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请教固体制剂原辅料相容性试验检测方法的问题?
希望前辈解答,做仿制固体制剂原辅料相容性试验时,没有处方,没有定标准,也没有定方法。 1、应用什么方法来检测,是自己摸方法还是用原研的方法或者参考原料的方法? 2、最后制剂定标准用的方法与上述方法都不一样,那这个原辅料相容性结果还可行么?
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样品和原研药送到中检院检测,大家都是怎样携带或运输的?
样品为蛋白液体,原研药有 冻干粉 针、注射液和预充针,应怎样从外地携带或运输到中检院?坐火车还是坐飞机?或是直接快递?怎样保证全程低温呢?
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论坛上有做过西那卡塞或者是下面这步反应的嘛?
大家是怎么操作的呢? 1、加料顺序 2、投料比 3、是否有更好的溶剂 4、反应温度 5、反应时间 6、后处理 7、非常感谢!!! 反应见附图 反应式.jpg
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想入门阀门设计,求助?
各位大神,我不知道是否帖子是否发对了位置。鄙人目前是汽车零部件行业的开发人员(流体部件)。大学是学的热能与动力工程锅炉方向。但是非常看好阀门这个行业,所以想进入阀门行业,并了解如何设计阀门,目前小白状态。自己尝试了去看书,但是进度很慢。因此想请教各位大神,是否有推荐的培训课程或者学校,又或者有大神能带我个徒弟的(有偿,线上线下都行,时间也随意)~万分感谢鄙人坐标上海,再次跪谢
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公司制定研发人员项目成功后的现金奖励,大家能给点参考吗?
一般生物医药领域研发奖励是怎么给的?是按照取得临床批件、新药证书、生产批件这样分批给吗?金额一般都是多少啊?另外顺便问一下,现在是不是没有1期临床批件、2期临床批件的说法了?临床批件只发一个了?
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抗体生产中的酸性峰与碱性峰?
抗体生产中经常会提到酸性峰与碱性峰,请问是如何定义的?还有这两个主要影响产品的什么质量 应该如何去除,求助各位大神,有好的资料也是好的。谢谢!
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lng接收站,1是玻璃砖吗?2是钢板?钢板和地坪如何连接?
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旋光度?
化合物旋光度越大越好还是越小越好?求解答
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为什么选用MC3T3?
为什么好多文献用MC3T3-E1细胞,他与BMSCs有什么区别么?
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化学原料药工艺研发和工艺验证培训后总结?
很好,不错的资料,
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求助,有意购买通姆森数据库,有购买渠道的介绍一下,谢谢?
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二级管阵列检测器与紫外检测器?
在有效成分的提取分离过程中,高液检测器用二级管阵列检测器好还是用紫外分光光度法好。
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咨询:国内哪里可以做有机物的放射性同位素标记合成(碳?
各位:大家好! 为了研究新药的代谢过程、作用机制,需要用到放射性同位素示踪技术;但前提是获得放射性同位素碳-14标记的药物,但我要做的药物国际上没有标记物销售! 请做过的朋友告知:国内哪里可以做药物的放射性同位素碳-14标记合成? 先谢谢大家!
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中美双报要求?
各位大神:请问中美双报的话,可以同时两边报还可以错开时间报是吧?另外,中美双报对工厂和研发分别有哪些要求呢?还是分别参照申报国的注册申报要求?
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OER性能评价?
本人电化学萌新,跟各位前辈请教, 0.1M KOH oer lsv 这个峰是因为材料里有Ni的原因吗?有什么相关的参考文献。在电流密度为10时,过电位怎么计算?谢谢
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EIS阻抗测试为什么我感觉我的数值比文献中小一个数量级?
新人做金属腐蚀的,对于阻抗 测试 有些不解的地方,1、如下图所示这种阻抗图前面突出的一部分怎么解释啊?2、根文献中的数据相比为什么我测的阻抗值低了一个数量级的感觉,频率参数是一样的,电压也是稳定后电压,别人是好几千,我 重复 多次测量都只有一百左右,阻抗这种数据跟文献中别人的数据做横向对比有意义吗
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求助,有关噻吩上硼酸酯?
现在在做一个反应,是两端带溴的三噻吩和 双频哪醇合二硼 在钯 催化剂 下反应,溶剂是1,4- 二氧六环 ,100度过夜,但是反应完之后就基本找不到产物点,点板用的是乙酸乙酯:石油醚=1:10。我想问问各位朋友有没有人做过这种反应,是不是可以合成的出来,还是说我这步骤有什么问题
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还是关于N?
小弟合成的目标产物需要脱除Boc保护基,获得游离的氨基。我采用了DCM/TFA体系来脱保护,旋蒸出去大部分TFA后,得到红褐色奖状粗产物。粗产物完全溶于 乙醚 ,我向该乙醚溶液中加入三 乙胺 ,期望形成三乙胺的 三氟乙酸盐 (沉淀)从而过滤旋蒸后得到氨基游离的产物(溶液中)。 然而,加完三乙胺后,体系没有呈现我希望的沉淀现象,反而是出现了分层,下层为红褐色液体,上层澄清透明。。。这是什么原因导致的啊?我的终产物应该是个固体。。。
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油酸碘值?
油酸 分析纯AR 含量百分之97 的碘值是多少?
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求助了求助,合成一个化合物?
如题,想合成一个化合物,求合成路线,另外,看看下面合成路线可不可行,或者推荐靠谱的公司也行,谢谢啦(手动抱拳~)
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简介
职业:江西恩凯金属科技有限公司 - 销售
学校:衡阳师范学院 - 化学与材料科学系
地区:安徽省
个人简介:
爱情原如树叶一样,在人忽视里绿了,在忍耐里露出蓓蕾。
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