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久病。解药。
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工艺专业主任
在金上电聚合苯胺,之后该怎么除去? 简单的一点方法就用氢氧化钠超声就行了。 请问一下,NaOH的浓度大概是多少呢,查看更多
求助:HPLC标品和样品在相同的出峰时间出来了两个峰? 很简单,将衍生试剂异硫氰酸苯酯溶液,或者三乙胺进样,看看出峰位置,确定是否来自于它们的干扰,如果不是,可能是氨基酸分解、异构、杂质等各种可能性 做过一个空白,不加样品,其他的衍生化试剂之类的都一样,在1-2min时候没有任何峰,在15-20min出现了峰,也就是说衍生化试剂的峰应该是15-20min时候的峰了,查看更多
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要想查一些气体的数据,比如热导率啊,电导率啊,电离的数据什么的,怎么查呢,求指点? 我有一本书,气体手册,很全面,回头我上传再上,查看更多
中控软件 or 中石化宁波工程公司? 中控不是做DCS就是自动化控制方面的吗?现在国内在这方面做得比较好就是他了,应该说是一家前景比较好的企业吧。查看更多
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酰肼制备? 感觉保护基叔丁酯会参与反应呢,可以拿反应液打个质谱,确定一下,如果反应了那就换个保护基吧查看更多
为什么要加柴油抗磨剂? 哈哈,加班好啊,工资多。。。回到正式话题~当然从抗磨的效果来说酯类优于酸型,并且酸类抗磨剂会带来酸度过高的问题。不过从成本来说酯类高不少啊~而且乳化的问题还是蛮大的。国内加油站油库都有加一部分水的习惯 ... 这个貌似储油罐都有个水垫,主要是油品中的水分自然生成的,可能也有水较少而加水的问题,但不傻的话应该不会从上面加。不是太确定啊查看更多
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水溶性比较好的阴离子型表面活性剂有哪些? 十二烷基苯磺酸钠查看更多
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法规? 这个行压力挺大啊,不转也罢。 怎么说 查看更多
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一种不知成份分散剂的红外光谱图,能初步判定物质的结构吗?求教各位大神!!!? 另外,单独从红外也不能得到具体结构,只能得到管能团相关信息查看更多
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维生素D3溶解不了? 你的甲醇不纯? 或含有水? 可以用HPLC 乙醇试试查看更多
酸化检测项目费用? 最好找有资质检测的地方去测,研究单位的测试费用太高。查看更多
在哪能买到聚吡咯啊? 看了??都没有。。 看来这是个稀有货啊... http://www.sigmaaldrich.com/cata ... ng=zh®ion=CNhttp://www.sigmaaldrich.com/cata ... ng=zh®ion=CNhttp://www.sigmaaldrich.com/cata ... ng=zh®ion=CN看看这几个行不行??呵呵,查看更多
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定量核磁内标物的纯度要求? 标准不太清楚,我们平常用的都是ACROS的间三甲氧基苯,纯度99%. 算得时候是直接把99%带进去算吗? 查看更多
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怎么解决,体系的真空问题? 应该是真空表坏了,检查一下真空表查看更多
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为什么考虑化学反应时不需要加上反应消耗的物料量呢? 反应消耗的和生成的不是同一物质,对于不同物质列出不同的等式;generation也可以是负的,等式只是一个表达式而已 ,查看更多
求助:OER的LSV性能测试中经IR降校正后曲线呈现锯齿状,怎么回事? 产生了气泡,气泡聚集在电极表面,等气泡逐渐变大直到脱离电极,电流的数据就会发生抖动。查看更多
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凯氏定氮法的指示剂问题? 使用复合指示剂目的就是收窄变色范围,提高灵敏度。第一种复合指示剂的变色范围大概在4.6-5.0,而第二种的变色范围则为4,2-6.3. 但比例是一样的,查看更多
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有机酸标液配置及流动相配置? 0.008mL可以用10微升的移液器来吸取,没什么问题。后面那个98:2的你理的方法有一点问题就是你量取980mL0.1%的磷酸去离子水加上20mL的乙腈这个算法有点问题,你这样计算的话最后的磷酸浓度就不是0.1%了。正确的做法应该是980mL的去离子水加上20mL的乙腈,然后在里面再加上1mL的磷酸(或者两者混匀后再吸出来1mL再加入1mL磷酸),这样才是0.1%磷酸去离子水比乙腈98:2,查看更多
如何让皂丝速溶? 加热,加一些亲水性的表活 试验过了,效果不理想,查看更多
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求助氯甲基化聚苯乙烯参与的固载反应? 可以让我总工实验室帮你做 谢谢咯!!我是想问些相关的问题,现在做的有点迷糊查看更多
简介
职业:江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任
学校:闽西职业技术学院 - 化学工程系
地区:云南省
个人简介:不达成功誓不休。查看更多
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