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仪器设备

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如何正确使用不同试管提取血清? 在实验室中，我们经常会遇到各种规格和颜色不同的采血管。如果不正确使用这些试管，就可能面临退回和重新采血的问题。那么，我们应该如何正确使用不同试管来提取血清呢？首先，我们需要了解每支试管中添加的是什么，以及检测项目是什么。其中，提取优质血清是一项常见的检测项目。然而，很多人并不知道自己使用的试管中添加了哪种试剂。下面，我们将详细介绍一下。血清和血浆是两个不同的概念。在试管中进行血液分离后，血清和血浆会分离开来。血浆是上层含有纤维蛋白原的液体，而血清是血液离开人体后自然凝固后分离出来的液体。如果我们需要提取高质量的血清，就需要使用含有血清分离胶的采血管来辅助检测。分离胶管之所以被广泛使用，主要是因为它具有惰性物质的特性，触变性好，并且比重介于血清和血浆之间。离心后，血块与血清之间形成一道屏障，将它们完美分离，快速得到所需的血清，并保证它们之间没有任何转换和变化，从而不会影响血样本的稳定性和血清成分。如今，国内外的医疗机构普遍使用血清分离软管来采集血液样本，以获得优质的血清，或用于标本转移和运输。这不仅简化了操作步骤，节省了时间，而且确保所有操作都在同一个试管中进行，避免了任何交叉感染的机会。这样，医护人员可以更安全地使用试管，为患者提供更准确的结果。查看更多

#添加剂

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材料科学

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小鼠抗GFAP单克隆抗体的应用及研究？背景信息小鼠抗GFAP单克隆抗体是一种针对GFAP的小鼠单克隆抗体，具有特异性结合GFAP的能力。该抗体广泛应用于ICC/IF、Dotblot、ELISA、IHC-P、IHC-Fr、Immunomicroscopy、WB等GFAP检测实验。抗原与抗体的特异性结合是基于它们之间的结构互补性和亲和性。这种特性取决于抗原和抗体分子的空间构型。除了分子构型的互补性外，抗原表位和抗体超变区必须紧密接触才能产生足够的结合力。 GFAP是胶质纤维酸性蛋白的简称，是星形胶质细胞活化的标志物。它是一种Ⅲ型中间丝状蛋白，在人类中存在8种同源异构体。GFAP主要分布于中枢神经系统的星形胶质细胞，参与细胞骨架的构成和张力强度的维持。此外，GFAP在其他细胞类型中也有表达，但与中枢神经系统的GFAP可能存在结构上的差异。 GFAP在神经系统以外的疾病中也有出现。例如，在乳腺的良性病变组织中，部分肌上皮细胞和间质的肌纤维母细胞可表达GFAP。然而，在乳腺癌的间质中，即使存在严重的纤维化，肌纤维母细胞也不表达GFAP。应用领域小鼠抑郁症模型的建立及干预、行为学和海马GFAP变化的研究本研究旨在建立小鼠抑郁症模型，研究其行为学变化，并探究其大脑中GFAP的变化。同时，通过药物干预，探讨抑郁症模型与觅食行为的关系，以及觅食行为与GFAP的相关性及其机制。这些研究结果将为抑郁症的临床治疗和深入的基础研究提供重要的基础。具体研究方法如下： 1. 建立小鼠抑郁症模型：采用慢性轻度不可预见性应激方法建立小鼠抑郁模型，并评估其有效性。觅食行为试验中观察抑郁症模型的觅食量变化。 2. 检测GFAP：利用Western blot和RT-PCR方法检测抑郁模型小鼠海马和皮层内GFAP的表达，并通过免疫组化检测GFAP在海马中各区域的表达。 3. 药物干预：将建立的小鼠抑郁症模型随机分为三组，分别给予不同的药物干预。观察行为学和GFAP表达量的变化，探讨抑郁症的发生机制。研究结果显示，在行为学实验中，抑郁症模型小鼠的行为学指标与对照组相比存在显著差异。觅食实验中，模型组小鼠的觅食活动显著减少。 GFAP蛋白和mRNA的表达水平在模型组小鼠海马中相对于对照组明显减少，而在皮层中没有变化。参考文献 [1] Exercise Intervention May Prevent Depression[J]. S.-B.He, W.-G.Tang, W.-J.Tang, X.-L.Kao, C.-G.Zhang, X.-T.Wong. Int J Sports Med. 2012(07) [2] Chronic exposure to an extremely low‐frequency magnetic field induces depression‐like behavior and corticosterone secretion without enhancement of the hypothalamic–pituitary–adrenal axis in mice[J]. Kazuyoshi Kitaoka, Mitsuo Kitamura, Shun Aoi, Noriyuki Shimizu, Kazuo Yoshizaki. Bioelectromagnetics. 2012(1) [3] The antidepressant-like action of a simple selenium-containing molecule, methyl phenyl selenide, in mice[J]. Carla Elena Sartori Oliveira, Bibiana Mozzaquatro Gai, Benhur Godoi, Gilson Zeni, Cristina Wayne Nogueira. European Journal of Pharmacology. 2012(1-3) [4] Sex-specific and region-specific changes in BDNF–TrkB signalling in the hippocampus of 5-HT1A receptor and BDNF single and double mutant mice[J]. YeeWen Candace Wu, Rachel A.Hill, Maren Klug, Maarten van den Buuse. Brain Research. 2012 [5] 杨春蕊. 小鼠抑郁症模型建立及干预、行为学和海马GFAP变化研究[D]. 昆明医科大学, 2013. 查看更多

