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他的提问 2369 他的回答 13736

色谱柱基线突变？你这就是传说中的基线噪声大，这个原因有很多了，首先你要排除是否是检测器问题，是否有气泡，是否氘灯有问题；看电流是否稳定，最好再看看是否是柱子污染问题，查看更多

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化学学科

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谁有《中国三元催化器行业研究报告2011-2015年》啊? 可笑的是这个汽车三元催化器市场研究报告2011-2015年里面没有提及最大的汽车尾气净化催化剂生产厂家。国内的如昆明贵研，老外的如BASF、优美科、庄信等，报告太水了，你看不到也罢查看更多

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如何测试水凝胶交流阻抗，如何求水凝胶电阻率？根据水凝胶的强度高低，设计的测试电极夹具有所不同，强度高的水凝胶可采用可调距离的电极夹具，强度差的则采用固定电极间距的夹具。设计两个Pt薄片电极的夹具就可以了，阻抗测试采用单频（5kHz or 10 kHz) 测试，根 ... 那个我查到了，谢谢查看更多

#水凝胶

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有谁能解释一下石墨电极材料的staging现象吗？谢谢！？ 楼主问的是石墨嵌锂为什么是分阶段的？我都怀疑锂电池行业是不是有人晓得查看更多

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化学学科

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请问这张衍射应该怎么分析呀? 似乎是三方结构查看更多

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工艺技术

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磷酸钒钠钠电池充放电有平台，但是CV无氧化还原峰？我也是做磷酸钒钠的，但是我看了你的充放电曲线，觉着你的极化太大，并且容量也比较低。原因我觉着有两个：一是你的材料做的不够好，正常情况下0.05C 和0.1C平台应该是一个水平的才对。第二也可能是电解液的原因，材料做的再好，电解液不行的话，性能也体现不出来。最后说说你的CV,鉴于你的极化这么严重，你可以把扫速降低，试试0.03mv/s，0.5mv/s对于钠电来说太太太快了。希望对你能有帮助，查看更多

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丙烯酸聚氨酯面漆？ 同意猫猫的观点~！！查看更多

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工艺技术

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吸附脱附曲线不闭合确定是错误的吗? 如果不是反应的情况就是操作有问题？漏气？如果漏气的话为什么抽真空处理都没有问题呢？我操作的时候漏气了一次，根本没法完成试验呀，查看更多

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做个洗手液，下列原料任选，怎么做性能好还能成本低？:secret:？ 表活选前5个就行。查看更多

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工艺技术

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氯化亚锡制备二氧化锡？ 帮你项项吧 thx查看更多

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想问一下大家，我是水系的电解液，你们用的什么隔膜啊？ 镍氢电池的无纺布即可这个真不知道查看更多

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请教：哪位用通俗的语言，解释一下“试剂空白”和“空白试验”的区别? 试剂空白就是你用什么溶剂溶解样品，你就进一针，确保排除溶剂的干扰空白试验是指你确定你的基质中没有你要测的物质的，比如农残检测时候测水稻种的三唑磷，你就弄个确保没有三唑磷的水稻样品测一下，消除基质干扰查看更多

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我们的课题组？ 我们课题组主要是有机合成方向，我的方向是离子液体！查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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想去除氢气氧气的混合气体中的水蒸气用什么过滤装置？ 这个应该简单啊，将气体通过一个干燥装置就可以了，定期更换干燥剂查看更多

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用气质分析正构烷烃C9-C33标准物时候，25min后的高C数的烷烃（比如C20)就都不出峰了。？ 你的质谱扫描范围是怎么设置的？，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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請教TiO2溶膠製備問題(固化及龜裂)？ 我是优选水溶性比较高，具有一定粘性的润湿剂，其他没啥问题。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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四氢呋喃丙烯酸酯合成？ 你要直接酯化做THFA吗？四氢糠醇在酸性条件下好像是不稳定的，我做的时候发现反应很奇怪，查看更多

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工艺技术

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磺酰氯与氢氧化钠？ 碳酸钠不可以作为缚酸剂吗？查看更多

#氢氧化钠

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正相的大杂质为何反相看不到? 两种可能。1：反相中大杂质强保留，没有被冲出来；2.反相中大杂质和主峰重合。建议用二极管阵列检测器全波长扫一下反相，看看主峰的峰纯度，查看更多

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工艺技术

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洁净能源国家实验室选择氧化研究组交流帖？ 平常能用到烟气分析仪吗？用到的话或者你们周围的科研人员用到的话，记得联系我！多多交流哈，查看更多

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简介

职业：江西国化实业有限公司 - 机修

学校：衡阳师范学院 - 化学系

地区：江西省

个人简介：一件事实是一条没有性别的真理。查看更多

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