久仰幸会--盖德问答-化工人互助问答社区

久仰幸会

影响力0.00

经验值0.00

粉丝8

水处理工程师

关注已关注 私信

他的提问 2459 他的回答 13838

来自话题：

化药

，

默沙东亚洲研发总部成立雇用600名科学家？ 本来怀着崇高的志向来看这篇报道的，没想到被评论搞的直接喷了一屏幕哈哈哈查看更多

1 0条评论

来自话题：

化药

，

他达那非杂质？他达拉非Tadalafil ,包装50mg和500mg N-辛基他达拉非（N-Octyl Nortadalafil），包装10mg和100mg （6R,2aR ）甲基1,2,3,4 -四氢- 2 -氯- 1 - （ 3,4 -甲基） - 9H -吡啶并吲哚-3羧酸，(1R,3R)-Methyl-1,2,3,4-tetrahydro-2-chloroacetyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-9H-pyridoindole-3-carboxylate (Chloropretadalafil)，CAS：171489-59-1包装5mg和50mg N-Octyl Nortadalafil-d17，包装1mg和10mg ent-Tadalafil（6S,12aS)-6-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro-2-methyl-pyrazinopyridoindole-1,4-dione; L-Tadalafil; L-Tildenafil），包装2.5mg和25mg ent-Tadalafil-d3，包装1mg和10mg cis-Tadalafil，包装2.5mg和25mg cis-Tadalafil-d3，包装1mg和10mg cis-ent-Tadalafil，包装2.5mg和25mg cis-ent-Tadalafil-d3，包装1mg和10mg Amino Tadalafil，包装2.5mg和25mg N-Butyl Nortadalafil-d9，包装1mg和10mg查看更多

18 0条评论

来自话题：

化药

，

批量和批间的区别？不同天之间的精密度和准确度考察叫做批间，在同一天内的叫做批内，以前叫做日间和日内，这样你可能能够理解一些. 那做批间的时候是每天制备一批还是第一天就制备好全部样品，每一天各拿出来测查看更多