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硅油乳膏和酞丁安软膏有什么不同? 硅油乳膏【主要成份】含有二甲基硅油等成分。【性状】这种乳膏呈现白色。【适应症】主要用于治疗手足皮肤皴裂和酸性物质引起的皮炎等症状。【规格】20g：4g 【用法用量】外用，适量涂抹在患处，每天使用两次。【注意事项】请勿在药物性状发生改变时使用，并储存在密闭、阴凉的地方（不超过20℃）保存。【有效期】12个月酞丁安软膏【主要成份】含有酞丁安等成分。【性状】这种软膏呈现黄色。【适应症】主要用于抗病毒，治疗各种病毒性皮肤病。【规格】15g:0.45g 【用法用量】外用，适量涂抹在患处，每天使用2~3次。【注意事项】禁止使用药品性状发生改变的情况下。请将此药品放在儿童无法接触的地方。如果正在使用其他药品，请在使用本品之前咨询医师或药师。【药理毒理】这是一种抗病毒药。【贮藏】请遮光、密封，并储存在阴凉的地方（不超过20℃）保存。【有效期】12个月查看更多

#酞丁安

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日用化工

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合欢花粉有哪些功效与作用? 合欢花是一种中药材，具有出色的药用功效。它可以养心健脾，解郁理气。制成合欢花茶后，饮用可以缓解神经衰弱、胸闷不爽和头昏等症状。合欢花粉是通过合欢花的干燥研磨得到的。合欢花粉的功效与作用 1、改善睡眠合欢花粉具有镇静和改善睡眠的功效。对于入睡困难的人群，经常饮用合欢花茶可以改善这一症状，并提升睡眠质量。 2、补气养血合欢花粉具有滋补气血的功效。对于贫血和面色偏黄的人群，服用合欢花可以使面色红润，改善身体健康。 3、改善视力合欢花粉具有清心明目的功效。长期对电脑工作的人群可以用合欢花泡茶，缓解视觉疲劳，改善视力。 4、活络止痛合欢花粉可以通经活络，对痛经症状有所缓解。但在月经第二天不宜使用，因为它具有活络的效果，可能增加月经量。 5、养颜祛斑合欢花茶有养颜祛斑的作用。它具有清热的功效，可以排出体内毒素。合欢花粉的禁忌 1、合欢花粉不能长期服用，以免产生依赖性。建议偶尔饮用，有助于心情舒畅和头脑清晰。 2、制作合欢花粉时要注意防护。合欢花粉中含有一种物质，进入血液会溶解红血球，通过静脉注射进入身体会产生毒性。制粉过程中要戴口罩，避免进入呼吸道引起不适。 3、孕妇慎用。怀孕的人容易出现便秘和内火，食用合欢花粉会加重这些症状，因此不适合使用。 4、肠胃虚弱者慎用。肠胃虚弱和肠道疾病患者不适合饮用合欢花粉茶，特别是胃溃疡和胃炎患者。查看更多

