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机修
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药品注册和分析研发哪个更有发展前途呢? 做的好都有钱途,如果想事业家庭兼顾,做分析可能出差机会少,虽然加班也比较多,但是毕竟基本上不用出差,相对来说可以顾家,收入稳定(一般不会有大起大落),也许是我俗了;如果想做白骨精,做注册吧,要求综合素质高,药学专业知识和注册法规,还要熟悉各专家(前提先做好功课,不同的专家脾气、个性、爱好都不一样,这时需要情商),为了预约大腕们(在各种场所等,比如专家家里、单位、路上.......这时需要矢志不渝的勇气和良好的修养---忍耐).............只是听说而已,相对来讲做好注册的人收入高不少。啰嗦了很多,自己看着办吧查看更多
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富马酸替诺福韦吡呋二酯成熟工艺求助? 感谢楼主能发一份吗? yaohua009@126.com查看更多
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一个化学专利问题,请高手解答? 肯定是没有提到,claim和examples里都没有,只是骨架全一样,就是边上的取代用上述图片中的例子 不可能吧,权利要求书对官能团应该是有定义的查看更多
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关于新药研究晶型的疑问? 首先看你这个药物的溶解性如何,如果溶解性好的话,晶型只要考虑稳定性就可以了。如果引湿性比较严重的话,原料药可以铝塑密封保存,制剂直接铝塑泡眼。水应该还是比较好控制的。而且如果有晶型的话,你晶型是否改变也是考察的一个点。所以还是要控制好引湿性。 至于你说的是否要烘干考察,要看你带结晶水是否会对药效产生影响。这个考察就要麻烦了。建议还是控制好水,先以干燥品算查看更多
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“地沟油”惹的祸!!!!!? 还在为技术找借口,你做了验证吗?经得起质疑和时间的检验吗?愿负法律责任吗?可以用也可以不用的情况下,公众还会同意你用这种东西去生产药物?动动脑子都能明白的事情。... 如果验证结果地沟油和豆油生产出的7-ACA质量一样呢?7-ACA还算不上药,为什么不能用地沟油? 公众是需要正确引导的,动脑子是解决问题的,不是一棍子打死查看更多
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现在申报保健食品的风险大吗? 正常开发,做好充分的研究准备工作,不投机取巧,应该还是很有机会的查看更多
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此软胶囊处方设计是否合理?? 你是做保健食品吧,我看可行! 嗯,是啊查看更多
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急!中药新药6类,申报生产,工艺验证样品可以委托生产吗!!!? 已经确定了,委托生产品品种,稳定性样品和临床床样品一定要由被委托的企业提供 晕,这是必须的,稳定性样品和临床样品必须在GMP条件下生产查看更多
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氘代药物确有其效还是浪得虚名? 氘代药物有可能会造成基因毒性,这也是其迟迟不能得以很好开发利用的原因之一吧 最近看了一篇文章,附带出来,以飨大家。查看更多
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盐酸度洛西汀合成工艺交流? 给咱一万 ,直接帮你搞定 ,pH>10,而且发现,脱去氯甲酰苯酯后,该中间体在酸性条件下非常的不稳定,放一下就分解,其中有一个小极性的杂质会不断增大!盐酸度洛西汀中间体,请求大神帮助查看更多
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阿奇沙坦酯和阿奇沙坦哪个药物效果更好? 请问了解坎地沙坦吗?那坎地沙坦和阿奇沙坦相比的话,谁的药效更好?或者说坎地沙坦酯和阿奇沙坦酯相比?... 临床数据显示:阿齐沙坦酯疗效好于奥美沙坦和坎地沙坦。 据我看来,武田推出阿齐沙坦就是为了取代坎地沙坦,后者专利即将到期查看更多
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糖衣片改成薄膜衣片如何对溶出曲线? 咨询专业的老师的意见:1.扒了糖衣做对比,要不根本没法比,2,计算糖衣溶化时间,从开始崩解的时间开始计时,做溶出, 就是5 ,10min的不计算。查看更多
