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管式炉清洗问题?
管式炉 石英管 用一阵子有很多黑色的脏东西附着在壁上,不知道是否会影响反应,引入杂质。我用肥皂水, 硝酸溶液 ,还有丙酮等有机溶剂清洗效果都不是很理想。大家是怎么处理的呢?谢谢!感谢大家的回复!我想这些脏东西既然能挥发到石英管壁上再沉积下来,应该是有机物吧。但是,石英管中间温度高,两端温度低,不知空气中能否烧掉。有好几个朋友提到空气中烧。因为我平时都是通惰性气体反应的,所以我决定试一下看能否除去,效果好再告诉大家600度空气中烧3h,石英管干净了很多!黑色物质没有了!
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电动搅拌器上固定搅拌杆用的铜环?
请问下大家,怎样才能单独买到 电动搅拌器 上固定搅拌杆用的铜环呀?铜环坏了,就得买一整套电动搅拌器,得花400多money。所以就想省点钱,能不能单独买到铜环呀。谢谢大家了!
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HLB固相萃取回收率只有30%,急求帮助!?
大家好,我使用OASIS HLB 3cc/60mg 小柱来做血清中PBDEs,严格按照文献方法来处理,但回收率怎么也上不去,备受煎熬啊!具体方法:1、加标:10mL离心管中加入200uL正己烷,加入10uL的PBDE混标(100ppb),氮气吹干,加入200uL丙酮,涡旋1min,加入2mL血清,涡旋1min,超声20min,4℃平衡过夜;2、蛋白变性:取出血清恢复至室温,加入2mL甲酸-乙腈(2:1)混合溶液,涡旋1min,超声20min,再加入2mL水稀释,准备上样;3、固相萃取:小柱先用3mL二氯甲烷淋洗除杂,抽干柱床;再用3mL甲醇和3mL水活化;保持柱床湿润,上样,每次上样1mL,流速为3秒/滴,再用0.5mL甲酸-乙腈-水(2:1:3)溶液润洗离心管两次;用3mL5%甲醇的水溶液淋洗,2000r离心10min,抽真空30min使柱床干燥;分别用4mL和8mL二氯甲烷洗脱;4、硅胶柱净化:用6mL空柱管自制 层析硅胶 柱,从下到上:1cm 无水硫酸钠 -1.5cm酸性硅胶-0.5cm中性硅胶-1cm无水硫酸钠;固相萃取洗脱液氮吹浓缩至干,用0.5mL正己烷复溶,上样,管子用0.5mL×2正己烷润洗;用6mL正己烷-二氯甲烷(1:1)洗脱,氮吹浓缩,转移至样品瓶,定容至40uL,进样分析。以上是全部的前处理步骤,实在不知是哪些地方不正确导致了样品的损失,回收率离80%还有好远啊,实验压力已经非常大了,请求哪位高人帮我指点迷津,十分感谢!
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CS8800碳硫分析仪分析低含量S数据变化大?
有没有人用过CS 8800的 碳硫分析仪 ?对低含量S的分析是否会出现忽高忽低的情况?工程师过来看后好像说是滤镜有问题,不知道是嘛东西?本来吹氧时间是30S,改到50S之后正常了一段时间,后来又开始异常,忽高忽低,还会出现漏气等现象。
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超级电容器双电极测试,如何组装测试?
本人是新手接触超级电容器,前段时间写了篇超电的论文, 测试 都是三电极体系,审稿人要求做材料的两电极测试(用了real system这个词),意思是要我组装非对称的超级电容器么去两电极测试。可是我只用过CHI 660E做过三电极测试,两电极怎么做,怎么制样,负极和正极怎么安装,越简单越好,我只希望能够有数据就行,是一头雾水啊,希望了解的朋友们能够帮助一下,万分感激!
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#超级电容器
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GC检测最低值为多少?
对于Agilent GC 6890来说,TCD对气体成分的最低检测值为多少(大约多少PPM)?谢谢!我们用的是填充 分子筛 5A柱子来检测NO和 甲烷 ,校准时NO浓度为1000ppm,甲烷浓度为4000ppm,可以分出两个峰,但两峰有轻微的连峰现象。最近进行天然气燃烧实验,取的气样中检测不到NO,但能检测到甲烷。模拟结果显示NO浓度最高为40ppm。所以想问一下大家,TCD对气体成分的最低检测值为多少(大约多少PPM)?