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日用化工

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日用化工

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材料科学

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如何制备(3S)-3-(羟甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯? N-取代吗啉是一种有机化工中间体，具有叔胺及醚的双重性质，广泛应用于聚氨酯泡沫生产、抗生素合成和纤维制造等领域。其中，(3S)-3-(羟甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯作为合成BMS-599626的关键中间体，在药物研发中具有重要的地位。制备方法 N-取代吗啉的制备方法包括吗啉法、N-甲基二乙醇胺法、二乙醇胺法、二甘醇法和二氯乙醚法。而(3S)-3-(羟甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯的合成则是通过以(R)-(4-苄基-3-吗啡啉)-甲醇为起始物料，与二碳酸二叔丁酯反应制备而成。图1 (3S)-3-(羟甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯合成反应式实验操作：将(R)-(4-苄基-3-吗啡啉)-甲醇的二氯甲烷溶液中加入三乙胺，滴加二碳酸二叔丁酯的二氯甲烷溶液，滴毕后反应15小时。然后进行减压蒸馏去除溶剂，并通过硅胶柱层析纯化得到化合物(3S)-3-(羟甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯。总结通过对(3S)-3-(羟甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯的合成工艺研究，我们可以看出吗啉类化合物的生产路线已经相对成熟。然而，在生产过程中，绿色、环保、清洁、高效和低成本仍然是未来合成N-取代吗啉的发展方向。只有突破实验室的局限，实现工业化生产，才能最终发挥市场应用的作用。参考文献 [1] Patent: WO2005/58245 A2, 2005 ;查看更多

#(3S)-3-(羟甲基)吗啉-4-羧酸叔丁酯

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材料科学

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叔丁基二苯基氯硅烷的性质和应用？叔丁基二苯基氯硅烷是一种常用的硅基化试剂，具有多种应用。它可以用于保护醇羟基、酚羟基和伯胺基，也可以用于制备烯醇硅醚。该化合物的英文名称是tert-Butyldiphenylehlorosilane，分子式为C16H19CISi，分子量为274.86，CAS登录号为[58479-61-1]。它还有一些别名，如TBDPSCl、TBDPS-Cl和t-Butyl-diphenylsilyl Chloride。叔丁基二苯基氯硅烷是无色液体，沸点为93～95℃（0.0015 mmHg），密度为1.057g/cm3。它可以与大多数有机溶剂混溶，常在DMF、CH2C12和THF中使用。该化合物可以在国内外化学试剂公司购买到。在使用叔丁基二苯基氯硅烷时需要注意，它对空气和质子性溶剂敏感，可以预先配制成DMF溶液并储存在冰箱中。一般在干燥的无水体系中使用，并在通风橱中进行操作。保护醇羟基的条件与TBSCl基本相同，常在DMF、CH2C12和THF中进行，使用咪唑、三乙胺和NaH等碱试剂。不同的体系可以实现不同类型醇的保护。醇的TBDPS醚对于酸、碱、还原剂、氧化剂、过渡金属催化和自由基等条件具有较好的稳定性。与对应的TBS衍生物相比，它对酸的稳定性更高，而且向相邻羟基迁移的倾向较小。保护酚羟基可以参照保护醇的条件，产物对Wittig反应和格氏反应等条件稳定。酚氧负离子是较好的离去基团，可以利用碱性试剂实现酚羟基TBDPS醚保护基的选择性脱除。伯胺也可以被TBDPS实现单保护，产物对柱色谱、碱水解、烷基化和酞化条件稳定。生成的产物可以在温和的酸水解或Py·HF条件下方便地脱去硅保护基，为伯胺存在下选择性修饰仲胺提供了一种好方法。以TBDPSCI捕获羰基化合物与适当碱形成的烯醇盐可方便地制备相应的烯醇硅醚。在特定条件下，TBDPS保护基也会发生一些难以预料的副反应。例如，硅原子上的苯基能发生向邻位碳正离子的迁移，反应可能经过分子内Friedel-Crafts历程。当邻近存在羟基等极性基团时，LiAlH4还原也会导致TBDPS醚的断裂。查看更多

