首页
全部版块
热门版块
化学
生物学
药学
通用分类
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
化药
问题1w
工艺技术
问题13w
化学学科
问题13w
仪器设备
问题12w
安全环保
问题4w
材料科学
问题1w
日用化工
问题2k
精细化工
问题1k
生物医学工程
问题7k
细胞及分子
问题4k
微生物
问题2k
动植物
问题609
化药
问题1w
中药
问题244
生物医药
问题222
回答
问题
待回答
文章
视频
登录
加入盖德
救赎.
影响力
0.00
经验值
0.00
粉丝
12
机修
关注
已关注
私信
他的提问 2369
他的回答 13736
茶的色谱分析的方法 怎么弄?
各位大牛,我是一个新手,想请问一下我要做普洱茶的所有成分的色谱图怎么弄出来啊,分离条件是什么?我查了好多文献,都是针对某个成分的图谱? ?而我想要的是一张图里包含所有成分,让后用我手上的单体化合物的保留时间来找到对应的峰就行就是我上传的这样的色谱图谢谢各位大侠了!!!不胜感激!!!QQ截图20130730105342.png
查看更多
5个回答 . 1人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
HPLC 样品太黏或者酸性过大 有什么好办法么?
是清膏 然后 甲醇 : 盐酸 -4:1提的感觉酸性好强而且 很黏这样会对柱子造成损伤么??
查看更多
3个回答 . 18人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
关于超级电容器恒电流充放电的问题?
最近小弟刚刚做超电方面的工作,遇到一个很头疼的问题,希望大神来帮忙下,非常感谢。我的活性物质为 四氧化三钴 ,然后将活性物质、碳黑以及PVDF以质量比为7:2:1的比例研磨,用的溶剂是NMP,完成后将浆料涂到泡沫镍上,泡沫镍用盐酸处理过的。完成上述工作后将样品在70℃下真空干燥6小时。然后用三电极体系去测容量,使用的电解质是6M 氢氧化 钠, 参比电极 是饱和甘汞电极,对电极是铂丝,电压窗口是0.5v (0-0.5)。准备工作完成后测出来的曲线非常奇怪,在设置的电流小的时候电压达到不了0.5V,只有将设置的电流大于0.14A的时候才可以循环起来,而且计算所得容量非常大,平台也十分奇怪,之后测试CV也是非常奇怪,与文献里的出峰位置不符合。希望同行的大神都进来看看,帮助小弟下,非常感谢 1-2.jpg 1-1.jpg
查看更多
5个回答 . 17人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
羟基自由基中O的化合价?
OH.这个点代表的是O的那个电子吗那O的化合价是多少
查看更多
6个回答 . 16人已关注
#自由基
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
电池的电压与哪些因素有关?
各位大神,请问电池的电压与哪些因素有关?最近做的全电池,发现正极极片涂覆越厚,电池的开路电压反而越低?这是什么情况?还有个问题,正极浆料很多气泡,是由什么原因造成的呢?
查看更多
5个回答 . 13人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
溶胶凝胶法制备二氧化钛遇到的问题?
各位大侠,本人用 溶胶凝胶 法制备TIO2方法如下:A溶液配制:量取20ml无水乙醇至烧杯中,在磁力搅拌下缓慢加入10ml 钛酸四丁酯 ,然后滴加1ml冰乙酸,搅拌30min。形成黄色溶胶。B溶液的配制:量取10ml无水乙醇、1.8ml去离子水(与 钛酸丁酯 摩尔比大概为1:3)用一定量硝酸调节PH为2~3。把B溶液倒进分液漏斗,缓慢滴入到A溶液中,并剧烈搅拌。问题来了,当我B溶液还没有滴完时(大概剩3~4ml左右)就已经形成淡黄色凝胶了。请问下这存在什么问题吗?我试了好几次还是这样。
查看更多
6个回答 . 14人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
HDPE加氢氧化铝阻燃?
HDPE加 氢氧化铝 阻燃,挤出拉条有很多气孔,料条是瘪的,不知道是不是氢氧化铝分解了,加工温度多少合适?
查看更多
5个回答 . 3人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
Kromasil 5u 100A C18 250 x 4.6 mm这个柱子用着怎么样?朋友们给个意见?
如题,想买一根 色谱柱 ,不知道Kromasil 5u 100A C18 250 x 4.6 mm这个怎么样?
查看更多
4个回答 . 13人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
二氧化钛压片问题?
二氧化钛 粘性低,不好压片,请问大家都是用什么方法压片的,加什么粘合剂,压力多少啊?压片完还要烧掉粘合剂嘛?
