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4,4'-二苯醚二甲酸的合成?
小弟新手上路,有树脂的单体4,4'-二苯醚二甲酸需要合成,查到了一条路线,如图所示,使用对氯苯甲酸和 对羟基苯甲酸 ,进行反应得到。 具体合成步骤如下:环丁砜溶剂, 4-氯苯甲酸 和 4-羟基苯甲酸 ,碳酸钾,搅拌升温至140-145℃反应,反应16小时后取样分析,反应结束后降温至100℃以下,开始滴加水,随着水的加入,大量固体析出,待水加入完毕后,40-50℃搅拌1小时,过滤,40℃水洗涤滤饼,烘干。 小弟想请大神们分析分析,(1)这个反应是一个中文文献,感觉可靠性不是很高,正常乌尔曼反应不是都要用Cu催化剂的么,不加催化剂能行么?(2)万一上述乌尔曼反应可行,我想知道对氯苯甲酸和对羟基苯甲酸的羧基不进行保护的话,就直接成醚反应,会不会有什么副反应,大致会有哪些副产物? 全部金币了,急需大家帮助。 123.png
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杂质相为什么优先分布于晶界?
发现材科基上都是一笔带过,想知道原因。
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商用La3Si6N11:Ce3+在哪可以买到?
商用La3Si6N11:Ce3+在哪可以买到?
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格氏试剂引发不了?
严格无氧除水,还是引发不了,求大神指导一二
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sol-gel体系?
想请问一下众位朋友除了冷冻凝胶法,还有其他经济的方法克服 溶胶凝胶 体系的如下缺陷:1.通常整个溶胶-凝胶过程所需时间较长,常需要几天或几周;2.凝胶中存在大量微孔,在干燥过程中又将会逸出许多气体及有机物,并产生收缩;3.大面积的 硅溶胶 样有很多裂纹. 提前谢过!
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求助,酰胺脱PMB的方法?
本人实验遇到困难, 求助酰胺脱除PMB的方法 原料用30倍体积的TFA回流了3天, 没脱掉,郁闷,求助 11.jpg
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#PMB
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蓝电测试系统?
最近新买的蓝电配套送的程序是7.0的版本,但是脑子笨不会用,能卸载了装回以前的V5.9版本的吗?
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检测金属离子缓冲溶液的选择?
我的是检测工业废水中的, 铜离子 。调节HEPES缓冲溶液的ph到4.3, 可以有效检测铜离子。但是HEPES缓冲溶液的缓冲范围为6.8-8.2,请问各路大神这样行么 如果不行,换其他缓冲溶液有啥推荐么
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高压离心泵?
我们用的高压 离心泵 ,在切泵的过程中流量波动较大,想请教一下,在实际生产过程中,能稳定流量的详细切泵过程!
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核磁定量?
有人用过核磁定量吗?用核磁定量是把内标物的H 谱积分为1吗?那手动积分感觉误差很大,每次积分都不一样,怎么办?有没有朋友给出意见。多谢多谢!
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酸性?
丙醛 和 丙腈 的临位氢酸性哪个强
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请药学已经工作的前辈帮我分析一下可以吗谢谢?
我今年九月读研,导师给我三个方向让我选,分别是天然产物生物合成方向,天然产物化学,微生物。我导师是偏药分方向的,我化学学的不怎么好,请问我该综合考虑选哪个方向好呢。希望有人帮我从以后好不好就业,读研发文章会不会太难等方面分析分析谢谢。
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跨专业的小萌新求助diamond画图!?
本来是学教育的小萌新,但是导师让搞一下科研。于是给了cif文件,让画出配位环境图和一维图,实在是搞不懂,哪位大神可以帮助一下!cif文件在附件里,大神画好可以发我邮箱哦:759219671@qq.com. 因为是新人,没有那么多金币,只能悬赏那么多啦!
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QPCR引物设计?
我之前用primer 3设计了一对引物,但是扩增曲线特别不好,然后现在想换引物,用primer 3和primer blast设计,按照荧光定量PCR引物设计原则初步挑选了几条,引物长度、GC%、Tm值、产物长度都在范围内,但是有些条件好像没办法满足,比如:3端最好以GC结尾、避免超过3个G或3个C,可以请大家帮我选一下吗 360截图1622042195107110.png
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看答案对不对,关于天然气流程脱丁烷塔中C5超标问题?
(2)降低C5含量的方法:① 丁烷 塔的塔底温度偏高,造成塔顶C5组分偏高。降低脱丁烷塔塔底温度。②(原答案:丁烷塔塔顶温度偏低。提高塔顶温度)???修改后:丁烷塔的液位过高,降低塔内液位。?????③丁烷塔塔顶回流量偏小,造成C5组分偏高。提高脱丁烷塔顶回流量。④(原答案:丁烷塔塔顶压力偏高,C5组分升高。降低 液化气 回流罐压力)???修改后:丁烷塔的塔顶压力偏低。造成C5组分上升。适当提高液化气回流罐的压力。???
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化学情境试题:人体血液的缓冲作用(Buffers in the Blood)﹝I﹞?
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表征表征表征,求助?
求大佬把图2、3改成图一这种形式,救救小菜鸡吧::>_<:: 文字版: 7a:Green yellow solid, M.P. 114.7-116.5 oC, 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.92 (s, 1H), 7.70 (d, J=13.6, 7.7 Hz, 1H), 7.62-7.54 (m, 1H), 7.44-7.36 (m, 1H), 7.34 (d, J=8.3, 4.5 Hz, 1H), 7.26 (d, J=11.1, 6.5 Hz, 2H), 7.20-7.03 (m, 2H), 6.36-6.21 (m, 1H), 4.71-4.48 (m, 2H), 4.28-2.58 (m, 4H), 2.45-2.30 (m, 4H), 1.94-1.43 (m, 10H). 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 208.60, 203.77, 196.79, 191.62, 189.42, 160.37, 155.47, 155.21, 149.06, 116.73, 112.32, 25.60, 24.78, 20.91. HRMS (ESI) m/z: calcd for C33H30BrN3O3 [M+H]+: 596.1549; found: 596.1545. 7g:Green solid, M.P. 117.5-119.1 oC, 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 7.95-7.88 (m, 1H), 7.79-7.50 (m, 5H), 7.47-7.16 (m, 7H), 7.13-7.07 (m, 1H), 7.01-4.85 (m, 1H), 4.72-4.59 (m, 2H), 4.41 (d, J=6.3 Hz, 2H), 4.29-4.01 (m, 4H). 13C NMR (100 MHz, DMSO-d6) δ 154.98, 152.58, 149.75, 146.62, 145.95, 142.37, 139.91, 135.27, 133.61, 132.36, 131.98, 131.10, 130.57, 128.34, 127.83, 127.56, 127.35, 125.12, 122.38, 120.83, 117.05, 115.64, 112.92, 111.12, 106.29, 100.54, 67.99, 57.66, 47.16. HRMS (ESI) m/z: calcd for C33H23BrClN3O3 [M+H]+: 624.0689; found: 624.0690.
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重复文献异氰乙酸乙酯合成吡咯环产物得不到产物怎么办?有什么注意事项吗?
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电镀镍钨时要不要搅拌?
电镀镍钨时要不要搅拌啊
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怎么由已知的烯确定生成它的醇?
本来不是应该有两种醇满足条件的吗? 怎么确定是哪一种醇才生成这个烯?
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简介
职业:江西凯美迪生物医药技术有限公司 - 副矿长
学校:湖南科技学院 - 化学与生物工程学院
地区:湖南省
个人简介:
如果你浪费了自己的年龄,那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。
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