#叔丁基二苯基氯硅烷

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材料科学

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氧化钇的性质、制备和用途是什么? 氧化钇是一种白色粉末，不溶于水和碱，溶于酸和醇。露置于空气中时易吸收二氧化碳和水而变质。制备氧化钇可以通过以褐钇铌矿为原料，经过提纯得到富钇稀土，再经过直接浓缩、过滤、灼烧的过程制得。 Y2(C2O4)3→Y2O3+3CO2+3CO 用途氧化钇是最重要的钇化合物，广泛用于制造掺铕钒酸钇、掺铕氧化钇等材料，这些材料可用作彩色电视机显像管红色荧光粉。此外，氧化钇还用于制造单晶、钇铝钕石榴石和钇铁石榴石等复合氧化物，这些复合氧化物具有高频性能好的特点，可用作微波用磁性材料和军事通讯工程中的材料。此外，氧化钇还可以用作陶瓷材料添加剂、高级光学玻璃添加剂制高温透明玻璃，以及用于制造高压水银灯、激光、储存元件等的泡磁区材料，薄膜电容器和特种耐火材料等。在无机合成中，氧化钇还可以用于合成其他钇化合物，如三氯化钇（通过与浓盐酸和氯化铵反应而得）和高温超导材料，如钇钡铜氧等。查看更多

#钇氧

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材料科学

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阿奇霉素和头孢能否联合应用? 关于抗生素的联合应用问题，人们有不同的观点和看法。那么，阿奇霉素和头孢能否一起使用呢？有人表示：头孢类和阿奇霉素联合使用的效果很好，并且已经有很长时间的临床应用。但也有人持反对意见，认为这种联合用药是不合理的，并且引用教科书的条款进行论证，但目前还没有定论。一、抗生素按其作用性质可分为四类 A.繁殖期杀菌剂：包括β-内酰胺类和先锋霉素族； B.静止期杀菌剂：如氨糖甙类和多粘菌素类； C.速效抑菌剂：包括四环素类、氯霉素类和大环内脂类等； D.慢效抑菌剂：如磺胺类。二、抗菌药联合应用后可能出现以下情况协同作用、累加作用、无关作用或拮抗作用。据报道，两种抗菌药物联合应用时，大约有25%的情况下会出现协同作用；60%～70%的情况下为无关作用或累加作用（其中大多数为无关作用）；只有5%～10%的情况下会出现拮抗作用。在繁殖杀菌期，杀菌剂与静止杀菌剂联合使用会增加协同作用的机会；快效抑菌剂与繁殖期杀菌剂联合使用可能产生拮抗作用；快效抑菌剂之间的联合通常会产生累加作用，而快效抑菌剂与慢效抑菌剂的联合使用也可能产生累加作用。静止期杀菌剂与快效抑菌剂联合使用可能产生协同作用或累加作用；繁殖期杀菌剂与慢效抑菌剂联合使用通常呈无关作用；在繁殖期、静止期杀菌剂和快速抑菌剂的联合应用中，常常会出现协同作用和累加作用。三、根据以上原则，抗生素联合用药会产生相互作用 A+B：协同作用，即作用加强； A+C：拮抗作用，即效果降低； B+D：可能协同作用或无关作用； C+D：累加作用，即作用互补； A+D：可能累加作用或无关作用； C+B：可能累加作用或协同作用。因此，阿奇霉素与头孢的联合应用属于“A+C=拮抗”组合，会降低药物的疗效，所以不能联合使用。不过，也有人表示现在已经不太提倡这个观点了。国外已经通过I级证据支持了头孢噻肟、曲松与大环内醋类阿奇霉素联合治疗获得性肺炎的疗效确切。对于其他药物的联合使用，一般建议分开时间段使用。四、附：抗生素联合应用的指征 1.对于严重感染，特别是病原菌尚未确定的感染，包括免疫缺陷者的严重感染。 2.对于无法用单一抗菌药物控制的严重感染，包括需氧菌和厌氧菌混合感染、两种及两种以上细菌感染，以及多重耐药菌或泛耐药菌感染。 3.对于需要长期治疗的感染，但病原菌容易对某些抗菌药物产生耐药性的情况，例如某些侵袭性真菌病或病原菌含有不同生长特点的菌群，需要使用具有不同抗菌机制的药物联合使用，如结核病和非结核分枝杆菌感染。 4.对于毒性较大的抗菌药物，联合使用时可以适当减少剂量，但需要有临床资料证明其同样有效。例如，在治疗隐球菌脑膜炎时，两性霉素B与氟胞嘧啶的联合治疗中，前者的剂量可以适当减少以减少毒性反应。在联合用药时，应选择具有协同或相加作用的药物联合使用，例如青霉素类、头孢菌素类或其他β-内酰胺类与氨基糖苷类的联合。一般情况下，联合用药通常选择两种药物联合，而三种及三种以上药物联合仅适用于个别情况，如结核病的治疗。此外，必须注意联合用药后可能增加药物不良反应的风险。查看更多