10 0条评论

来自话题：

化药

，

大家来探讨一下中国的新药研发模式吧？呵呵，未来20年中国不可能有自己真正的研发企业或研究院 2011年是“十二五”的开局之年,“十二五”期间,我国将加大对创新药物的研发投入。据获悉,中央财政将对“重大新药创制”下拨资金100亿元,配套资金300亿元。根据《“十二五”计划2012年新增课题申报指南》中的部署,创新药物的研究开发主要针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、神经退行性疾病、糖尿病、精神性疾病、自身免疫性疾病、耐药性病原菌感染、肺结核、病毒感染性疾病,以及其他严重危害人民健康的多发病和常见病等10类(种)重大疾病。其中,由贝达药业自主研发的靶向抗肿瘤药凯美纳的面世,更是被业界堪比医药界的“两弹一星”。其他一类新药还有先声药业的艾得辛、恒瑞医药的恒扬,生物制品的1类新药是天士力药业的心血管药物注射用重组人尿激酶原。先声药业的艾得辛是全球第一个上市的艾拉莫德制剂,也是一个全新结构类型的DMARDS(Disease Modifying Anti-rheumatic Drugs)药物,其主要适应症为活动性类风湿性关节炎。先声药业董事长任晋生先生表示:“国家一类新药艾得辛的上市将会让中国数百万长期受到类风湿性关节炎困扰的患者获得更高质量治疗的机会,为中国临床医生提供了新的更有效的治疗手段。先声药业一直以来把通过持续创新为患者寻求更有效的药物作为使命,因此一类新药艾得辛的上市也是先声药业药物创新之路的一次重大突破。”同时,先声药业获得了原料药的审批。目前艾拉莫德在国内唯一经审批的生产厂家为先声药业风湿类药物的另一个一类新药是恒瑞医药研制的艾瑞昔布片(商品名:恒扬)。艾瑞昔布是新一代非甾体抗炎类创新药,主要用于缓解骨关节炎的疼痛症状。恒瑞医药将立即着手安排生产,并集中力量加大市场推广力度,根据艾瑞昔布这一新品种的特点,创新营销模式,加强学术推广,引导新需求,开拓新市场,努力使艾瑞昔布尽早发挥效益。“艾瑞昔布”的获批上市,标志着公司新药研究由“仿制”向“创新”的重大转变。恒瑞医药同时获得了原料药的审批,目前艾瑞昔布在国内唯一经审批的生产厂家为恒瑞医药。 2011年6月7日,由贝达药业研发的小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼(凯美纳)正式获得国家一类新药批文,8月12日,凯美纳正式上市投放市场。作为第一个由我国自主研制的靶向抗癌药,凯美纳有完全自主知识产权的创新药,这标志着我国对小分子靶向抗癌药完全依赖进口的日子成为历史。其最大优点在于,它就像精确的制导导弹一样,能够准确杀灭‘敌方’靶标,与不分‘敌我’、将癌细胞和正常组织细胞尽数杀灭的传统化疗药物有着本质区别。埃克替尼是小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),在88种突变激酶检测中,埃克替尼仅选择性地强效抑制EGFR及其三种突变型,而对其他激酶则无抑制作用,其第一个适应证就是晚期NSCLC。贝达药业同时获得了原料药的审批,目前埃克替尼片在国内唯一经审批的生产厂家为贝达药业。目前市场上,凯美纳的同类产品有罗氏公司的特罗凯(通用名:盐酸厄洛替尼)和阿斯利康公司的易瑞沙(通用名:吉非替尼)。特罗凯(通用名:盐酸厄洛替尼)自2006年取得71%的高速增长后,销售业绩基本趋于平稳,2010年的全球销售额为13.25亿瑞士法郎,比2009年增长了20百万瑞士法郎,特罗凯的销售增长率逐渐趋向和缓,2007年的市场增长率为31%,2010年的市场增长率降至6%,这说明着它的市场走向成熟. 与特罗凯不同的是,易瑞沙自2006年和2007年走出销售低谷之后, 2009年起其销售额获得高速增长,其2010年的全球销售额为3.93亿美元,比2009年的销售数据高出1亿美元,增长率为32%,其市场表现相当活跃。凯美纳的上市,会令到该类药物的市场格局发生不少的变化,由于凯美纳是我国自主研发生产的新药,在我国国内市场其价格上的优势将会给特罗凯和易瑞沙带来压力,相信凯美纳在市场销售上取得相当可观的成绩。溶栓药物中的生物制品新星由天士力药业研发成功的注射用重组人尿激酶原是我国“十一五”重大新药创制科技重大专项的第一个生物制品1类新药。注射用重组人尿激酶原(Reocmbinant Human Prourokinase for Injection),简称 pro-UK,临床用于急性ST段抬高性心肌梗死的溶栓治疗,因其具有免疫原性低、特异性溶解血栓、开通率高的作用优势,故可用于由血栓引起的急性心肌梗死的治疗;同时还具备治疗和预防缺血性脑中风、肺栓塞、外周血管血栓疾病(如:下肢静脉栓塞、糖尿病眼底静脉栓塞)以及血栓引起的缺血性组织坏死类疾病的应用前景。 pro-UK的上市,将为挽救众多血栓病患者生命提供性价比更高的治疗药物。目前我国用于抗血栓治疗的药物主要有硫酸氯吡格雷、低分子肝素钙、奥扎格雷钠等。转自米内查看更多

4 0条评论

来自话题：

化药

，

方法验证中德检测限与定量限问题？楼主说的问题，要注意以下3点： 1、你的LOD\LOQ要低于你的限度浓度，此时你要的LOD\LOQ才有意义。如果你的要的LOD\LOQ大于限度浓度，你的信噪比测定为2-3为LOD，9-11为LOQ也没有任何意义。 2、你的lod、loq限度远远小于其限度浓度，对于你的方法验证更有好处，如果由于其他原因要你把限度降低的话，此时也大于lod、loq限度，那你的验证就不要在补充验证了。 3、lod、loq信噪比根据EP要求为3-9为LOD，10-30为LOQ。没必要那么死板。个人理解！查看更多

9 0条评论

客户做的电池，求大神帮忙分析一下是怎么回事？ 扣电？全电？拆开看看？查看更多

5 0条评论

来自话题：

化药

，

王印祥：凯美纳(埃克替尼)十年研究历程？ 两种药物的关系应该是：biosimilar compound.... biosimilar 是生物药专用，就是生物药的generic查看更多

