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橘虞
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PUR胶水粘金属和PA? 哪一面有胶 金属面有胶,但是能撕开一半,Pa面没有一点点胶,完全不粘了 查看更多
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气泡试验(bubbling test)怎么做?谢谢? 你是要做那個東西的試驗 查看更多
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确定qPCR检测引物特异性所需菌株数量? 相同属里的近源种选几个,远源种选几个,不同属里选几个,我觉得这样就差不多了查看更多
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三维波浪问题如何造波? 我觉得这个问题可以这样:1 第一步确定运动规律,如 z方向不动,x,y平面:y=0.01sin5t(t:s, y ,m)2 定义运动网格,要是我做 我就用fluent 定义udf。3 vof建模分析。4 可能还要监测液面高度变化等参数。 查看更多
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MTT实验结果一直不佳,如何破? 如果药物毒性不是很大 请用克隆形成代替 查看更多
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压片出现粘冲现象,为什么? 你把原料去掉看看,如果是原料导致的,你把原料单独处理一下就可以了,比如粉碎。查看更多
超级电容器比电容问题? cv面积大小反应了测试电极总容量,除以质量、面积或体积换算成比容量。 查看更多
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细胞培养中培养液总是混浊是为什么? 从最后一张图的大小和形态来看,不像是细胞团,可能是细菌污染,不过照片不太清楚,无法判断细菌类型,建议加强无菌操作,检查试剂和设备是否有问题。 查看更多
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药化中可因pH值变化而断裂的结构或基团有哪些? 酯基(含羧酸酯和磷酸酯等等)、酰胺(含内酰胺)这是最常见的。另外,还要看水份、温度等环境。 查看更多
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基坑支护超过设计使用期怎么处理? 个人认为除了长期监测没啥好办法。在材料有效的前提下。 查看更多
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L02细胞的培养,是不是早期的L02就存在污染?现在细菌已经爆发要怎么挽救? 可以尝试复苏的时候离完心用双抗洗几遍。查看更多
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用来封片,不是听说指甲油可以吗 ? 用过碧云天的封片液,不贵,直接滴一滴在载玻片上,再把盖玻片放上去就ok了。 查看更多
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刚复苏的细胞状态不好,有许多死细胞,频繁换液好吗? 能洗掉的就洗,洗不掉的也不用刻意的用力吹,正如你所说的细胞密度小,可能会损害细胞。换液的话还是2~3天换,不要每天都换液。没有什么东西是可以马上让状态不好的细胞立刻好起来,都需要一个过程查看更多
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变频器与电机过载问题求助? 4KW变频器带2.2KW电机,变频缺省的电流保护数值就是4KW,但你可以对保护电流重新设置,大约设为60%即可。 查看更多
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如何解决IPTG诱导表达的问题? 两点,你的宿主菌是不是能够用来诱导表达;OD值其实可以达到0.9左右再诱导,这样可以保证菌的量(一般加了IPTG,菌就不长了),当然有些情况是蛋白本身的问题,不如不稳定,有毒或者是膜蛋白。这样的话你就必须考虑表达一些truncation的或者是换一套表达系统查看更多
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大鼠膝关节软骨细胞原代培养污染怎么解决? 大鼠软骨细胞提取不需要去毛。我们的做法是:1. 大鼠颈椎脱臼处死后用75%酒精浸泡10-15min;2. 打开大鼠皮肤,股骨、髂骨及周围软组织一起取下髋关节(注意不能把髋关节的关节囊弄破,前两步无需进入超净台);3. 取下的组织用活力碘浸泡,带入超净台;4. 打开用一次性换药碗或者护理包,将无菌巾铺在超净台里,投入无菌器具;5. 无菌打开关节囊,止血钳夹下股骨头软骨帽,无菌盐水清洗后置于无菌安培瓶;6. 眼科剪剪碎软骨(蹦出来的软骨直接丢弃,别再放回,超净台并不干净);7. 10倍体积以上的0.5%2型胶原酶(一定要用除菌滤器过滤)消化6-12h,离心即可获得细胞,如有组织块,并不影响细胞培养,组织块里面也会爬出细胞的。滑膜的提取相对麻烦一点,主要是在膝关节提取。同样的方法获得完整的膝关节后,剔除关节囊周围的肌肉等组织,但千万别打开关节囊,中指、食指及拇指固定膝关节呈90度或者更大度数,止血钳夹紧股四头肌肌腱,用力向下翻开髌骨,会看到关节内有一层薄薄的膜样物质,拿就是滑膜,眼科剪剪取即可,未确保所取得的滑膜细胞的纯度,不建议多取周围的软组织。取得滑膜后0.25%2型胶原酶消化6小时即可收获细胞。培养方法同软骨。 查看更多
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孪晶的拆分? 你有没有原始数据? 查看更多
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每次加完MTT后放置4个小时,总是在96孔板底部看到蓝紫色的沉淀,这就是MTT反应生成的甲臢吗? 药物处理细胞后加入dmso能从肉眼就能看出颜色有差异而OD值没有明显差异,还有会出现很大的值。可能mtt反应生成的甲臢没有溶解完全,放摇床上可以摇个10分钟。还有就是96孔板里有气泡也会造成od值的显著偏大。加dmso时注意避免产生气泡 查看更多
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油水分配系数LogP数值怎么界定为脂溶性或水溶性? 脂溶性是药物化学中小分子的重要参数, 通常用 log P 与 log D 进行表示. log P 为化合物油水分配系数 P 的对数值, 指未解离的分子在油相与水相的分配平衡. logP 值与化合物的水溶性、透膜性、体内 ADME 过程以及化合物与受体的亲和力均存在密切的关系, 在化合物透过生物膜的过程中具有关键作用. 而当考虑到不同 pH 条件下化合物的存在状态不同, 引入了 log D 来描述所有存在形式的化合物(离子与分子形式)在油相与水相的分配平衡. 口服药物通过被动扩散渗透时,logP 0-3范围是最佳,高logP化合物水溶性差,低logP化合物脂渗透性差。绝对多少的药物都含有离子化基团,大部分呈碱性,药物工作者可以通过修饰药物分子中的酸碱基团来获得理想的pKa,从而影响药物的溶解性与渗透性,pH=pKa时,离子组分与中性分子浓度相等。对于酸性化合物:溶液PH下降,药物中性分子浓度升高,离子组分浓度减小。对于碱性化合物:溶液PH下降,药物中性分子浓度减小,离子组分浓度增大,离子化的组分溶解性好,但渗透性差,高渗透性的化合物通常溶解性低。碱性化合物比酸性化合物更易于透过血脑屏障。查看更多
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细胞线粒体,ER染色方法用什么? 线粒体可以用invitrogen公司的CMXROS染料 查看更多
简介
职业:江西恩凯金属科技有限公司 - 销售
学校:衡阳师范学院 - 化学与材料科学系
地区:安徽省
个人简介:爱情原如树叶一样,在人忽视里绿了,在忍耐里露出蓓蕾。查看更多
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