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水处理工程师
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3类新药申报临床的药代及临床试验方案设计? 回复: 1 两个规格药代均需要开展 2 复方制剂分别和单方进行比较,四交叉,复方,单方1,单方2,单方1+2 3 临床方案设计与立题依据很大,都不知道大致适应症,基本是国外怎么做,国内怎么做 个人意见查看更多
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有关基因毒性杂质的一个问题,高手来!? 个人认为有两个个思路,就是调研信息,看看那个结构确实是基因毒性杂质,剩下的就按照一般的杂质控制就可以。另外就是买原研制剂,进行比对,必须比原研制剂的警惕结构的要小。查看更多
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为什么药物研究发展那么慢啊? 那些药企的研发部门呢?... 如此巨大的投入,漫长的审批周期,相关法规又是说变就变,获批的机率能有多少呢? 哪个企业敢轻易上马这样的项目!查看更多
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有关物质中的回收率怎么计算? 要么全部换算成浓度,要么换算成质量,相对相应因子为0.8-1.2,对应回收率80%-120% 中国药典2015版重新规定了不同浓度下回收率的限度范围。 个人觉得你的理解有些不对,回收率限度和相对响应因子没有关系查看更多
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谁有汤森路透数据库,帮查询一下目前处于3期临床研究的所有药物? 似乎我查到了这个网页,但是不知道怎么用来查训三期临床药物。我先捉摸一下。 就是advanced search后会有这么个界面: 点击三期临床就ok了 高级搜索界面.png 查看更多
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研究细胞透膜肽(CCPs)的看过来? 定制多肽服务-----cps038@chinapeptides.com 我能问下,两亲性的小肽都有哪些么?我刚开始做这方面的课题,要买那种肽还没确定查看更多
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做过混悬型鼻喷剂的进!!!? (1)第一个问题,你用水可以自制自己的样品,但是水如何做RLD的泵啊,其实泵受到混悬剂中助悬剂影响较大,在确定助悬剂用量的基础上就可以用自制混悬剂与原研制剂作比较了,另外可以跟供应商沟通; (2)根据ICH的要求,对于含有不溶性辅料的制剂,原料药粒径建议采用显微镜观察或者拉曼来做; (4)Avcel RC591要根据你的设备来定工艺参数,在用量不是很大的情况下, 其很容易分散均匀的,它是触变性流体,可以用粘度测定来评价,只不过要确定合适的测试参数,供你参考查看更多
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遗传毒性杂质限度确定? 原料控制合格后,制剂不会控制一般也不检测。... 现在的严格要求,建议还是要复检,不可大意 查看更多
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我发现一个FDA新上市的药物可以用来治疗另外一个疾病,如何进行相关研究。? 增加国内外新的适应症? 1.6类 查看更多
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卡氏水分计算问题? 首先,既然卡氏检测样品干扰检测结果,那么可以考虑取不同量的中间体检测水分,再分别扣除理论推测钙消耗的量,考察结果是否基本一致,否则,也可以考虑用其他方法控制水分,比如干燥失重法。另外中间体的水分控制没有必要像API那么严格,只有可控,不影响下一步反应就行。查看更多
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奥利司他工艺研究? 听说鲁南制药调整发酵配方杂质减少了,不上DAC就行 查看更多
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沃拉帕沙? 你好,你们是接上氨基氯甲酸乙酯后再还原到醛呢,还是缩酮状态直接侧链然后再上氨基氯甲酸乙酯。查看更多
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CDE化药共性问题解答? thank you very much查看更多
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关于审计追踪的话题? 是的,不知道怎么入门 ... 就应聘注册岗位就行了呀 你在哪个城市呀查看更多
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药物研发还是还是注册,女生? 注册吧 查看更多
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大家谈谈:上半年上市药企发起149起并购重组!? 靠自主研发、仿制等开发药物越来越难,并购,来的快呀。查看更多
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有什么方法可以较干净的除掉水中较少的有机溶剂,不用旋蒸以及加热等方法? 混合液量少的话离心,吸取有机层去除 我的药溶在有机溶剂里,然后有机溶剂均匀分散在水相中的,一离心的话药也会除掉查看更多
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烘箱能不能用来做稳定性影响因素高温试验? 你的温度条件适宜的话叫什么名字有什么关系呢。 查看更多
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想向高校购买专利? 我们有一个制剂做了好多年,两个专利 查看更多
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求助AZD9291甲磺酸盐的核磁图谱? 要严格控制甲磺酸的用量,AZD9291很容易生成两分子的甲磺酸盐的 为什么没有二甲磺酸盐的报道,为什么不开发二甲磺酸盐查看更多
简介
职业:江西联合化工有限公司 - 水处理工程师
学校:湄洲湾职业技术学院 - 化工系
地区:贵州省
个人简介:人生并不像火车要通过每个站似的经过每一个生活阶段。人生总是直向前行走,从不留下什么。查看更多
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