14 0条评论

来自话题：

化药

，

专业提供NMR\GCMS\MALDI？布鲁克Avance III 400MHz超导液体核磁共振谱仪（AVANCE III 是布鲁克当前最先进的谱仪型号），配有5mm DUL 探头及5mm BBO 高分辨探头，可承接氢谱、碳谱、DEPT 谱、杂核以及二维谱测试服务。具体测试费用参考附表 ... 我想测试个GPC 费用多少啊？查看更多

18 0条评论

来自话题：

化药

，

工艺技术

，

一个药的合成步骤有15步，可以立项吗？ 如果是高附加值的产品还差不多，毕竟工厂是要挣钱的，成本和收益都得考虑！查看更多

17 0条评论

来自话题：

化药

，

工艺技术

，

盐酸莫西沙星结晶水问题？ 一个结晶水的莫西沙星拜耳公司在国内早就申请了专利查看更多

13 0条评论

来自话题：

化药

，

阿托伐他汀钙原料进口标准？ 据说有2个进口标准，希望都可以看看查看更多

16 0条评论

来自话题：

化学学科

，

碳谱中化学位移都在90一下，但预计产物是萘，而且还有氟取代，这咋回事？ 这是出了什么问题吗查看更多

5 0条评论

来自话题：

化药

，

系统适用性试验？系统适用性和耐用性是两个不同的概念： 1,系统适用性试验是在你将要进行试验之前就要首先确定的，即先要确定你目前的系统是否适用于进行你接下来的试验。评价标准请参考中国药典附录里“高效液相色谱法”章节下的内容，此处不再赘述。 2,耐用性试验是考察你已经建立起来的某个系统或者说方法所能耐受的系统条件范围，或者说当系统中某些因素发生微小变动时，你的这套系统还能不能耐得住。它的评价标准18楼的yuanhangboy已经分享了，可以参考。祝你成功！查看更多

4 0条评论

来自话题：

化药

，

求助，体外细胞IC50的测定。？楼上的思维好凌乱啊。什么模型组是阴性组，什么和什么嘛！以愚之见，细胞选模型细胞与正常细胞（如果有的话，通常情况下很少有正常细胞的），药物选用待筛选化合物与临床上使用的对该疾病治疗效果得到认可的化合物（ ... 能否推荐一篇有关你说的筛选方法的文献，或者杂志，想学习一下查看更多

13 0条评论

来自话题：

化药

，

怎样查询最近十年国内外上市的药物，最好是多肽类药物？ 多肽类的药物是越来越火了...查看更多

10 0条评论

来自话题：

化药

，

仿制药和原研药究竟差在哪儿? 仿制药还是和原研药有很大区别的即使仿制药用的原研说明书上的处方做的，但是国内的辅料质量，设备和技术根本没法比的查看更多

10 0条评论

来自话题：

化药

，

winnonlin 6.3软件试用版？ 能不能发一个给我？非常感谢！毕业论文用！56721494@qq.com查看更多

18 0条评论

来自话题：

化药

，

请问新药专利中实施例以上多少级通式的保护力度减弱，可以做me？我有点不明白，为什么上面提到是实施例，而不是权利要求书？就我申请的发明专利来看，发明专利权利要求书才是审查的重点，后面的只是对权利要求书的阐述。不知道这个理解对不对？理论上来说是这样，但是实施例也是相当重要的。没有实施例，你的权力要求书给人感觉上保护力度就不强。而且专利审批部门也会怀疑你是“顺手”把这部分没有做过的东西保护进去了。现在缺乏实施例的话，甚至不会批准这么大的范围。查看更多

18 0条评论

来自话题：

化药

，

大家有在做甘磷酸胆碱（GPC）的吗？这个品种怎么样是否可以进行原料药生产呢? 原料药油状生产没问题，简单，但大量生产结晶状的GPC需要增加设备，我们处于停滞状态，标准制定不一与不易。查看更多

19 0条评论

来自话题：

化药

，

中医治愈第一例H7N9患者？中医博大精深啊！也没有病毒这个词，不管什么病毒只要靠望闻问切症一样一率能治好，艾滋病也不在话下啊！实在不行打通任督二脉也就好了！查看更多

6 0条评论

上一页13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23下一页

简介

职业：江西联合化工有限公司 - 水处理工程师

学校：湄洲湾职业技术学院 - 化工系

地区：贵州省

个人简介：人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走，从不留下什么。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天