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结构确认的检测机构？ 我们有个原料药要做全套的结构确认，除了学校外还有其他检测机构吗？还有一个问题是这些检测的时间可以让检测机构修改吗？查看更多 20个回答 . 7人已关注

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如何提前与审评中心的人员取得沟通? 报创新药临床.临床前各块实验工作需要审评人员提前介入进行指导,请问如何取得这些专家的联系方式与用何种方式聘请他们进行技术指导,防止走弯路,该做的实验去做,不要求就不做.尽量的节省时间和成本. 有知道的请讨论一下.查看更多 4个回答 . 14人已关注

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关于业内报批资料撰写水平的排序？跟某位在药审中心工作过的博士聊天，他对业内的水平大概分了这么几档，分享给大家，欢迎拍砖 1、知名外企 2、药审中心审评员 3、国内大企业 4、科研院校 5、其他查看更多 5个回答 . 2人已关注

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SciFinder数据库可以用的帐号和密码？ 各位大神，求助SciFinder数据库可以用的帐号和密码，可以发我的邮箱：648813643@qq.com，不胜感谢，谢谢！查看更多 1个回答 . 3人已关注

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关于甾体激素新工艺？ 有没有人了解以AD、9羟基AD为起始原料合成甾体激素的新工艺研究进展，国内哪些厂家做的比较牛？欢迎讨论交流！查看更多 10个回答 . 20人已关注

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关于临床试验药品效期？新药临床试验过程中试验药和对照药药品效期不一致，试验药有效期时间长，对照药有效期时间短将接近有效期，药品标签上关于有效期是两个有效期都写上还是只写快接近有效期的时间呢？查看更多 1个回答 . 2人已关注

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求助地奈德原料药及其乳膏制剂质量标准，谢谢！！！？请各位朋友们棒棒忙，我需要地奈德原料药及其乳膏制剂的质量标准。药品名称地奈德乳膏标准来源国家药监局单页标准(2006)以及美国药典标准有其中任何一种质量标准都行啊，谢谢了啊！！！查看更多 1个回答 . 17人已关注

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结构确认？ 各位朋友，我有个兽药化合物，想做个全套结构确认包括核磁，红外等等，请问哪里能做？费用是多少？谢谢！查看更多 11个回答 . 5人已关注

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快讯？国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告（2015年第140号）http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0050/125660.html#userconsent#查看更多 5个回答 . 1人已关注

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抗肿瘤药物体内药效评价标准？请问： 1.化药和生物药抗肿瘤评价标准，是否都为T/C<40%,TGI>60%, 为有效，是否化药和生物制品有差别？在申报过程中，是否只需要其中一个数据即可？ 2.体内药效试验设计中，同一裸鼠异种移植瘤模型两个试验，剂量不一致，是否符合申报要求？三个有效的不同裸鼠异种移植瘤的剂量是否也必须一致？化药和生物药要求是一样的吗？对于您的回答表示感谢。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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怎么知道最近哪些仿制药会比较火喃? 由于最近要去参加上海展会，领导叫我关注下最近比较火的原料药或原料药中间体，但是这点我完全不懂，所有请大家给点意见，我只晓得在盖德丁香园逛逛，但是觉得这里提到的说的什么重磅炸弹，其实离我们现在很远，求大家指导下，你们是怎么去了解这些信息的？查看更多 5个回答 . 20人已关注

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关于API在盐酸中的饱和溶解度及溶出介质的选择。？妹子最近在做一个API的饱和溶解度，FDA上API在pH1.2的盐酸介质中的溶解度远远满足不了漏槽条件（远到浓度差了1000多倍。），妹子加了2.0%SDS或者3.0% 吐温80 、同时API过了400目筛、还有pH1.0、pH1.2、pH2.0三个pH都做了饱和溶解度试验，结果API饱和溶解度还是远远达不到漏槽条件。最近又拿了一片原研制剂在0.1N HCL溶液中做溶出实验，发现片剂崩解很好但是主药没有溶出，我想问如果非要选择盐酸这个介质作为溶出实验的一种介质，有什么办法能让API的饱和溶解度达到漏槽条件呢？如果不选择盐酸这个介质，我们已经有了pH6.8 磷酸盐缓冲液、pH4.5 醋酸盐缓冲液和水，还有那些介质是可以供选择的呢？查看更多 30个回答 . 12人已关注

