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合成纳米银线好久了。但是线径一直偏粗。而且产率也提不上去。？ 有哪位大神可以交流一哈查看更多 2个回答 . 10人已关注

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关于锂离子电池正极材料的煅烧氛围？大家好，关于锂离子电池正极材料在888-900度的煅烧氛围有没有什么特殊要求啊？文献上好像没有特别说明，我看有氧气、氩气、氮气，甚至真空下高温煅烧的，大家说说你们在什么氛围下煅烧？什么制备方法？先上我们实验室的，溶胶凝胶法，氧气氛围下煅烧查看更多 3个回答 . 5人已关注

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海藻酸钠粘结剂？ 最近要买粘结剂海藻酸钠，有没有哪位大咖推荐的发自小木虫Android客户端查看更多 4个回答 . 12人已关注

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有机锌试剂的制备？最近小弟在做有机锌试剂，四氢呋喃为溶剂，将活化的锌粉在氮气下搅拌，同时加入碘粒。0℃下滴加10%量的溴乙酸乙酯，观察到反应放热，同时有少量气泡产生。之后再分批滴加剩余的溴乙酸乙酯的四氢呋喃溶液。做了几次，有生成黄绿色的溶液，也有几次喷料的情况。请问黄绿色是做成了吗？还有怎么能避免喷料的情况？我的这个操作还有其他改进的地方吗？查看更多 4个回答 . 2人已关注

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聚合物在柴油中文的溶解度问题？ 我做的是一个聚合物添加剂，请问应该在柴油中的聚合度问题有什么方法测试或者表征吗查看更多 1个回答 . 2人已关注

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粉末状A物质溶解于水中，可是也难结晶，纯度不够？分离出正丁醇部位的单体A物质，是粉末状，但是纯度只有92%，想结晶出来，试了很多溶剂都不管用。在乙醇和甲醇中微溶解，乙酸乙酯和丙酮中不溶解，氯仿等极性小的也不溶解，不知用什么好的溶剂。同时也试了混合溶剂，比如乙酸乙酯和甲醇，氯仿甲醇或乙醇，乙醇丙酮结果都不行。粉末状A物质溶解于水中，可是也难结晶，恳请老师们指点，看有什么办法让其结晶，不然粉末状的话，纯度根本不够，谢谢！查看更多 3个回答 . 20人已关注

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真空泵马弗炉配件？有几天没有更新了，想不出来要更新什么，今天更新马弗炉配件知识真空泵（vacumm pump）真空泵是一种抽真空的设备,常用与实验室，研究所，是一种常用的实验室设备。常用的真空泵有机械泵和分子泵，机械真空泵的极限真空度可以到达10-1pa,分子泵的极限真空可以达到10-3pa,分子泵的极限真空度比机械真空泵高，结构也更加复杂。 a机械泵的原理机械泵结构通常由进气部分，工作室，出气部分，润滑油部分组成。润滑油的作用有两个，第一，起润滑作用，第二，起油封作用，防止空气进入。工作室的里面是一个偏心轮，转动过程中带走颅腔内的空气。最后通过排气阀带出真空泵。机械泵.jpg b分子泵这里以涡轮分子泵介绍，涡轮分子泵内有多组相间动轮叶和定轮叶，每一个轮叶上有许多按一定角度斜置的叶片，如图所示。实际的涡轮分子泵都是由多级叶列串联组成，即按动片、定片、动片等依次交替排列，动叶片转动时又类似于电风扇叶片的作用，能将气体从一侧抽到另一侧。提高分子泵的转速，有利于提高分子泵的抽速。由于叶片转速限制，如果气体分子运动速度较大，泵抽真空就比较困难。分子泵工作原理.png 可以看出，涡轮分子泵也是一种机械式真空泵，通过高速旋转的多级涡轮转子叶片和静止叶片的组合进行抽气的，在分子流区域内对被抽气体产生很高的压缩比，从而获得所需要的真空性能。涡轮分子泵极限真空比扩散泵高。正常工作时需要一定的前级真空度，其真空度高低视泵不同略有差异，一般在1-200pa之间，可采用机械泵作为前级泵。由于涡轮分子泵的转速高，通常用中频电机带动，中频电源的频率在300-400hz之间。涡轮分子泵一般采用水冷方式。这两种泵基本能满足绝大多数需求，常用的品牌爱德华，泰悉尔凯尼，大晃，莱宝还有一些更高级的泵，但是不经常用到，这里就不多做赘述。我是诺巴迪，欢迎大家留言关于实验室的问题，我会在第一时间为大家解决问题。分子泵内部结构.png查看更多 1个回答 . 18人已关注

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氨基BOC保护物，脱保护时如何得到单一的手性化合物? 氨基BOC保护物，用甲醇氯化氢溶液脱保护时，会得到单一的手性化合物吗，我减少了酸量，旋光值就提高了，如何得到单一的手性化合物？和溶剂，酸的种类，温度有关吗？还是最后要拆分？请高手指点查看更多 1个回答 . 18人已关注