#阿奇霉素

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其他

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豆固醇血症的病因和治疗方法是什么? 豆甾醇又称豆固醇，是一种植物甾醇，豆固醇血症为遗传性的代谢疾病，此症是由于肠胃道过度吸收植物性固醇(plant sterol-sitosterol)，伴随肝脏减少吸收及排出sitosterol，因而造成sitosterol堆积增加。人体本来是无法合成植物固醇，但是豆固醇血症的病人因为基因的缺陷导致可从饮食中衍生出植物固醇，而植物固醇在体内无法被分解，导致豆固醇堆积在血液和身体多处组织中，造成对身体的伤害，在任何年纪皆可能出现症状，曾有报导在18个月大的病人身上发现黄瘤(Xanthomas)因而诊断的案例。目前豆固醇血症尚无明确治疗方式，其罹病率和致死率显著的提高，病人多半是因为冠状动脉心脏方面的问题造成死亡。豆固醇血症目前发现与ATP-binding cassette(ABC) transporter proteins -ABCG5和ABCG8两个基因突变有关。ABC transporter负责将植物固醇从小肠细胞运输到肠胃道及借由肝脏细胞排出至胆道，而降低植物固醇被吸收。身体吸收少部分的植物固醇会借由乳糜粒子运送到肝脏，再借VLDL、LDL运送到周边组织，和转换成胆酸而由胆汁排出。所以当此两基因发生问题时，会造成豆固醇过度被小肠吸收，且肝脏吸收减少，而使豆固醇堆积在体内造成伤害。豆固醇血症有哪些症状？ ?豆固醇在血液中明显升高，但胆固醇的表现不一定会升高。 ?在皮肤上出现肿块，称之为黄瘤(xanthomas)，通常会出现在手的肌腱或是阿基里斯腱上；小孩有可能出现在臀部。 ?在膝盖和脚踝常引发关节炎，而且有发红、发热和肿胀的现象。 ?因为豆固醇血症会造成心脏疾病的发生，所以有些病人会出现胸痛或是在运动后有呼吸困难的症状。豆固醇血症的治疗方法有哪些？ 1.饮食控制以降低植物固醇的摄取，以避免其堆积。 (1)避免植物性油脂、橄榄油和鳄梨(avocados；酪梨)的摄取。 (2)避免食用坚果、种子和巧克力。 2.针对临床出现的关节炎、心血管方面疾病、血液方面表现异常做治疗。 3.药物治疗当饮食控制不够时，需要借由药物来辅助治疗，使用胆酸螯合剂(bile acid-binding resins)，例如：cholestyramine, colestipol或与豆固醇竞争抑制的sitostanol。2002年，FDA核准ezetimible(Zetia)用于治疗豆固醇血症，用其抑制胆固醇的吸收。查看更多

#豆甾醇

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精细化工

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材料科学

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聚乙二醇和聚醚酰亚胺的应用和生产方法？聚乙二醇是一种常用的化学物质，具有多种别名和应用性能。它可以用作环氧树脂和聚乙烯醇胶黏剂的增韧剂，也可以在医药、化妆品、橡胶、金属加工、农药等工业中作分散剂、润滑剂、乳化剂、絮凝剂、流体减磨剂、纺织型浸润剂、助留助滤剂、黏结剂、增稠剂以及假牙固定剂等。聚乙二醇的安全性较高，不会引起皮肤的刺激和过敏。聚醚酰亚胺是另一种常用的化学物质，也具有多种别名和应用性能。它主要用于环氧树脂的增韧剂，用量一般为20～25份。聚醚酰亚胺的生产方法是通过4,4'-二氨基二苯醚或苯二胺与2,2'-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐在二甲基乙酰胺溶剂中经加热缩聚、成粉、亚胺化而制得。以上是关于聚乙二醇和聚醚酰亚胺的应用和生产方法的介绍。查看更多

