救赎.--盖德问答-化工人互助问答社区

救赎.

影响力0.00

经验值0.00

粉丝12

机修

关注已关注 私信

他的提问 2369 他的回答 13736

高分子材料做DMA分析？ 材料做DMA，TMA分析你们在哪做吧？怎么收费的查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

继续求助压力容器欧标？ 哪位大神了解过啊？法兰连接中的预紧力查看更多 2个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

加入水合肼后，氧化石墨烯和金属氢氧化物哪个先被还原啊? 加入水合肼后，氧化石墨烯和金属氢氧化物哪个先被还原啊？无法确定最终产物，前期计算不知道要加多少前驱体查看更多 8个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

二甲基氯乙胺气相检测？最近在做一个实验需要检测二甲基氯乙胺的含量，我用二甲基氯乙烷盐酸盐溶水后氢氧化钠游离，甲苯提取后想检测二甲基氯乙胺在甲苯中的含量，进气相发现只能出甲苯峰，其他都是一些杂峰很小，无法判断主峰，我用的是极性柱，不知道朋友们有没有做过这个的，求建议。。。查看更多 3个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

前沿提高采收率？ 问下各位，现在国际上采油都用什么驱油剂来提高石油采收率？以及进展如何？聚丙烯酰胺用的还多么？谢谢！查看更多 5个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电化学工作站参数设置？想做有关乙醇电催化氧化的测试，实验组之前只做过ORR OER HER方面的测试，想求助一下有谁做过这方面的测试，参数应该怎么设置，还有电解液应该用什么呀？谢谢啦～查看更多 8个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

TPR图谱在700度有负峰，且900度还未回到基线？如图所示，TPR图谱在700度有负峰，且900度还未回到基线。做的是Fe负载SiO2。在TPR中之前是用Ar??300度处理过的。主要问题有一下：1、在300度已经处理过了，为何在200度时还出负峰，如果是析氢现象但是Fe应该不明显2、用的是Fe（NO3）3，如果是分解的话，那应该在之前也分解了3、按照Fe的还原过程，由Fe3O4到Fe2O3——Fe，考虑Fe与Si形成铁硅酸盐，会在800度出小峰，但是我这个也太大了？4、在900度还回不到基线？5、有哪位能告知Fe(NO3)3的分解温度，只看到了它会在47.5度融化请各位朋友帮忙分析，新虫，金币不多，谢谢大家了360截图20141013122052562.jpg查看更多 5个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

催化剂目数问题？ 弱弱的问一个问题，催化剂颗粒筛分成>80 mesh，这里边指的是大于这个目数所对应的尺寸还是大于这个目数？高手帮忙！查看更多 3个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

xps所有的峰都向低结合能方向偏移是测试问题么? 听说xrd所有峰偏移可能是测试操作问题，xps会有这样的情况么？所有峰都向低结合能偏移0.3~0.5eV。做的掺杂，掺杂后所有峰都有一点点偏移，，不知道该如何分析啦。新手请教。查看更多 7个回答 . 14人已关注

#xps

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电池蓝电测试前几圈还可以，后面就，，，乱了，这是为啥？求大神解答～谢谢～？ 前几圈还可以，后面就乱了。。。是为什么？感谢感谢。是金属钾切片做负极。查看更多 4个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

DSSC -我做的二氧化钛吸附不上染料，求指导？刚接触DSSC，很多不懂的地方。如题，我做了空心球的氧化钛，想用来做DSSC，但想不到在吸附染料这一步，基本上吸附不上染料，求指导，应该怎么办，有人遇到过这种问题吗？膜是用丝网印刷做的，泡染料泡了2天，基本上还是白的，没怎么吸上，弱弱地问一下，氧化钛是靠什么与染料吸附在一起的，Ti键吗？查看更多 7个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

催化剂的焙烧温度？ 制备双金属催化剂，等体积浸渍完为什么要放到马弗炉里高温焙烧呢，要得到什么查看更多 6个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

HPLC测样浓度越来越高是什么原因? 本人8月8日跟课题组同门学习了一种生物表面活性剂 surfactin的HPLC 测试方法，该方法之前他一直在用，也比较成熟和稳定了，所用仪器是waters的2695 HPLC，当天试验时用同门此前做标曲时配的样，浓度测试正常。过了半个月，前天本人开始正式实验了，同样的方法，测试结果却十分不稳定。300mg/L的标样，做出来浓度低于标样实际配制浓度，大概在几十mg/L左右，随着反复测试，浓度变大，连续三次测得为320mg/L。我以为仪器比较稳定了，浓度的提高可能是因为标样中溶剂挥发造成的。今天打算正式测样，为保险起见，还是先做了这个300mg/L的样，结果连续几次测得的是270多、280多、290多，也就是说随着测试次数，浓度在不断提高。各位高人，这种情况可能是什么原因造成的？请指点一二，目前比较迷茫。查看更多 3个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于ORR测试中转移电子数的求助。。。。。。。。。？ 为什么我算出来的转移电子数大于四，求助相关文献解释。查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

换热器换热面积够不够？童靴们好，请教一下我公司准备用两个列管式换热器来进行高低温物料换热，换热器面积有70平方，高温物料为235度，低温物料为100度，高低温物料同时以每小时6吨的流量经过换热器，能不能使高低温物料换热充分啊，请大家指教。Sample TextSample TextSample Text查看更多 14个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

不锈钢筛锈了怎办? 不锈钢筛??锈了怎办？??有什么好办法么？查看更多 2个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

混合粉末分析求大牛解疑或接单？现有一混合物，易溶于水，肉眼可见有色素粉末以及白色结晶。可能含有的物质： ? ?极大可能含有食用合成色素（意味着含有Na ,N ,S ），表面活性剂类助溶剂，但不排除含有无机盐的可能 ? ?但组分不会太多用途：植物内吸式染色（类似于蓝色妖姬玫瑰）不是化学专业，所以有些懵懂。我想定性分析出里面的物质，再能定量就更好，貌似这叫全成分剖析？但是咨询了一下gcms 因为不详细知道其他有机溶剂的溶解情况，水溶产品被拒绝了。。。 lcms直接说做不了？或者分离后直接NMR 再用其他的波谱分析？求大牛理顺下思路或者我把样品直接寄送分析出来当然合理的收费是必须的。谢谢！查看更多 4个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

GCMS的保留指数怎么做? 比较小白，问下，GCMS用哪个正构烷烃来做那个保留指数，怎么做的呢？最好具体点，还有就是样品用GCMS分析后，每个物质的的保留指数表示什么呢查看更多 7个回答 . 2人已关注

#GCMS

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

催化降解时，自由基捕获剂的浓度怎么控制? 自由基捕获剂的浓度查看更多 2个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

origin作图中，怎么选择部分数据进行线性拟合? 如题：如图中，怎么除去最后一个点，对其他数据进行线性拟合？？？求各位朋友解答??多谢啦图片1.png查看更多 4个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73下一页

简介

职业：江西国化实业有限公司 - 机修

学校：衡阳师范学院 - 化学系

地区：江西省

个人简介：一件事实是一条没有性别的真理。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天