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设备工程师
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水蒸气分压的问题-求助? 稀释后的气体温度与原饱合气相同,但湿气浓度下降,因而处于欠饱合状态,所以不会出现冷凝现象,因为是欠饱合气态没有液相水,所以谈不上挥发。 稀释过程中,会对原气体中的液滴颗粒产生啥影响?根据您的意思,是说不会有变化吗? 查看更多
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红外光谱的基线校准问题? 基线校准跟峰位校准有什么区别,你说的基线校准是不是把基线调得越来越平?... 基线校准是扣除掉溴化钾背景的操作,极限校准有把基线调平的功能,但是我一直基线校准,会把3200的峰给弄没了, 查看更多
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红外图低波速整体往下踏是为什么呢? 和机器没关系,只是基线没有校正, 查看更多
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膏霜中乳化剂加多了的表观现象? 膏体泛粗是乳化不稳定的一个现象,不一定是乳化剂加多了,也可能是乳化剂选择不当,或工艺问题第二个问题,会影响珠光 查看更多
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化学反应系数与化学反应速率关系--反应系数加倍后? 首先,你的第一个表达式就不能了,速率常数呢? 对少了一个速率常数 查看更多
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请帮忙看一下循环伏安图? 标准的cv图,从负电位向正方向扫描出现的电流峰都是负值,对应于溶液中的还原剂失去电子产生电流。因此,你看到的氧化峰就表示溶液中存在还原剂。 谢谢,还有问题请教,如果横坐标电位从左到右是负向到正向的方向,那么如果纵坐标电流正负方向改变(一个是正值在上,另一个是正值在下),那么这两种情况下得到的cv图区别是什么呢?着急 谢谢, 查看更多
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关于盐酸滴定氢氧化钙的问题? 差实在太多,5倍以上,这不是误差原因了。肯定是一个非常大的小问题。1.标液浓度不对2.样品称量不对3.取液体积不对,4.样品取错最好,1.样品粉碎2.滴液和被滴液体积相当3.核实样品对错。 查看更多
气相色谱出峰很怪异,求解释!? 六通阀进样都会出现最初下降的那个峰,另外你的峰型是与你的色谱上的初始积分峰的时间有关系,建议你将工作站上的初始时间改为0.4min就可以。另外,你的进样管太小和漏气所以峰很小 查看更多
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T30S聚丙烯与5000sHDPE混合加工方面的问题。求各位大神指导。谢谢!? pp和pe相容性不是特别好,直接用单螺杆混,分散又更差,,做出的丝强度肯定不是很好。如果非要用pe/pp混合物的话呢,建议先用双螺杆共混后,纺丝。至于强度,你可以从二次拉伸的工艺上去提高,相信效果更好。 查看更多
不同电解液对充电机放电容量影响的原理? 你的回答明显没有应助,这不是单个电芯的数据... 就是因为不是单个电池,所以想问你这些电池数据的波动是否是因为每块电池中极片加工一致性造成? 查看更多
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XPS中Pd的一个3d轨道被Mg俄歇峰干扰怎么办? 如果双阳极靶光枪,换个靶测,就可以把俄歇峰移开 好的,谢谢!可就是不知道我们学校可以换测试靶不,因为测试老师给我说没法处理, 查看更多
锂离子电池测试? 电流一般是根据活性物质的质量和电流密度来计算的。比如一个极片的质量1mg,你制作极片的时候活性物质和导电剂和粘结剂比例按70:15:15,那1mg极片上活性物质质量为0.7mg。我们通常按照100ma/g的电流密度来测,那电流就等于0.7mg*100=70微安。 , 查看更多
锂离子电池cycle后黑斑分析? 黑斑有很多种可能没嵌满锂 颜色就和满电的差别可能是隔膜打皱,锂离子嵌入速度不均匀,或者是隔膜孔径分布不均,对应此处的隔膜孔相对较小或者没有影响锂离子的嵌入速度还有就是正极材料此处有颗粒,或者负 ... 那一般做哪些试验检测验证一下呢,拆的时候看对应的隔离膜处没有打皱,把隔膜拿去找一下sem /eds, 查看更多
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甘油催化氧化选择性? 产物复杂,可以示差紫外连用。 查看更多
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聚氨酯丙烯酸酯预聚体的制备? 这样做pua的?还有什么性能,直接做丙烯酸得了 查看更多
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氢气本身在高温下会发生爆炸吗? 想不明白?请看:h2 = 2h分解成h原子分子,还可进一步分解:h = h(+) + e即h等离子体。这些过程都会吸收大量能量。... 你这条件也太极端了。。。人lz就问到800度,我等离子体的事我不太懂,但是记得800度是不可能变成等离子体的,好像都得2000+吧, 查看更多
分析化学 求解~~~? 5.缓冲比和总浓度 查看更多
老师,我买的甲基丙烯酸,怎么会有点变白,不透明呢,还能用吗? 那有点发黄变色了,能不能用? 查看更多
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过硫酸铵-亚硫酸氢钠氧化还原引发? 氧化剂和还原剂按照物质的量1:1加入试试 查看更多
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红外光谱透过率转吸收率出问题? 给的那个是吸光度图,不知楼主如何转化为透射比(透过率)的图(如40-70%) omnic软件中可以相互转换。在快捷按钮中有“absorb”和"%trans"按钮。还能怎么转换呢?为何转换后曲线那么难看, 查看更多
简介
职业:江西金丰药业有限公司 - 设备工程师
学校:怀化学院 - 化学与化学工程系
地区:湖北省
个人简介:理想是人生的太阳。查看更多
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