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目前用于治疗鲜红斑痣的光敏剂——HPD(喜泊芬)是哪个厂家生产的等问题? 【 名 称 】化学名:血卟啉衍生物        商品名:喜泊分        英文名:HiPorfin 【化学结构 Chemical structure】   其分子量为598.7,分子式为C34H38N4O6,主要成分有血卟啉、卟啉聚合体 ... 不是这个,是治疗鲜红斑痣的。查看更多
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急!中药新药6类,申报生产,工艺验证样品可以委托生产吗!!!? flq0820 回答非常经典!!! 补充下:申请新药生产的时候可以委托,受理的时候要进行注册核查,此时核查的重点是临床试验、批临床后的相关试验、三批申报样品生产(不是动态生产,申报前生产,核查只查其相关记录和原辅料等)以及抽样检验等相关程序。等CDE技术审评通过后,会通知企业申请动态生产检查,此时动态核查通过后会下发生产批件。如果您还没有该剂型的GMP车间,应该只能下发新药证书,等具备生产条件后再下发生产批件。(或者干脆再联合一家公司申请生产批件)查看更多
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100金币求LC? 安装与电脑配置有关系吗?工程师给装了,严禁电脑插优盘,只有一个C盘,我不知道软件在哪里... 哦,这样啊,安装与配置没有关系,一般电脑均可安装,就是想自己求得软件安装,你那边要是有的话能不能传到115网盘里呢,因为这个文件有人说很大,可能QQ没法传,如果找到的话我给你一个115网盘,麻烦传一下,呵呵,不知道可以共享吗?查看更多
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怎么查德国、法国和意大利的上市药品信息? 德国: ... nssystem/index.html,点右边的专家检索,然后接受,就可以检索了 意大利:https://farmaci.agenziafarmaco.g ... er-principio-attivo查看更多
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中医治愈第一例H7N9患者? 我反正不信,总拿些特例来宣传,况且这个特例本身是服用抗病毒药物的,如果中医治疗H7N9真有用,那就报道一下治愈率好了,10个人能治好9个,哪怕5个6个也行,靠的是数据说话。这片土地永远不缺不明真相的群众,当非典那会抢的盐还没吃完时,福岛核泄漏又去抢盐了,记得非典那会抢白醋,一瓶平时2-3块的醋能买到15-20,还总是断货,这会又来抢板蓝根了,说板蓝根有用的人有没有收人好处呢,不得而知,反正我没去买板蓝根。查看更多
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立奈唑胺晶型转化求助? 我做的也是,有白色有黄色,不明白原因。你找到原因没啊?查看更多
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求助,体外细胞IC50的测定。? 您所说的组别是这样分吗? 空白:只有培基 阴性对照:未加药正常细胞 阳性对照:模型组还是阳性药组?... 具体要看你的实验要求 如有需要 加我吧 2714667292查看更多
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市面上买的杂质对照(非药检所等部门,一般公司卖的)可以直接用于研究吗? 药品研究中的对照品可以有以下几种来源。                           ・    ・ (1 )  对于所用对照品中检院已有发放提供,应使用中检院提供的现行批号对照品,并提供其批号、标签和使用说明书。 (2) 中检院尚无对照品供应时,对于非创新药物,可以使用以下对照品,但须注意保持量值溯源性。①国外药品管理当局或国外药典发放的对照品。②国外试剂公司(如美国Sigma-Aldrich公司等)提供的对照品,应提供试剂公司对该批对照品的检测报告,只作为前期研究用,如用作对照品,须提交相关研究资料(③申请人可以参照“4”项内容,自行制备对照品,提供研究资料,包括标定数据、图谱及其统计分析结果等。 (3)  对于创新药物申报临床研究时,申请人可以自行研制对照品,申报时须提供制备和研究资料,包括标定数据、图谱及其统计分析结果等。申请人申报生产时,应向中检院标准物质管理处报备该品种检验用对照品的原(材)料,并报送有关的研究资料。在药品研发过程中,申请人应注意及时与中检院联系对照品制备和标定事宜,以保证药物研发和产品上市工作的连续性。查看更多
简介
职业:江西国化实业有限公司 - 机修
学校:衡阳师范学院 - 化学系
地区:江西省
个人简介:一件事实是一条没有性别的真理。查看更多
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