救赎.--盖德问答-化工人互助问答社区

救赎.

影响力0.00

经验值0.00

粉丝12

机修

关注已关注 私信

他的提问 2369 他的回答 13736

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

氧化铝问题求助！？ 性质不同作用也不同查看更多

2 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

掺杂二氧化钛催化剂sol-gel法？是不是降解物的浓度太高了，这个东西催化效率不是很高，还有样品要煅烧形成结晶才行。我用甲基橙??浓度时 3×10*-4mol/l? ? 200 ml? ?加催化剂是0.1g? ???应该说降解物浓度很低? ?? ? 完全按文献做的陈化成纯粹的凝胶淡黄色的? ?然后烧样是??300 一小时??400 一小时 550 两小时? ???估计是锐钛矿? ? 没测xrd? ? 可是为什么没有效果?，查看更多

5 0条评论

关于超级电容器的组装？就是先将活性材料跟乙炔黑按比例8：1比例混合，研磨均匀。活性材料比表面积较大，体积看上去有点大。然后用一个小烧杯加入1个单位的60%ptfe溶液，加少量乙醇，将上述碳材料加入，搅拌下，就行了。感觉ptfe量比较少 ... 你这样算貌似不可以，60%的ptfe是溶液，包含水分，在干燥的过程中会把水分蒸发掉，这样你的比例就没用了。建议你试试先称取ptfe，按照ptef的纯含量重新算比例，然后再测试。同时，你用ptfe前一定要摇匀。干燥要彻底，多加乙醇不要用外物搅拌，超声十分钟比任何搅拌都好，查看更多

4 0条评论

来自话题：

化学学科

，

离子液体变黑求助？ 呵呵，我做的时候是变红。这个值得探讨，不过估计是溶剂的问题，或者说是反应原料的氧化等原因，导致离子液体变色呢、查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

环氧树脂或者其他液体树脂的选择？ 用过afg-90,感觉效果不是很理想。... 加我qq372139604帮你推荐一种查看更多

6 0条评论

来自话题：

化学学科

，

急求：如何将醋酸钯负载到硅藻土上??？ 请问：具体如何浸渍啊？？要不要处理载体？？一般如何处理呢？等体积浸渍就可以了??载体最好筛分成一定的目数，查看更多

9 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

TPR 还原峰位向低温移动能够说明分散度好吗? 可以推断载体与活性物种间作用力减弱，变得易还原。。。查看更多

2 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

掺杂二氧化钛催化剂sol-gel法？沉了没有效果，那个不沉才有效果吗？我做完实验了，就发现甲基橙溶液上悬浮着很细的粉末，可能是没有做好。今天看了篇文章做??锐钛矿的二氧化钛确实没什么效果在可见光方面。。??今天我打算把灯改装一下? ?弄 ... 恩，用紫外灯试试。查看更多

8 0条评论

金属切削液相关技术？ 主要有有机酸类，有机碱类、无机酸，无机碱，润滑剂、杀菌剂、缓蚀剂、防锈剂、乳化剂、助乳化剂查看更多

4 0条评论

司盘-80和吐温-80怎样算配合比例？你得看你用来乳化什么，一般乳化油脂时，油脂都有有一个特定的o/w和w/o乳液的乳化hlb值，一般吐温和sapn组合起来的加权hlb符合这个油脂的hlb一般就能乳化，当然这个组合有很多，例如span80和tween80组合能乳化的，span60和tween80组合也有可能能乳化，你得经过很多次的实验来确定最佳的组合，最佳的用粒? 查看更多

#司盘-80

6 0条评论

方法学高质控一直做不过？测得值低？测得值高？精密度不好？怎么叫不过首先很感谢您的回复，就是测得值跟实际值的偏差超过了20%，并且整体偏高，我们做方法学是要求低浓度偏差低于20%,中高浓度低于15%的。您看可能是什么原因呢？查看更多

3 0条评论

来自话题：

化学学科

，

SBA-15做XRD需要注意什么? 衍射角度选好，查看更多

10 0条评论

气相色谱电压不稳导致出峰杂乱是什么原因？怎么解决? 能买气相色谱了还不能有个稳定的电压？最好是弄个稳压器，要不然你的色谱用不了多久会完蛋的。有电源稳压器的，查看更多

5 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

问个问题，关于蒸馏的~~？不大可行，建议重复蒸馏2－3次，再加入金属钠或镁，在碘催化下生成乙醇钠或乙醇镁，该物质与水反应除去水。先谢谢啊，体系不是这么简单的是在涂料体系里面，有合成的时候醇是助溶剂，合成完之后乳化，但乳液里面有醇又会影响性能，所以要把里面的醇除去，可温度又不能太高……晕了没，反正挺复杂的，查看更多

3 0条评论

来自话题：

化学学科

，

XRD峰强问题？ xrd峰强度同结晶度成正比，纳米材料颗粒极小，完全的纳米材料xrd衍射几乎为无定形材料衍射峰查看更多

8 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

工艺技术

，

通氯气的反应设备？氯气和氯化反应产物有较强的腐蚀性，所以防腐是关键，氯化反应一般是间歇反应，氯气要过量，做好一批料就转移到精制，我们公司采用2000l搪玻璃反应釜，通氯管采用南京金梯的产品，全四氟材料，我们用的还可以，但 ... 支持---，查看更多

6 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

Langmiur吸附等温线来判断吸附性质？ 物理吸附一般deltah（activation) = -25 kj/mol, 化学吸附deltah(activation) = -40 kj/mol 查看更多

1 0条评论

NCM-811首次充电曲线异常？一般情况下，只有在这个电压范围内反应，才能消耗充电电流，考虑到极化影响，在这个电压范围内最有可能反应的物质是水。是不是没有烘干正极极片，或者烘干不充分。而放电时则没有影响。另不要认为水在一次充电就消耗 ... 极片是很容易吸水，但是应该不是没烘干的原因，因为其他人做锰酸锂、钛酸锂、富锂之类的也是干燥这么长时间。您说的意思是水的影响，从切片到进手套箱最多也就1个小时，是不是需要称完后再去烘干一下？二次加热对极片有没有什么影响?，查看更多

6 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

H2-TPR可以将可还原物种全部还原么? 我见过的tpr图谱从来没有超过1000摄氏度的。首先，tpr有一个温度范围，实验所升到的温度当然不能超过这个范围。其次，某些物种的还原温度比较高，比如w在1000度以内是不可能被还原了。最后一点，有些物种的还原是分步进行的，你在设定的温度下可能部分还原。查看更多

2 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

TEM观测孔径和N2吸附脱附孔径？存在误差的原因很多。材料包含的孔可能大小、形状不均一。n2吸附脱附数据可以用来计算孔径分布，如果选择的孔结构模型合适，至少介孔孔径分布是可计算的。d=4v/s仅适用于圆柱状孔。用d=4v/s算出孔径为18nm可能是比表面积部分是由微孔贡献造成的。tem看到的4nm左右孔是介孔，但tem的分辨率未必够高，有些微孔观测不到，同时tem观察到的孔可能是孔口而不是孔腔，未必可靠。查看更多

6 0条评论

上一页309 310 311 312 313 314 315 316 317 318 319下一页

简介

职业：江西国化实业有限公司 - 机修

学校：衡阳师范学院 - 化学系

地区：江西省

个人简介：一件事实是一条没有性别的真理。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天