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求亚甲基蓝和二氧化钛的红外光谱图?
用酸洗是什么原理?麻烦解释清楚? 盐酸就可以了
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化学学科
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光催化光源的影响?
光源非常贵,就是因为其能量非常恒定也就是说波长和强度是一定的。。这个是实验重复的关键。。当然,要是活性足够好的话。。。随便啥光都行。。。模拟太阳光不便宜。。。随便找个灯我不认为是一个非常合适的做法!
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工艺技术
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2-EHA均聚物溶解性?
高温碱水煮了就可以了。不用溶解,煮了就掉了。 用过高温碱液洗,掉不下来。不过那个碱液已经用了一年了,浓度比较低。3%吧,
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玻璃水中加NaCl可不可以?
盐没有必要
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请问工业上滴加设备?
可以用柱塞泵(计量泵)或是隔膜泵
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帮忙看1张红外光谱?
感觉两者结构接近,但可能不是同一成分。只要纯度不错,红外重复性还是可以的吧。
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H2O2 sensor CV曲线 峰的归属?
0 v 后才是过氧化氢的氧化峰,过氧化氢在该电极上的还原不是很明显,做过氧化氢要除氧,不然很容易被氧化的,-0.2v的那个峰很可能是还原峰,你排氧后再试试看 我是来交流的,用氮气除氧后,电解液是不是要一直保持在氮气环境中,还是除氧后,就跟平常一样测就行了,
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加氢脱氧催化剂那一种比较好?
都有哪些载体具有脱氧作用,给推荐一点文献参考一下下? 目前国内做加氢脱氧的比较少,第二代生物柴油的制备过程中有些关于加氢脱氧的内容,你可以查查,关于这方面的研究国外倒是不少的,你可以查查,
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氧空穴如何提高光生电子和光生空穴的分离效率?
氧空位,oxygen vacancies的作用,不是促进电荷分离,而是在半导体的禁带中引入一个杂质能级,效果等同于过渡金属的掺杂后形成的费米能级,这个杂质能级,经过dft计算,恰好位于conduction band的下面一点,大概距 ... 如果是zno呢,也恰好是zno的conduction band的下面一点,大概距0.4 ev?在可见光下的机理是这样,那么在uv下的机理呢?希望继续给以解决!谢谢
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E51环氧树脂和亨斯曼聚醚胺FC-350固化比例怎么选?
ahew×环氧值就是每百克环氧树脂所需固化剂的量。,
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哪位大虾给解释一下LH机理和ER机理的区别?
搞这么详细(复杂)楼上!!!简单的说:一个机理是“气态分子与吸附分子之间的反应”;另一个机理是“两个吸附分子之间的反应”
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磷酸锆催化剂的合成?
下面是原文:张华等,层状磷酸错的合成与性质研究【j】,高等化学学报,1997http:///grid2008/de ... amp;dbname=cjfd1997,
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求解:我做的Ni基催化剂,烧出来是灰黑色的,是不是应该是浅绿色的,求解?
借用楼主地盘,想请教一下大家,高温煅烧后的ni基催化剂,怎样才能还原出单质ni啊????实验室条件有限,不能做氢气还原。先谢谢各位了,
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Fe掺杂TiO2的掺杂量怎么计算呢?
但是附图所用原料配比,按摩尔分数算的话,算出来不符合呢。比如摩尔分数为3%时:n(三氯化铁):n(钛酸四丁酯或tio2)=0.130/162.204 :6.28x0.966/340.42 = 4.5% (三氯化铁的摩尔质量162.204; 钛酸四丁酯的摩尔 ... 上面的图表,只是理论计算值,有可能3%是实际值。其实,这两种表示方法都可以,只要说明你的问题就可以。
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#TiO2
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为什么2%黄原胶无法复配入水包油乳液中?
黄原胶有三种使用方法:一你可以先把它溶于水相中,再跟油相乳化二你可以把它与一些固体原料如油相物质)混匀,再根据一般的乳化程序进行。三是你可以用一些溶剂先分散,再进行乳化程序。
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超耐磨油墨用树脂推荐?
既然是超耐磨,怎么可能光靠树脂呢?无机耐磨填料是必不可少
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求季铵盐的分析方法?
测卤离子含量
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关于催化脱氢和催化燃烧的问题?
我简单说一些吧,具体还要你自己去认识。正好这两个课题就是我做过的,甲烷催化燃烧我做了5年,后面催化脱氢也做了5年。催化燃烧方面我们做个六铝酸盐、钙钛矿、复合氧化物之类的,贵金属做的很少,发的sci也有10几篇。我们目前的打算是等我们这个学生毕业后,甲烷催化燃烧就停掉。为什么要停呢?针对氧化物型燃烧催化剂来说,主要起作用的是晶格氧,而从目前的研究趋势来说真的很难挖掘出有意思的东西。另一个研究重心是提高比表面之类的,一些软硬模板法很难有效的获取具有良好稳定性的催化剂,一些文章如果经常做这个的来看简直是灌水,因为采用了非常复杂的手段得到的材料性能还不如普通方法。就近十几年发的文章来说,有nature,也有science,还有几篇jc,但是总体上来说,较2000年前后文章大幅度减少,发的文章主要是应用催化ab,对于除入门者来说发这类文章的难度较大。从应用角度来说,甲烷催化燃烧的应用范畴不是很广。如果选择这个课题,建议做co或者vocs之类的催化燃烧,因为这些过程的催化剂反应温度低,可选择的催化材料范围宽;有些反应是表面催化反应,易于材料方面结合,出东西也就更容易。催化脱氢现在倒是变的热了。这主要是应用的推动,我们知道,美国的页岩气非常成功,我国的页岩气也在起步,页岩气会改变大乙烯工业。也就是说,以前是石脑油裂解,现在可以搞乙烷脱氢了,自然炼油副产的c3-c5的烯烃变少了,所以需要从相应的烷烃脱氢来满足市场的需求。其实,脱氢不是新课题,上世纪八九十年代做的很多,然后本世纪前十年几乎没有人做。其实这个课题也很难,目前也是氧化物和贵金属在抗衡,就氧化物催化剂来说是表面酸碱催化的反应。从我的认识来说,人们对酸碱催化的认识不比上世纪七八十年代深入多少,目前发的一些文章好像也主要是缝缝补补,所以这方面的工作需要新思维。如果从介孔之类的来开展工作,我认为在脱氢上几乎没有必要。目前来说,正在使用的两类催化剂都具有很大的缺陷,如果能发展处新的催化剂体系,将是非常有意义的。总体上说,这两个工作都是很具挑战性的工作。如果从将来应用的角度,推荐催化脱氢。这个也是多相催化界圣杯级的课题,
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电化学新手求助?
电积分为恒电流和恒电压,恒电流又分为阳极和阴极,根据自己需要选择所需的沉积方式进行电沉积即可。另外,很电流和恒电压各有优势。
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关于寡糖分离和鉴定?
1.是的2. 可以3. elsd可以走梯度,rid只能走等都,这是最大的区别。走梯度意味着你可以同时分析多个寡糖。明白了吧。... btw,寡糖一般是用什么柱子好些,大神有研究嘛?
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职业:江西金丰药业有限公司 - 设备工程师
学校:怀化学院 - 化学与化学工程系
地区:湖北省
个人简介:
理想是人生的太阳。
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