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气相样品前处理问题？请教各位大侠：目前需要测一个片剂中的乙醇残留量，此片剂在水和大部分溶剂中都不能完全溶解，必须借助其他手段进行分散。有两种方案：一种是直接取片剂加入一定量溶剂，压盖后超声分散；另外一种是取几片片剂磨碎之后，称一定重量，加溶剂分散，压盖。请问这两种方式哪种更可取？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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如何成为一名优秀药品研发技术管理人才？新药研发现状目前我国从事新药研发的机构众多，药品申报数量在逐年快速增长，与此同时，药品生产企业却普遍感到有创新、有特色的好品种难以寻觅。国内药品研发的总体水平让人欢喜的同时更让人感到忧虑。创新药物少之又少，仿制品种一窝蜂地跟进。数千家研发机构似乎让人感到只有几十个脑袋，像依达拉奉、盐酸洛美利嗪、注射用乙酰谷酰胺等同一个品种数十家甚至百余家单位申报的所谓“羊群现象”一个接一个。秦伯益院士曾在很多场合批评科技界存在的浮躁现象，而这种浮躁现象在药品研发领域表现的也很突出。比如在不少的研发单位，全面系统的项目调研被“道听途说”和投机取巧式的移植所取代；专业性很强的药品注册和临床监察工作变成了跟药政人员和医生的“公关”；一套完整的涉及药品研发各环节的研究申报资料成为被反复 “克隆”的八股文；研发人员对为什么改剂型、改规格说不清楚、讲不明白，拟定的药品质量标准无法复核，生产工艺难以重复。可想而知这样研发出的品种有多大的临床意义。 1 优秀研发技术管理人才匮乏影响国内药品研发的整体水平影响国内药品研发水平的因素众多，比如政策环境、市场环境、资金投入等等，但就具体研究机构而言，缺乏优秀的技术管理人才却是导致研发层次低下的直接原因之一。由于缺乏高素质的研发技术主管，一些单位的“老板”只能亲自操刀上阵亲定“作业”题，布置项目，确定研发进度，很多的研发人员不能很好地审视和判断项目是否可行，为了按时完成老板的“作业”，常常不求甚解地编写一套又一套申报材料。这样的药品研发自然造就不了高素质的研发管理人才，而高素质研发技术管理人才的匮乏又极大地限制和阻碍了国内药品研发的整体水平。 2 药品研发技术主管的职责具有一定规模的研发单位或机构一般都会设一名技术总负责人，比如研发总监、总工、首席技术官或是研发部长。研发技术总负责人的职责，简单地说就是从技术上管理和把握药品研发的全过程。药品研发是个大的系统工程，涉及选题立项、项目计划的制定与调整、样品的中试放大、项目的申报、临床研究、生产过程中技术问题的解决、药品上市后的监测等众多环节和过程。作为一个药品研发单位或机构的技术总负责人，不仅应该了解药品研发的相关环节，而且应该能够制定研发全过程的管理流程、不断优化和升级管理流程，并且随时处理和协调研发过程中出现的各种技术问题。 3 优秀药品研发技术管理人才的素质要求目前很多研发技术负责人只能按部就班地组织开展一般仿制药品的研发工作，其作用主要是上传下达。作为一名优秀的药品研发技术管理人才，必须同时具备较高的技术素质与管理素质，应该是懂医药技术、懂医药市场、懂药政法规、懂临床与药品生产、懂科研管理的复合型人才。这里所说的“懂”不是简单的了解，而是一种透彻的理解和把控能力。技术素质方面：能够掌握药品研发的常规技术和关键点，清楚药品研发的各环节间的关联并能很好地把握，能深刻领会主要相关行业政策、产业政策特别是药政法规，跟踪药品研发领域的新技术、新产品、新工艺，并能够不断思考其在研发实践中的应用。能够把握药品市场的最新变化，了解临床用药的规律与特点。研发技术管理人员的技术素质直接体现在选题立项的质量和对研发全过程的技术指导和技术把控能力上。管理素质方面：能够不断提出和确立研发的目标，能够不断判断哪些是研发所需的资源（信息、技术、人才、设备等等），能够有效地配置、使用、组织和管理内部及外部研发相关技术资源。为此要求研发技术管理人员要有较强的沟通协调能力、清晰条理的思路以及一定的人格魅力。研发技术管理人员的管理素质体现在能否制定清晰的研发管理流程、不断升级管理流程上，体现在能否随时处理和协调研发过程中出现的各种技术问题，体现在所管理的技术团队研发效率的高低上。 4 如何成为一名优秀的研发技术管理人才想要成为一名优秀的药品研发技术管理人才，必需要有扎实系统的药学理论基础，丰富的药物研发实践经验，善于归纳总结，勤于思考，勇于超越自我，特别是要把药品研发当作一项神圣的事业来做。 1 要善于不断扩充自己的专业知识，逐步形成系统扎实的研发知识结构如前所述，药品研发是涉及药政法规、医药市场、医药技术、药品生产等众多环节的一项系统工程。就单是化学药品研发的实验室工作就包含药物合成、药物分析、药物制剂、药理毒理等多个专业。虽然许多研发技术管理人员是专业技术人员出身，但由于其来自于某个具体专业领域，往往仅熟悉药品研发的个别环节或学科，对其他相关学科或领域则知之甚少，这必然导致技术管理上出现一些盲区，影响对一个项目的系统全面的把握和统筹管理，同时也会让技术人员感到外行管理内行。作为技术管理人员，学习专业知识不是要成为药品研发所有专业的专家，而是要从对技术环节把握和管理的角度来学，要通过不断扩充，逐步形成扎实系统的专业知识结构。随着技术管理层次的提高，诸如药品市场信息、国内外研发动态、人力资源开发等都纳入了自己的学习范围。 2 要善于在研发实践中不断积累和总结药品研发是一项专业性很强的工作，无论是信息资料的收集加工，还是试验方法、申报资料的整理都有一定的规律，技术管理人员要善于带领技术人员在完成具体研发工作的同时开展技术的积累与沉淀，把研发过程中形成的好的方法、路径、流程总结出来、积累起来，分清哪些是共性的，哪些是个性的，以此指导本单位今后的研发实践，并且在以后的实践中进一步积累与总结，也就是所谓的“从实践中来，到实践中去”。