,不知道RAFT 链转移剂 是否都能还原为巯基?
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比表面积计算值和测试人员给的值不一样,请大家帮忙看看哪错了?
这是 测试 给的值:Sample weight: 0.1956 g,??N2 Cross Section: 16.200? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?BET summary? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? Slope =? ?? ? 417.073? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?Intercept =? ?? ?? ?3.216e+01? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? Correlation coefficient, r =? ?? ?? ?0.999976? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?C constant=? ?? ???13.970? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? Surface Area =? ?? ?? ?7.752 m?g 我用S=Na*A*Vm/22400/W得到的是4.95E-02和这个给的surface area相差甚远,请问这是为什么啊?
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固体催化剂表面沉积的碳颗粒怎么分析?
甲烷 部分氧化反应中, 催化剂 表面积碳严重,想做一下分析,看看碳与催化剂表面原子的结合状态.扫了一下红外(买仪器送的,没有任何加热抽真空等配套处理)看不出明显的信号.请教:这个用什么方法分析比较合适呢?拉曼?XPS?
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反应釜在化学合成中的作用?
反应釜 在化学合成中都起什么作用呀?我看到制备同一种物质的时候,有的文献里面说要用反应釜,有的就不用,所以感觉很困惑? ???。
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DL异构,对映异构,旋光的问题?
请教一下各位:我现在手上有一个物质,它有两个手性中心,也就是说它有对映体异构体,可是我又看到前面加了一个L,这个L应该是和这两个对映中心没有关系的吧?L??是不是空间异构体,是可能用普通的柱子分出的?对映异构和LD异构都是空间异松?都有旋光性?旋光性的正负值跟什么有关?本为是想找本有机化学书看一下,可是现在手头没有,请教各位!
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zview里拟合时只有那六种标准的电路图吗?想画复杂的电路图值怎么取?
比如这样的电路图,在zview中一段一段拟合时只能 串联 啊···如果图中有并联的情况??值怎么取啊??非常感谢!!!!跪求!!!! QQ图片20141212120128.jpg
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管式炉烧硫化物问题——在线等?
我用 管式炉 烧多种复合金属 硫化物 ,通Ar气,流量200ml/min,温度400到600度(温度控制很好),烧出的硫化物XRD图很好,但是变成棕色和发黑了(预期为黄色),关键是几乎没有催化活性了。这是怎么回事呀?没有做 测试 优化附:管式炉轻微漏气,抽完真空6小时漏到常压
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MMA的RAFT(CPDB)溶液聚合现有条件怎么提高转化率?
本人目前做MMA的RAFT溶液聚合,溶剂 甲苯 , 引发剂 AIBN,配方为单体:CPDB(常见的RAFT):引发剂=400:2:1? ? 在80摄氏度条件下,固含量30%,发现5.5h转化率仅接近60%(同样条件延长反应时间至8h)但转化率几乎不变,分析是AIBN在80℃的半衰期近为80min,后期自由基浓度显著降低。? ? 故尝试使用半衰期较长的BPO(过氧化苯甲酰),80摄氏度(5h半衰期,固含量在20%,相似溶液体系同样配方比例CPDB(CTBCOOH)(两种常见的RAFT):引发剂=400:2:1,但目前的得到的动力学曲线显示转化率仍很低,见附图,横坐标t/min? ?纵坐标-ln(1-conv)? ?? ?5.5个小时仅有0.4的转化率? ???最大问题:现有条件下,温度已经比较高了,然后单体、RAFT不变,溶剂色谱纯甲苯,? ?怎样能达到80乃至90%的转化率,难道中途补加引发剂?在google学术上搜的相似体系文献都是非均相或本体聚合的,溶液聚合还真只看到一些,参考价值不太大? ???。求朋友们支些招或看到类似的溶液聚合达到很高转化率的QQ截图20151216200446.png
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请教一个BET的问题?
如题,同一成分的类 水滑石 催化剂 的比表面有无可能在低温下焙烧比表面积大概几十,稍高温度达100多,在较高温度下比表面积下降到20多?
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zsm-5合成的问题出,没有强酸峰,请各位大侠指教!!?
各位大侠,小妹最近合成的zsm-5,投料硅铝比是100,XRF测出硅铝比为94,但是做酸性表征的时候,NH3-TPD谱图显示,只有弱酸峰,没有强酸峰,且弱酸峰后又一个拖尾,请教下各位大侠原因何在!!不胜感激。
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斯潘德克斯弹性纤维是什么材料?
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压片会使BET比表面积下降吗?
文献里材料的比表面积有520,我压过片取了40-60目的做实验,剩下的小于60目的拿去做了BET,结果比表面积只有200左右。
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简介
职业:江西大唐化学有限公司 - 设备工程师
学校:湘南学院 - 化学与生命科学系
地区:浙江省
个人简介:
真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
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