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隧道设计一问-衬砌类型与围岩级别? 隧道地质纵断面设计图中，相邻围岩级别之间衬砌类型过渡时，围岩较差的衬砌（比如Ⅴ级）向围岩相对较好（相应Ⅳ级)的深入了一定长度，这是不是基于过渡地带，对于Ⅳ级围岩段的一部分衬砌采用Ⅴ级衬砌，以保证安全而进行考虑的呢？另外，这个深入围岩较好段长度我所看的图纸上是10m，对于这个长度规范上是不是有规定呢？查看更多 4个回答 . 4人已关注

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两药联合剂量设计依据有疑惑？有一个单体化合物，打算与激素联合使用，看是否有增效或协同的作用，现在准备设计临床前试验方案，确定给药剂量。查了很多关于联合给药的资料以及协同定量分析方法，发现关于体内剂量设计方案的内容几乎没有，越看越糊涂，现在一堆不理解的问题，特请教各位大神。 1、关于中效原理体外定量分析：比如A药与B药联合，A药10ug/ml，B药20ug/ml，两药联合的浓度是30ug/ml吗？绘制浓度效应曲线时横坐标两药合用的浓度该如何表示？两药合用的中效浓度如何算出来的？ 2、体内试验两药合用时，也需要像体外一样做每个药物的量效曲线，然后计算中效剂量吗？这样工程也太大了。如果不做的话，体内试验的两药合用的剂量如何确定？有什么讲究没有？我的化合物做已过初步的药效试验，在大鼠体内的剂量为2.5、5、10mg/kg，5、10mg/kg为有效剂量，激素用量为10mg/kg，那么两药合用的剂量设计是否可以这样：2.5+10、5+10、10+10，两药合用的剂量如何表示？最后如何计算CI值？临床前剂量如何与临床剂量挂钩？查看更多 3个回答 . 10人已关注

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SephadexLH20在不同的溶剂中的吸涨程度是不是不同?那进行梯度洗脱会不会有影响? 请问,在不同的溶剂中的吸涨程度是不是不同?那进行梯度洗脱会不会有影响.还有是不是样品的溶解是不是要与洗脱的起使浓度相同?如何确定样品在最佳配比的容液中溶呢?还有分到什么程度是用Sephadex LH20比较好? 查看更多 1个回答 . 16人已关注

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养HUVEC细胞，死细胞太多而且清洗不掉，怎么办? 新手：养HUVEC细胞，死细胞太多而且清洗不掉。每次传代之后细胞都不是很均匀，就是生长的特别不均匀。我每次离心重悬吹打均匀后，转移到培养皿里之后，我都是8字形晃一晃，然后发现细胞很容易扎堆儿，我8字晃的操作时机或者是力道不对么？死细胞太多是不是传代密度太大？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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AR的坪年龄谱和矿物中所含初始的K/Ca比值的关系是怎样的? 请教同仁们，谁做Ar-Ar？谁能给讲讲AR的坪年龄谱和矿物中所含初始的K/Ca比值的关系，或是推荐一些大家的文章。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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影响心肌自律性的因素中，细胞外高钙使得阈电位升高的原理是什么? 查了相关的问题，发现大多数的回答都是说因为钙离子的屏障作用。细胞外钙离子对钠离子通过钠离子通道有抑制作用，当细胞外高钙时，对于钠离子内流抑制增加，所以钠离子内流变得更困难，阈电位上升。当然这对于解释骨骼肌细胞，非自律性心肌细胞是解释的通的。因为他们的动作电位过程中，都有钠离子的参与。但是问题是，这个解释用来说明细胞外高钙使得心肌自律性细胞阈电位升高时，便解释不通了。窦房结p细胞的整个动作电位的形成没有这种电压依赖性的快钠通道的参与，那么自然也就没有所谓的钙离子的屏障作用的作用（个人觉得）查看更多 1个回答 . 17人已关注

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圆周和实直线的拓扑群是否唯一? 考虑一般的实直线上的开集作为拓扑，那么其上的拓扑群是不是一定与实数加群同构？如果不是有没有反例？考虑圆周上的一般拓扑，其上的拓扑群是不是也一定与加群R/ZR/Z同构？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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有机相中的化合物TLC检测不动，怎么会出现这种情况? 有机相中的化合物TLC检测不动，我从酸性水溶液中提取的东西（在水相中也基本上不存在）在用氯仿：乙醚＝1：1点板时在原点不动，加几滴醋酸后可以爬的很好。但是因为要过柱，所以请教各位怎么会出现这种情况？怎么解决？查看更多 2个回答 . 19人已关注

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各位大神，国内比较好精馏塔制造厂家都有哪些啊? 都是一些小的塔，直径不超过1m，想搜集下国内做的好的厂家，比较有经验的，麻烦大家推荐推荐查看更多 6个回答 . 15人已关注

#精馏塔

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Nrf2与KEAP1免疫共沉淀中如何选择条带? 在做Nrf2和Keap1的Co-IP,但是重复多次仍然无明显的相互作用（两者均过表达，用Keap1拉的Nrf2,最后树脂上有Keap1而没有Nrf2），不知道是不是Nrf2在实验过程中受到泛素化而降解了,还是Nrf2选择的条带不对（用Sanrta的SC-722,100KD处转膜，在全细胞裂解液（裂解之后马上加loading处理）中可以看到明显条带，但是经过IP后再处理的样品则无条带），请问各位大神在做的时候是会加入泛素化酶抑制剂 MG132这种，还是我选择的条带错了，谢谢各位了查看更多 2个回答 . 4人已关注