近年来，国内大部分研发机构从事国内外已上市品种的仿制开发。市场的饱和、枯燥的重复让一些研发人员对仿制药研发失去兴趣。其实就是最简单的已有国家标准的品种，也是麻雀虽小、五脏俱全。通过解剖和弄清一个项目就可以清楚一类项目的基本框架。有了基本框架，再不断添加和丰富实践过程中提炼出的新方法，不断修正和完善原有的路径，久而久之，日积月累，就会把药品研发的环节一个个吃透、搞明白，就会清楚哪些是药品研发中的普遍技术、哪些是个别技术、哪些是核心技术、哪些是重点技术。总之，一个一个SOP，一个一个技术指导原则，在实践中经过不断积累，就可以形成一个单位基础的技术实现能力，研发技术主管在与技术人员共同总结这些SOP和技术指导原则的过程中自然也就造就了自身对于药品研发具体环节乃至细节的很强的把握能力。而当基础的技术实现能力达到驾轻就熟的地步时，创新也就只有一部之遥了。 3 善于思考，勇于超越和创新近年来，国内研发的新药从其本质上说绝大部分属于仿制药的范畴，众多研发机构从事的是“做作业式”的研发，这种研发让许多的研发人员变得越来越浮躁，一些技术人员能快速地用已有的模板克隆出一套资料和对付出必要的送检样品就认为已经掌握了药品研发的真谛，沾沾自喜，不思进取。还有一些研发人员特别是研发的管理人员则认为值得做的和能做的品种已经所剩无几了，对药品研发的前途感到悲观。其实，即便是仿制开发已有国家标准的药品，也是技术性、专业性、创新性很强的工作。许多品种由于上市时间久远需要提高质量标准，许多品种原料药收率低或制剂稳定性差需要改进工艺，还有一些药品在临床使用过程中发现生物利用度较低以及血管刺激性大等安全性问题。如果遇到问题就回避，浅尝辄止地加以应付，不求甚解地交“作业”，到头来只能成为药品研发大军中的“南郭先生”。药品研发技术管理人员要善于思考，勇于超越。要不断思考新的环境和形势下技术机会何在、技术路径何在、研发的瓶颈何在，与时俱进，通过不断的思考和总结，实现超越与创新。要通过不断思考如何超越自己原有的知识结构、固有的思维模式和研发视野、熟悉的技术和试验环境，通过自我的率先超越带动技术团队的整体超越与创新，并进而通过团队的超越探索建立新的研发模式、找到新的品种选项思路、形成更有效的组织模式，如此以来会发现研发不再枯燥、不再无所作为、不再只是去“赶羊群”。一个黄连素，很多人认为没有什么好做的，而通过制剂掩味技术让良药不再苦口，就会成为深受儿童欢迎的OTC药品。创新未必就是要做一类新药，善于挖掘市场中的空白点，发现已上市药品临床使用中存在的问题、药品质量中存在的问题，然后通过技术手段加以解决，量变就会带来质变，创新就会渐渐实现，小的改进总有一天会集聚成大的创新。作为技术管理人员，还要善于通过管理的创新推动技术的创新。对于本单位的技术资源要不断加以挖掘，通过建立良好的学习型组织、动态科学的评价机制、愉快有序的工作氛围等管理手段形成有效的激励竞争机制，在组织超越和创新的过程中发现内部短缺的技术资源要积极设法寻求补充与配置的渠道。 4 善于沟通、交流与合作技术管理工作处在技术和管理的连接处。在行政主管面前，技术主管是技术人员，在技术人员面前又是管理人员。因此对于高级研发管理人员，具备一定的沟通能力是十分重要的，要舍得花时间沟通，要不断琢磨沟通的艺术和方法。与主管领导的沟通可以很好地领会领导的意图，同时帮助“老板”科学地决策和管理；与技术人员沟通得好则不仅能够使项目计划很好地贯彻，而且也能充分调动技术人员的积极性、创造性，同时有利于把握研发质量，有利于从研发实际中总结宝贵经验。与客户的沟通可以使实验室中的研发更接近市场和生产实际。除了重视内部的纵向沟通，也要加强与国内外其它研发同行间的交流与合作。技术可以相互学习，技巧可以相互借鉴，思路可以相互启发，硬件可以相互共享。闭门造车只能导致封闭与落后，要善于在相互交流与合作中修正自己、提高自己、丰富和发展自己。 5 热爱药品研发工作，把药品研发当作自己神圣的事业来做药品研发对许多人来讲是一种职业，一份工作。从事药品研发特别是仿制药研发的一些研发人员对药品研发的前途缺乏信心、对药品研发的过程感到枯燥乏味、对药品研发的混乱状况感到苦恼、对自己未来的职业发展感到困惑。虽然近二十年来人们发现新化合物的速度有所减慢，但新的研发资源也在不断产生。比如，通过DDS（药物输送系统）每年都有很多的新药上市，而老药新用、药物复方、组合药物等仍然大有可为。生物技术药物、特别是我国的中草药更是有着无法估量的开发空间。药物研发的资源没有枯竭、也永远不会枯竭，枯竭的只会是那些没有保护的易于“克隆”的仿制药品种资源。药品研发的暴利时代和投机时代正在成为历史。因此，在国内药品研发政策、市场、技术环境都跟前些年有深刻变化的情况下，摒弃惯性思维，去除投机的幻想，不再成为“羊群”中的一员，回归到药品研发的本来轨道，走可持续发展之路，走创新之路，药品研发一定会大有作为。只要是真正符合市场需要、符合临床需要，并且有一定技术创新或特色的药品研发不仅能够生存，而且会迎来持久的发展。结语树立药品研发的信心，不断积累、超越和创新，善于沟通、交流与合作，就会发现药品研发能够给自己带来快乐、带来充实、带来向上的冲动、带来生长的力量、带来竞争的自信。当药品研发是以一种积极的心态去从事的时候，就会逐步热爱药品研发，心界就会从原来的只关心一项技术、一套资料，到希望掌握药品研发的整个流程，并逐步扩大到渴望把握国内乃至全球药品研发的脉搏。仅仅应对药品报批永远也成不了优秀的人才。只有真正把药品研发当成一项事业去做，作为一个技术管理人员的素质才能达到较高的层次。总之，要成为一个优秀的研发技术管理人才必须热爱药品研发工作，要具备扎实的基本专业知识，善于学习新的知识，善于积累和总结，善于思考和超越，善于沟通和交流。要厚积薄发，在研发技术管理工作中逐步达到举一反三、融会贯通、深入浅出、游刃有余的层次。作者：程增江。《药闻药事》整理编辑。查看更多 13个回答 . 14人已关注

