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救赎.
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机修
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氢溴酸东莨菪碱药典上的分子式为三水合物,是不是原料药就必须存在三个结晶水? 能不能有一个回复的????查看更多
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替格瑞洛对映异构体分离? 有的... 国内没有进口原料吧?您的原料标准可否给一份学习学习?查看更多
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复方磷酸可待因口服溶液在那个版本的中国药典有记录? 没有录入药典标准,只查到新药转正标准 太感谢了,麻烦帮我找找看有没有复方磷酸可待因口服溶液辅料这方面的资料,不胜感激查看更多
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工资爬5k/7K,多久才达到? 其实不是我们智商低,实在是行业太苦13查看更多
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质量研究中对于鉴别的要求? 1、鉴别反应要解决的问题就是:是不是这个药品!鉴别反应就应该是专属性的,否则,没有说服力。 2、含量测定要解决的问题就是:这个药品的剂量够不够; 3、检查项下要解决的问题就是:这个药品中含有的杂质是否超标。 不要将这三个内容混为一谈。查看更多
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除锈求助? 刷漆,或者盐酸洗涤 查看更多
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关于仿制药有关物质研究思路问题的探讨? “是否根据目前合成工艺,推导出来的所有工艺可能产生的杂质(实际未产生)都得研究?” 以实际工作经历告诉你,不必。这就是研究过度。正确的做法是,对于基因毒性杂质和较大的杂质,重点研究,其他的能找理由混过 ... 关于您提到的较大的杂质,是否就是大于ICH鉴定限的杂质?而小于鉴定限的杂质,是否都定为未知杂质(无需研究)呢?查看更多
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药品临床效果对比? 药物的疗效比较一般有几种情况:头对头比较,这一点要看有没有这种研究,如果没有可以去查一下Cochrane的图书馆,或者自己进行荟萃分析。 还有一本drug facts and comparison可供查阅,但很少关于两药比较的数据。这种问题往往叫比较疗效学研究,你可以搜一下。查看更多
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注册了一个药物销售公司,能自己合成产品出售吗? 又一个只懂技术不懂法的家伙查看更多
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有前景的多肽药物有哪些? 当前卖的最好的就是利拉鲁肽,去年全球销售额20亿刀(中国约1.3亿RMB),其次是埃塞那肽。不过本人觉得这两个项目国内做也太晚了,可以考虑一下索玛鲁肽和杜拉鲁肽,这两个东东才是GLP-1的明天。其实我觉得这方面的 ... Dulaglutide里面有抗体,可以算生物药了。不是纯化学合成能搞定。不知国内有谁在搞?查看更多
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长期在实验室做HPLC,接触很多有机试剂,身体怎么办? 没什么事,不用大惊小怪,孕妇都能生健康宝宝的,没想象中那么恐怖。查看更多
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主药溶不出来? 粘合剂浓度好高!另外加崩解剂调整下也对,而且对溶出过程需要总结,总之,该处方还在动摇中,需要改动。看起来微晶纤维素含量也不低,是直接压片还是湿法制粒压片?后者的话需要调整微晶纤维素用量。查看更多
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有关物质的限度等问题? 药典结合ICH指南进行决策 制剂关注的降解产物,所以降解产物尽量搞到,进行相关的研究后再决定采用何种定量方式。查看更多
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求助selexipag汤姆森报告一份? selexipag 解压密码请见短消息 解压密码有吗查看更多
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Suzuki反应掉Br的问题? 这两天也在做欧联,溴代类似,硼酸酯不同,二氧六环掉溴,异丙醇水效果还好,催化剂就用dppf二氯化钯 查看更多
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关于体外诊断试剂抗体研发的问题? 其实原核和多肽,是个关乎单位和项目的战略性决定,一般来说多肽肯定简单些但成本高,但是后期最终是否出到成品,不能单从这两方面就下结论查看更多
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药物在酸中不稳定,在碱中难溶解? 你的意思是药物虽然在碱性环境中溶解度不高,但是只要能吸收就可以制成肠溶片是吧?... 我的意思是如果在胃中吸收,做成肠溶片就没有吸收。如果在小肠吸收,做成肠溶片就可行。但是溶解度小,就需要提高溶出,促进吸收。查看更多
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关联品种是怎么定义的,来源于哪个文件? 好多CDE的品种现在都是因为关联品种的原因被停审了,最典型的就是武田阿齐沙坦酯查看更多
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分析研究员? 新药制剂中降解产物的报告阈值 每日最大剂量 阈值 ≤1g 0.1% >1g 0.05 % 新药制剂中降解产物的鉴定阈值 每日最大剂量 ... 请问这个要求是否是最低要求呢?查看更多
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关于右旋雷贝拉唑钠? 这些都是保密的... 哎,现在华威的已经毙了,其它的批不批,什么时候批,还得看药监局怎么看了查看更多
简介
职业:江西国化实业有限公司 - 机修
学校:衡阳师范学院 - 化学系
地区:江西省
个人简介:一件事实是一条没有性别的真理。查看更多
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