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怎么解决信号转导实验中的基本问题 ? 信号通路假设如下: 细胞因子 A－－激酶B－－激酶C——激酶D---激酶E-----D基因表达。在细胞水平设计配对实验，一组加激酶C的抑制剂，另一组不加作对照。在细胞因子A刺激下，激酶D---激酶E-----D基因表达肯定发生改变。我的问题是：在基础条件下（无细胞因子A刺激），加激酶C的抑制剂组，激酶D---激酶E-----D基因表达有没有变化？我看的资料（中文），有的说有，有的说没有改变，大家给分析一下。查看更多 1个回答 . 10人已关注

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乳膏乳化完成后稠度过度增高，为什么啊? 该品种为o/w型乳膏，主药为一抗真菌药物，需要与丁羟甲苯用乙醇溶解后在乳化前加入油相中，油相为：液状石蜡8%，硬脂酸6%，十六十八醇5%，有少量维E和月桂氮卓酮；水相中有甘油10%，天然保湿因子 5%，无水亚硫酸钠和EDTA二钠；乳化剂为平平加O 2%，乳化前加入油相。现在出现的问题是，偶尔有一两批乳膏在制备时，刚乳化完成后稠度过度增高，表现为：原本正常乳化完成后是稠厚乳状，但是出现问题的批次乳化完成后膏体呈豆腐状。降温出料后，偏差批次样品膏体外观形态与正常批次没有差异，全检结果暂时没有获得，但是确定了稳定性考察没有出现问题。请各位战友帮忙分析一下，这种偶尔出现乳化完成后膏体粘度过度升高的问题是由什么引起的。P.S. 与正常批次相比，偏差批次所用的物料仅有平平加O和丁羟甲苯不同，设备和工艺一致。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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岩石地基均匀性如何判定? 基底为同一种岩石，就是风化程度不一样，主要为强风化和中风化，地基均匀性评价的时候怎么定？是定均匀地基还是不均匀地基? 我个人认为，如果地基附加压力不大的话（多层建筑），可以视为均匀地基，地基附加压力大（超过强风化岩石承载力特征值），可以视为不均匀地基，不知各位大侠意见如何？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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细胞培养用胰酶消化，加培养基消化后，是否需要离心？然后在做接下来操作，离心有何作用? 细胞培养用胰酶消化，加培养基消化后，是否需要离心？然后在做接下来操作，离心有何作用？查看更多 1个回答 . 6人已关注

#细胞培养

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增量式编码器测量长度时为什么需要开机找零? 增量式编码器测量长度时为什么需要开机找零？而测量速度时则不需要？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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求教石灰岩IV级隧道超前加固方式? 围岩主要由石灰岩组成，中风化，岩层倾角45°。节理裂隙发育，初步判定围岩级别为IV级。开挖爆破时拱顶围岩沿着倾角掉块，深度达2-3m。设计为超前锚杆预注浆，但效果不理想，求教石灰岩IV级隧道超前加固方式？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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如何解决内参参差不齐的现象? 我的条带不齐，背景还很脏，我BCA 蛋白测定算的浓度，封闭1.5h，一抗1:1000,4度过夜，二抗1:2000,1.5h,我也不知道问题出在哪儿了，都做一个月了，快郁闷死了，希望大家帮帮忙（我做的是组织）查看更多 1个回答 . 20人已关注

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溶菌酶、超声共同破碎细菌时，PMSF该与溶菌酶同时加入呢还是30min后超声前加入? 溶菌酶、超声共同破碎细菌时，PMSF该与溶菌酶同时加入呢还是30min后超声前加入？同时加入会不会抑制溶菌酶活性？30min后再加会不会再溶菌过程中造成目的蛋白降解？查看更多 1个回答 . 13人已关注

#溶菌酶

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血小板聚集率出现负值，这怎么解释? 我用比浊法测血小板聚集率，用ADP和花生四烯酸诱导血小板聚集，对照组的值还挺好，可是我的受试药物组聚集率总是会出现负值，这怎么解释，是药物起作用了呢，还是方法有问题？最糟糕的时候能达到-10%作用，怎么回事，比不加诱导剂的时候浊度更大了？请各位帮帮忙。我实在是没办法了，并且还不是偶尔出现，比如这个浓度或剂量的药物一直都是这样的。查看更多 1个回答 . 7人已关注

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急求机理分析！？ 急求大神帮忙解答，麻烦画出电子转移方向。查看更多 3个回答 . 15人已关注

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片剂药潮解变色了怎么处理啊? 片剂药潮解变色了怎么处理啊？能不能从根本来解决潮解问题，比如说在药物中添加点什么，让它能停止潮解问题。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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有关物质降解迅速问题？开发一个有关物质方法，试了很多条件，终于把主峰和杂质分的很漂亮，但是降解，几乎是一溶解就开始降解，合成反应为A+B=C，C是主成分，AB是中间体杂质。在我的色谱条件下，C会很快降解成AB。烦恼，试过pH从3~11.5, 11.5是最佳的状态，主峰还保留94%左右。试过TLC，也有此逆反应。查看更多 3个回答 . 19人已关注

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简介

职业：江西恩凯金属科技有限公司 - 销售

学校：衡阳师范学院 - 化学与材料科学系

地区：安徽省

个人简介：爱情原如树叶一样，在人忽视里绿了，在忍耐里露出蓓蕾。查看更多

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