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求助2014版印度药典中一个药品标准？ 帕瑞昔布钠 paracoxib sodium 有哪位高人能查到吗查看更多 1个回答 . 5人已关注

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阿齐沙坦资料求助？ 请哪位大侠帮忙下载阿齐沙坦的日本IF文件，需要翻译后的中文版。谢谢查看更多 2个回答 . 12人已关注

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药粉流动性不好，可压性差？现在要求直压，主料粉比重小颗粒小流动性差，对湿度温度敏感，占全片37%。是否能通过配方调整？目前辅料用二水磷酸氢钙，mcc，硅、镁粉及pvp，跪求各路大神查看更多 5个回答 . 10人已关注

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依折麦布亚胺合成问题？ 对氟苯胺和对羟基苯甲醛在IPA中 50℃反应结果对羟基苯甲醛始终反应不完问题谁能帮帮我谢谢 asd.png查看更多 9个回答 . 9人已关注

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基药划转，仿制药一致性评价需要的联系我？ 我公司有100个基药，现在国家要求做仿制药一致性评价，公司没有时间全部做，可以划转一部分品种，需要的联系我。查看更多 15个回答 . 14人已关注

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材料类DRT相关？ 有人知道DRT 是如何操作的吗？看了好多文献还是看不懂DRT图是如何分析的，有没有大神给个操作说明之类的呢查看更多 1个回答 . 15人已关注

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简介

职业：江西凯美迪生物医药技术有限公司 - 副矿长

学校：湖南科技学院 - 化学与生物工程学院

地区：湖南省

个人简介：如果你浪费了自己的年龄，那是挺可悲的。因为你的青春只能持续一点儿时间——很短的一点儿时间。查看更多

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