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易燃混合液咋计算闪点?
已知混合溶液添加8%水后闪点咋计算。详细点我是化学白痴? ? 甲醇 咋样才能提高闪点又不影响燃烧那
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女生考研选合适选有机吗?
一般企业做合成都不要女生的 最好不要进坑。
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循环伏安曲线图分析?
我用的溶液聚合法合成 聚苯胺 ,用的有机酸掺杂,用三电极体系做循环伏安测试,对电极用的铂电极,参比用的饱和甘汞电极,工作电极制作:将聚苯胺: 乙炔黑 :PTFE=3:1:1 混合涂在泡沫镍上,电解质溶液6M KOH ,扫速为10mV/s ,做出的循环伏安图和文献上不一样啊,求详细分析结果,非常感谢~
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氧化亚铜光催化降解甲基橙,紫外吸光度随时间变大?
我用自制的 氧化亚铜 光催化降解 甲基橙 ,在黑暗处理后,溶液颜色明显降低,但随催化时间的增长,颜色变深,紫外吸光度反而越来越大。而且请各位高手帮我想想问题出在哪儿?
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求锂电方向专业教材推荐?
本人今年刚上研一,跨专业基础薄弱,请问哪些教材可以让我更好地了解 锂离子电池 研究方法,为发文打下基础。
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高温烘烤涂料中快干慢干溶剂 与 涂料体系的作用原理,溶解性及挥发梯度?
请问 各位大虾:有关涂料中溶剂的作用原理方面的资料!高温烘烤油漆 进烘箱后 溶剂的挥发过程介绍?进烘箱后 ,快干,慢干,反应产物小分子挥发, 树脂 氢键吸附及包裹溶剂?是这个梯度吗?是反应生成的小分子多 还是树脂氢键及包裹的溶剂多?各位帮忙分析下?
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求助!!!求大神帮助~~~~~关于气质联用定量问题?
我用的是安捷伦 气质联用 仪,用来测定苯系物。标准曲线是用水和标准溶液配制的,测得样品是关于土壤吸附。用的是顶空 自动进样器 ,瓶内的体积都是一样的,把同一浓度的标准样品谱图与样品的谱图叠加起来看,标准谱图比样品谱图的峰高,可是在用标准曲线定量的时候,样品的浓度就会比标准样品大很多,这是为什么呢????我做了很多的样品,这样定量是错的吗??这些数据还可以用吗?我做了很多的样了!!!
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请问什么软件可以用来统计催化剂TEM上某块区域的粒径分布?
请问什么软件可以用来统计 催化剂 TEM上某块区域的粒径分布
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钼酸锰、钼酸镍的CV曲线?
有人在做 钼酸盐 吗?在3MNaOH 电解液 测试过程中,水相的钼酸锰很不稳定,在不同扫速下CV曲线变化太多; 水相的 钼酸镍 跟1:1水、DMF相的CV曲线,有做过这个实验的老师、学姐学长吗?希望给予图像,谢谢
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这是脂肪酸聚氧乙烯醚表面活性剂吗?
亲们,这是 脂肪酸聚氧乙烯醚 吗?能看出是那种牌号的吗,常温下为白色胶状物样品.jpg
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为什么费托合成中Co催化剂不是单层分散?
RT,在文献中看到Co 催化剂 的XRD图发现,Co的特征峰都很强,这样岂不是不是单层分布了么为什么?
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哪里可以检测甲醛、苯类、VOC?谢谢!?
现有一些粉末样品,需要检测三个指标:(1)挥发性有机化合物含量(VOC);(2)苯、 甲苯 、 乙苯 、二甲苯总和;(3)游离 甲醛 。不知哪里可以做这些检测,请大家帮忙支招。如果可以话,能给出能做的联系方式是最好的。万分谢谢!
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紧急求助:质谱软件突然打不开了,重启也没用?
不知道是不是因为我这两天在缩减电脑开机时间的原因,我把一些开机程序禁用了,然后今天就出现如下提示(如图)。Thermo LTQ的仪器,重装了还是打不开软件啊。百度也没有啊有木有。。。高人指点,金币不是问题。急求!Xcalibur 打不开.JPG
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急求image J软件!自己以前在盖德上下过,但现在能下到的都不可以用?
急求image J软件!自己以前在盖德上下过,但现在能下到的都不可以用 求人帮忙啊! 可以的话麻烦回帖时上传一下软件压缩包可以吗?
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请问这是个什么助剂?
本人今年工作学习水性涂料,看到配方中有这么一个助剂 ,没弄懂是什么,向各位长辈求救!Lopon DV (8% in Water),这个好像是厂家:BK Giulini。
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液流超级电容器及其研究进展?
全钒液流超级电容器,是什么?有了解的人吗?请教了
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我做聚碳酸酯的GPC,是选THF作溶剂还是DMF?
我做 聚碳酸酯 的GPC,是选THF作溶剂还是DMF?哪个的溶解性更好,能溶较大的分子。
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化工原理中填料塔吸收CO2的分析?
Sample TextSample Text在 填料塔 中用清水逆流吸收 混合气 中的二氧化碳,当水泵发生故障使水量减少时,气相总传质单元数将如何变化?是变大还是变小?请详细分析?
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请问制备催化剂载体用什么搅拌呢?
目前我用了两种方式:1.机械搅拌,由于 沉淀剂 用到 氨水 ,所以搅拌杆会腐蚀的很厉害,然后铁锈会污染沉淀。2. 磁力搅拌,用磁子搅拌,但是24h 后,由于沉淀的摩擦,磁子的 聚四氟乙烯膜 磨损的很厉害,也进入了反应体系。所以不知道该用什么方法搅拌了。请高手明示,谢谢
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做了个无定形碳的电极想在上面电沉积贵金属,有什么好的方法吗?
各位朋友,大家好我刚刚接触电化学不久,很多东西都不明白现在做了个无定形碳的电极,电化学活性不是很好,所以想在上面电沉积一些贵金属,例如银、铂等。但是不知道怎么沉积啊?是用一个很负的恒电位好呢,还是循环伏安法扫若干圈好呢?对于银和铂两种金属,他们的沉积电位也是不一样的对吗?我的电极本身是无定形碳的导电性啥的不是很好,会不会也有影响啊?貌似对很多人来说电沉积金属不是个难事,但是我怎么却是无从下手的感觉,第一次接触,头大ing。各位前辈帮忙指点一下好不?
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简介
职业:江西国化实业有限公司 - 机修
学校:衡阳师范学院 - 化学系
地区:江西省
个人简介:
一件事实是一条没有性别的真理。
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