#Nrf2

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液质柱压缓慢增长？在做液质时，柱子压力随进针次数增加而缓慢增加；停止泵后压力有较大回降，继续运行后，压力又开始上升。个人推测这是由于柱前有磨损，导致柱筛不能及时过滤。此外，有一根色谱柱完全没有保留，进样0.2 min就出峰，峰宽几分钟。查看更多 2个回答 . 13人已关注

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圆底烧瓶在充氮气加热的条件下会炸吗？ 圆底烧瓶在充氮气加热的条件下会炸吗查看更多 2个回答 . 13人已关注

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求购氧空位二氧化钛样品？ 如题查看更多 1个回答 . 11人已关注

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求助北京山东河北天津附近加氢装置？我现在有一个化合物要做加氢，约2公斤，氢气压力为0.8mP，现在想找一个能做加氢的地方给还原。后面量会起来，期待长期合作！当前价钱与合作方式可以商量。欢迎推荐，请联系17600655605微信同号。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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专利技术给出的重量份怎么理解? 某专利技术，给出的物质重量为份。 A物质；50份 B物质：1.2份 C物质：3.5份 D物质：15份 E物质：9.6份怎样称取A B C D E各物质的重量【克或千克】？在实验中是不是可以将每份设定为1克或10克来称取？假如将每份设定为10克，那么A可以称取500克，B为12克 C为35克 D为150克 E为96克。是否可以这样设定来称取各物质的量？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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粉末涂料的机械性能？ 除了抗冲击能否用别的来体现呢？谢谢了，因为抗冲击性的对比不够明显，遂想要通过别的来反应一下。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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请教各位高手光学异构体在紫外及其它分析谱图上是否一致? 请教各位高手光学异构体在紫外及其它分析谱图上是否一致？有没有哪本书能找到文献依据？查看更多 2个回答 . 3人已关注

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右旋兰索拉唑讨论？拉唑类化合物酸性不稳定，那为何兰索拉唑不做成钠盐或者其他盐呢，而是以游离态形式成药呢？按理说其他拉唑类都做成盐了，这个应该不会有什么影响才对啊，难道钠盐或者钾盐之类溶解性不好？还是强碱性会使氟脱掉啊查看更多 10个回答 . 8人已关注

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急求乳膏剂的国家检测标准？最近在研发一种新的人皮肤用乳膏制剂，但是在查检测标准的时候只找到了药典上的检测标准，并且非常简单，只有粒度等的几种检测，但是据我所知，看一种乳膏是否合格，最起码pH要在一定范围，主药要稳定（热储、冷储合格），色泽外观等等都要符合标准，可是我没有找到这方面的标准，我刚入行，不太懂，请各位大神指教，小虫将感激不尽。。。查看更多 2个回答 . 16人已关注

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阿尔兹海默病与朊病毒是同伙? 朊病毒本身没有DNA和RNA（其DNA存在于宿主），只能在宿主细胞内生存，但它能自我复制，具有致病性和传染性。朊病毒由朊病毒蛋白（Prion Protein, PrP）构成，而编码PrP的基因存广泛存在，各物种间PrP序列的同源性高于80%。PrP有PrPc（α螺旋）、PrPsc（β折叠，不能被蛋白酶降解）两种构象，PrPc是正常型，PrPsc是致病型，朊病毒自我复制的实质是胁迫正常的PrPc转化成致病的PrPsc，引发神经系统疾病。少量的PrPsc（朊病毒）即可诱导大量的PrPc转化为PrPsc，但这种多米诺效应是如何实现的呢？凯斯西储大学与康奈尔大学最近报道了一个奇葩的晶体结构（J Am Chem Soc. 2013. doi: 10.1021/ja403001q），他们将PrP的两个α螺旋（各6个氨基酸残基，序列分别为177HDCVNI182、211EQMCIT216）通过二硫键连接起来，令人惊奇的事情发生了，这两个片段没有形成淀粉样纤维（amyloid fibers），而是形成了联合另外四个片段形成了六聚体（hexameric oligomer），各片段间通过氢键紧密结合，部分降解PrPsc也可以看到类似的六聚体。每个寡聚体含有一个β折叠的小尾巴，即可与相邻的肽通过氢键配对结合，组装出一个新的六聚体，这也就解释了小的PrP寡聚体比大的纤维状PrP更具感染力。诺贝尔奖得住S. B. Prusiner早在1984年就提出老年痴呆很可能是朊病毒所致，β淀粉样蛋白和朊病毒病一样，都具有神经毒性和自我复制能力。最新的证据显示，对于许多蛋白质构象疾病，至少在某些案例中，主要毒素不是淀粉样纤维，而是非淀粉样的寡聚体。只要有一粒“种子”作模板，它就能吸引其它单体聚集，形成新的寡聚体。看到Fig.C时，我想到了核酸的碱基互补配对，你想到了什么？查看更多 3个回答 . 3人已关注

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简介

职业：江西恩凯金属科技有限公司 - 销售

学校：衡阳师范学院 - 化学与材料科学系

地区：安徽省

个人简介：爱情原如树叶一样，在人忽视里绿了，在忍耐里露出蓓蕾。查看更多

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