#聚醚酰亚胺

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材料科学

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如何合成2-溴-4-甲基苯胺? 2-溴-4-甲基苯胺是一种无色液体，常用于有机合成中间体。它的CAS号为583-68-6，分子量为186.0491，熔点为26℃，沸点为240℃，相对密度为1.500，折光率为1.6020。与醇、醚混溶，但不溶于水。制备2-溴-4-甲基苯胺的方法如下：首先将对甲苯胺与冰乙酸加热回流2小时，转化为N-乙酰对甲苯胺。然后冷却至45℃，滴加溴，将溴化反应控制在50-55℃下进行。接着将反应物注入亚硫酸钠水溶液中，析出3-溴-4-乙酰氨基甲苯。最后用浓盐酸水解，得到游离的2-溴-4-甲基苯胺，产率为51-57%。具体步骤如下：（一）乙酰化、溴化 a.取一个3L的三口烧瓶，加入320-325g的对甲苯胺和1100-1200mol冰乙酸、45-55mol乙酸酐的水，搅拌回流2.5-3.0小时。 b.继续搅拌步骤a中的反应物，自然降温至35-45℃时，向烧瓶滴加450-500g液溴，保持烧瓶内温度在50-55℃继续搅拌1.0小时。 c.快速搅拌步骤b中的反应物并将其倒入10-20L的冰水中，析出固体，用水洗净，压干后采用80％的乙醇结晶，得到白色针状结晶即为对甲乙酰苯胺。（二）酸化 a.取一个3L的单口烧瓶，加入步骤（一）中制得的对甲乙酰苯胺和700-800mol的冰乙酸，再加入700-800mol的浓盐酸，加热回流3.0小时。 b.当步骤a的溶液完全冷却后，析出粗盐酸盐固体，用乙醇洗涤后采用五氧化磷干燥，得到盐酸盐。（三）中和 a.取一个烧杯，放入1200ml水，然后将步骤（二）中的盐酸盐悬浮于烧杯中。 b.配制由200-220g氢氧化钠和1000-1200mL组成的溶液备用。 c.快速搅拌步骤a中的盐酸盐并将步骤b中的溶液加入烧杯内开始反应，得到油状物。 d.将步骤c中的油状物分出，然后进行减压蒸馏，收集的馏分即为2-溴-4-甲基苯胺成品，可以进行包装入库。质谱图参考文献［1］蚌埠团结日用化学有限公司. 一种2-溴-4-甲基苯胺合成的生产工艺:CN201410245113.8[P]. 2014-09-24. ［2］青岛森美克化工技术有限公司. 一种2-溴-4-甲基苯胺合成的生产工艺:CN201410753282.2[P]. 2016-07-06. 查看更多

#2-溴-4-甲基苯胺

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仪器设备

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Cr-Mo钢容器支座选用什么材料？(主题号3311406)？用Q235B的话，排除环境温度影响，那就考虑可焊性，或者可以搞个见证环来试验，如果都合格，那应该是没什么问题的。我们这边在这种设备上用的Q345R支座偏多，个人觉得应该是材料性能要稍微相近一点，对整个裙座的整体性有好处，过渡段焊缝可靠性高查看更多

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化学学科

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化学品寄个快递用什么快递比较好？ 顺丰，德邦，你自己有资质都好寄查看更多

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化学学科

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如何完整从玻璃瓶取出凝胶？ 需要显微原位观察不？然后原位水浴拉伸什么的查看更多

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辛葵酸二甲酯是什么? 辛葵酸是八碳酸，只是单边羧酸，怎么会有二甲酯呢？辛二酸二甲酯是有CAS号:1732-09-8 查看更多

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化学学科

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工艺技术

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老师你好，我用氧化铜和氧化锌为活性组分，三氧化二铝为载体制备...？ 感觉应该350度左右煅烧查看更多

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生物医学工程

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微生物

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菌株拮抗实验？ 这样看来它俩是没有拮抗作用的，能长到一起去，就不算拮抗吧查看更多

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生物医学工程

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WB跑出来是这样的是怎么回事？该如何改进? 对于blocking，有时候5%牛奶比较好，有时候5%BSA比较好，同理孵育一抗的时候（建议4℃过夜，还有就是一抗的不同使用浓度1:500,1:100,1:2000），可选择牛奶或者BSA。洗抗体的时候可以洗久一点，比如四次10分钟，再者转膜选择半干转或者湿转。建议你查看用过这个抗体的文章，看看它里面有没有写怎么做WB。最后祝你好运。查看更多

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化学学科

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高分子物理习题集徐世爱主编？ 看卖二手书的有没有？这书似乎已经绝版了。不过是神书查看更多

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化学学科

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金刚烷直径。？ 金刚烷摩尔体积（cm3/mol）：139.4 直径应该是0.74nm查看更多

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简介

职业：江西国化实业有限公司 - 机修

学校：衡阳师范学院 - 化学系

地区：江西省

个人简介：一件事实是一条没有性别的真理。查看更多

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