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化学学科
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ESR图谱分析请教,紧急!!!!!?
图基本上能说明是相应的产物,但是你这个谱图是拿不出手的,应该是测试的时候仪器没调好。建议重新测试一下,应该会正常。 我想问一下 你有没有看到过文章 里面说明 羟基自由基存在在溶液中 但是没有参加活性反应的文章
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化学学科
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为什么转化率突然上升?
极有可能是冷凝不彻底,有个师姐就遇到过这样的问题,尝试一下干冰冷阱
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xps怎么看元素含量?
这个只是表面几个纳米的含量
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化学学科
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TEM样品制备技巧?
我们做tem时制备样品是这样的程序:用钥匙取很少量的样品(肉眼看得到即可)放在研钵中,加几滴乙醇开始研磨,至乙醇挥发干净,后再加大约4ml乙醇,将此乙醇收集至样品管中,超声15min,滴样,捞样都可以。
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化学学科
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P掺杂的C3N4的制备?
哦,多谢神腿哥。还有一个问题想咨询一下在烧氮化碳的时候,我将三聚氰胺与柠檬酸混合一块烧,烧出来都是黑的,这是为什么,柠檬酸碳化了吗,有没有什么办法可以避免?... 不知你为啥会想到和柠檬酸一起烧?想生成碳点?说实话,柠檬酸与尿素,柠檬酸与三聚氰胺,我都烧过,柠檬酸量很少时,有利于光催化活性,但是柠檬酸量增加,对光催化活性是不利的,而且材料变黑。主要原因我猜测有两点 1 柠檬酸缩聚成碳碳六元环存在于氮化碳中(可能是碳点) 2 柠檬酸的加入,影响了三聚氰胺或者尿素的缩聚过程,部分生成碳碳六元环。不过不太好证明,我可以用质谱和epr证明出来碳碳六元环存在,
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仪器设备
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常压氢气罐的设计制造有什么特殊要求吗?
常压储罐不用什么特殊要求,只要不泄露就可以了。你留个联系方式吧,私聊。 谢谢,
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工艺技术
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HDPE加氢氧化铝阻燃?
这样的现象 应该是有分解 估计螺杆组合要调整
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化学学科
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仪器设备
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2M的NaOH乙二醇溶液放置在冰箱中一旦时间后为什么变红了?
如果仅仅是氢氧化钠和乙二醇的溶液,找不出变红的理由;所以,红色应该是其它物质引起的颜色。
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GPC流动相跑干了几分钟,柱压上不去怎么解决?
泵走空了的话柱子也不会有气泡啊,拆下柱子,用注射器从后面抽吧
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HPLC,3D谱图,各位大侠帮我看看这个是同一个物质吗?
单从光谱图来看确实不一样啊。有没有条件做个ms 接下来的打算就是做个ms看一下,谢谢你!
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关于纳滤膜处理水?
镉.电镀废水里含这种物质.
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关于大批量电芯报废?
那你可以请人来拆
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modli tof 仪器使用相关问题?
分子量大的蛋白或核酸或聚合物经常会用线性模式;反射模式主要针对小一些的分子,比如几百到几千da的,可以提高分辨率。... 用的标准品是什么
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NiO/Ni(OH)2/MnO/MnO2/Co3O4做电极材料,能不能用离子液体做电解液?
过渡金属氧化物做电极材料,本身电位较高,如果配上的正极材料为高电压,比如lnmo,就要考虑电解液的电化学窗口,离子液体的电化学窗口宽,很适合的,但是如果配的正极材料为一般的电池材料,就没必要了 谢谢您,有的还不太清楚, 1.做超电材料时,对称型电容器的话用离子液体也是可以的吧。。不对称电容器可以吗? 2.做锂电池负极材料,组装成半电池,对电极用锂片,可以用离子液体吗,
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辰华660d安装问题?
偶滴安装正常
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仪器设备
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Perkin Elmer LS55荧光分光光度计的使用方法及参数设定?
请叫各位大神, 41nmau和 半胱氨酸结合在一起需要多才时间。我试过2小时,24h 感觉不太乐观。au-s键应该是很好结合才对啊。
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化学学科
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工艺技术
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关于催化脱氢和催化燃烧的问题?
催化脱氢和催化燃烧都可以出很好的工作,以甲烷为例,这两方面研究最近都很多,而且也出了很多好文章。甲烷选择脱氢后定向转化为特定产物如烯烃、芳烃等;甲烷催化燃烧最近刚有篇science, pd/ceo2(science 337, 713 (2012))
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工艺技术
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帮忙看看这个循环伏安曲线?
虚线中从a到d是扫描速率降低的 到了d已经是1mv/s了??四个图对比第二个峰基本没有明显变化,这样还能算是一个峰吗... 可以在看看文献,查查相关的反应机理,是否反应是分步进行的,和cv曲线对照一下,确实有相对应的反应,那就算一个峰。当扫速到1mv/s时,已经是稳态极化曲线了。
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工艺技术
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求助:请问下多级萃取的评价指标有哪些?如何定义,谢谢?
提取液中,含量的多少吧....
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化学学科
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本人愿意出资求大神助我,关于纳米金催化剂?
可否试试把你的电极放到扫描电镜的样品喷金设备上直接喷金? 还没请教喷上去的金颗粒大么?有低温催化效果么?请赐教
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简介
职业:江西国化实业有限公司 - 机修
学校:衡阳师范学院 - 化学系
地区:江西省
个人简介:
一件事实是一条没有性别的真理。
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