查看更多
7个回答 . 14人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
Li-S电池中用熔融扩散法,155度加热混合硫粉,用的是什么器材煅烧?
有没有人来帮个忙解答疑惑
查看更多
6个回答 . 14人已关注
#扩散法
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
玻碳电极活化,求助?
在和文献里看玻碳电极活化的话是在H2SO4中做循环伏安扫描至曲线稳定。活化好的电极怎么保存?还有其他的活化方法吗?各有什么用途呢???求前辈们指点!
查看更多
7个回答 . 19人已关注
#玻碳电极
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
AAO模板电化学沉积金纳米线?
请教大神:通过用AAO模板电化学沉积金纳米阵列为什么总是沉积不进AAO纳米孔道内(SEM截面没有纳米线),只有空的AAO模板纳米孔的孔道,且多是分叉的,但是正面的SEM可以看到大量的纳米线。怎么样才能把纳米线沉积进去呢?跪谢!!!!!!!!!!!
查看更多
1个回答 . 18人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
乙炔加氢催化剂失活做什么表征?
各位好,对于 乙炔 加氢 催化剂 失活后,想找到失活的原因,做哪些表征比较合适?多谢了!
查看更多
1个回答 . 5人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
如何在催化剂上负载重金属?如铂?
如何在 催化剂 上负载 重金属 ?如铂?
查看更多
6个回答 . 15人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
O2-TPD问题请教!?
看文献上说O2在过渡 金属氧化物 存在强吸附,而我测出来的O2-TPD中低温几乎没有峰,只有在700多度才出现峰(应该是晶格氧的脱附),这是什么原因啊?
查看更多
10个回答 . 15人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
X和Y型分子筛比表面积大小?
我想问一下,X型和Y型 分子筛 的比表面积有多大?
查看更多
2个回答 . 6人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
SPE前处理,可以除去酸么?
可以用SPE或 离子交换柱 ,除去溶液中的H+离子么?或者是除去酸?
查看更多
7个回答 . 11人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
红外研究反应机理时的中间产物与活性物种?
若一个催化反应有中间物种生成,利用红外在线检测时,有时可能会因为痕量或反应速度过快而检测不到,而活性物种到底指的是什么呢?是在一定条件下稳定存在的,之后又逐渐消失,还是活性物种就是中间物种?二者有什么区别联系呢?
查看更多
3个回答 . 1人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
orgin分析xrd数据,与我想要的不一致?
orgin分析xrd数据,与我想要的不一致,多出来一个峰,我想把 杂质 的峰删掉,该怎么操作?我想把26°那个峰删掉。。可以实现吗?
查看更多
3个回答 . 1人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
请问怎样分析这两个吸附-脱附曲线?
大家好,请问吸附-脱附曲线应该怎么分析?从图中可以分析出什么东西呢?在下新手,能否请各位老师专家尽量讲的详细点?这两个样品都是用酸处理方法制备的多孔 玻璃 ,只是工艺参数不同。 测试 仪器是ASAP2020。谢谢大家。
查看更多
2个回答 . 18人已关注
关注问题
已关注
回答
登录
后参与回答
上一页
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
下一页
简介
职业:江西国化实业有限公司 - 机修
学校:衡阳师范学院 - 化学系
地区:江西省
个人简介:
一件事实是一条没有性别的真理。
查看更多
喜爱的版块
返回首页
中药
问题244
安全环保
问题4w
工艺技术
问题13w
微生物
问题2k
说・吧
问题0
仪器设备
问题12w
生物医学工程
问题7k
细胞及分子
问题4k
个人简介
一件事实是一条没有性别的真理。
已连续签到
天,累积获取
个能量值
第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天
马上签到
这是一条消息提示
黄姜粉末属于爆炸性粉尘吗?.请盖德化工网盖德问答的高手、专家们帮忙看下
确定
取消
登录化工知识社区盖德问答
微信登录
账号登录
请用微信扫描二维码登录
"盖德问答"
忘记密码
|
免费注册
提醒
您好,您当前被封禁
天,这
天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
天
我已了解
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请打开微信扫描二维码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
欢迎你!
,完善下你的信息,以后你也可以使用手机号和密码来登录了。
获取验证码
欢迎加入化工知识社区盖德问答
请选择您感兴趣的类别:
提问
问题标题
问题描述(可不填)
请描述...
选择类别
选择分类
化学
生物学
药学
其它
选择二级分类
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为
,请完成任务提升能量值
去查看任务