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BET详细工作原理?
我们这里有台美国麦克BET,但是每次 测试 只会操作,不懂 工作站 上显示的气路原理,,出问题了也不知道怎么处理,谁能详细说一说,拜托,先谢了!
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催化剂成型-造粒机?
我想 催化剂 成型,想买个 造粒机 ,有没有人指点一下?买哪家的比较好?
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强酸加压反应工艺选用什么材质的反应釜?
强酸(HF)加压(0.5mpa)反应工艺,产品有忌讳铁原子,请教选用怎样的反应设备?Sample TextSample Text
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PPm级含量铁,不用ICP,不用原子吸收,有没有其它简单设备或方法进行含量检测。?
如题,产品比较简单,需要分析铁 杂质 含量,一般在500--10ppm之间。用简单的分析方法进行分析,谁有?呵呵
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苯甲醇氧化成苯甲醛?
苯甲醇 5mmol 双氧水10mmol 用[Bmim]3PW 0.05g 催化,反应6h,gc分析转化率只有40%到底是什么原因,怎么改进啊,跪求大牛!!!!
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Orbitrap和FT-ICR的信号强度(像电流)是否与电荷有关?
Orbitrap和FT-ICR的检测器不是电子倍增管,它们用像电流(image current)来检测信号。那么问题来了:同一个分子,电离成不同的电荷态,产生的像电流是一样强的吗?还是有差异,比如与电荷成正比?
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partial current 具体是什么东西?
因为专业不是很相关,所以看了半天没有完全搞懂“partial current”是什么,哪位高人可以尽量简洁的快速让我能搞懂,甚是感谢!怎么还分为cathodic current和anodic current?net current?
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求:正硅酸乙酯市场综述资料?
谁有关于正 硅酸乙酯 ( 四乙氧基硅烷 )市场综述的文献或资料,主要包括三个方面的信息:一是正硅酸乙酯的用途;二是正硅酸乙酯的消费结构;三是正硅酸乙酯的市场容量分析;如若有人提供有用的相关信息,本人不甚感激,特设100个金币作为回谢。
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把浓硫酸稀释成1M的稀硫酸,应该戴什么手套防护?
听说有强人都不戴手套了,但是我不敢,,还是小心点好,应该戴什么手套防护??
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如何鉴别催化反应后的溶液的成分?
求助:??催化降解染料废水后,如何知道反应后的溶液变成了什么?应做哪些鉴别?? ?? ???如催化降解 茜素红 染料废水,我们现在只是通过颜色观察,发现反应后溶液 颜色变浅了,可变浅后的溶液是什么不知道啊?如何鉴别?? ?? ???谢谢各位!
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干燥出问题了!?
本人用 甘油 作溶剂做BiOCl,最后用 乙醇 离心分离得到固体顺便除去甘油,最后将样品放在 干燥箱 中60度干燥了十几个小时,最后得到的固体还是粘稠状的,请问是什么原因啊,如何得到较为干燥的固体样品啊?
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端环氧硅油和端胺基聚醚反应需要催化剂吗?主要是想提高分子量?
端 环氧硅油 和端胺基 聚醚 反应需要 催化剂 吗?主要是想提高分子量
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S/GO复合材料锂硫电池正极材料的制备?
只有6mg 的S/GO 复合材 料制作锂硫电池正极材料怎么制备啊,因为现有的材料GO缺少,所以每次制备时正极材料太少了,加入 导电剂 , 粘结剂 量还是太少没办法搅拌,求助啊
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化学方程式中的一个价态问题?
2Ag + 2O3 == Ag2O2 + 2O2中Ag2O2氧如果是-2价,那银是+2价吗?那不应该写成AgO就行了吗?
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简介
职业:江西大唐化学有限公司 - 设备工程师
学校:湘南学院 - 化学与生命科学系
地区:浙江省
个人简介:
真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
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真正的科学家应当是个幻想家;谁不是幻想家,谁就只能把自己称为实践家。
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