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化学学科
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无机物红外怎么看?有没有谱图库对照?
我是从图书馆借的书,电子版没看过,不好意思
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如何标定XRD的晶面?
用软件jade进行检峰
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一种硅片上快速生长石墨烯的新方法?
geak 还有一种,在铜箔上长出石墨烯薄膜然后利用转移的方法转移到硅基底上也可以的,而且这种的话还可以转移到任何基底上,感觉更简单埃?
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一台色谱两个检测器的结果如何分析?
最直接的办法就是用每个物质的标准品外标法进行定量。
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眼看就要毕业,可锰酸锂制备不好,求助?
反应条件可以适当调节??比如你这个温度做出来不行可以适当调节多做几组对比??配比也也可调节,
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用HPLC监控紫杉醇的DMSO溶液浓度会不会随时间变化,应该用峰面积还是峰高作参考?
楼主好 估计你三次观察到的峰都是溶剂峰,不可能是紫杉醇的峰,在你的条件下出峰时间不会这么早的,除非是UPLC,HPLC一般会控制出峰时间在3分钟以后,我做的一般控制在5分钟左右以后;建议楼主,运行时间延长(柱子短可以走到25分钟试试看,长柱子建议走40分钟以上)试试看,尤其是色谱柱是250mm时,最好用个梯度,最后把乙腈比例调为90%走了看看。
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马沛生《化工数据》(已搜索,无重复)?
无法打开啊
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工艺技术
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循环性为何这么差?
由于样品中电活性物种存在中间价态,吸附和样品的不稳定性,很多伏安测试最初的几个循环不稳定,是很正常的现象,一般而言,多循环几次后就处于稳定状态了。 谢谢楼上回复。我在文献看到的, 譬如1st, 2rd循环,他们是不是指的就是第一次,第二次而不是多次测试后,待稳定后的第一次,第二次,
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如何降低润滑油粘度?
40度的粘度是75CST,调和至多少,液压油么?46#?上海纳克开发的粘度计算器,上APP平台搜,但这是大概的计算,由于油品本身非牛顿流体的特征,曲线是不一样的,所以这种计算只能算大概,还需要自己做小样试验 非常感谢您。要调和的=粘度都比较低,5-20左右吧,应该不是液压油,我们买的是美国CONOSTAN的标准浓度的润滑油,粘度是75CST,我们实际上使用的润滑油粘度很低,大概就十几,所以想把CONOSTAN的油的粘度挑到十几,想用我们使用的低粘度的合成润滑油去稀释买来的标准油,不知道可行不,
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求比较容易,简单制备中孔分子筛的方法,比如工业上的方法等?
利用沸石合成的传统模板剂四乙基溴化铵TEABr或四乙基氢氧化铵TEAOH作为模板剂来合成多级孔沸石分子筛的方法。本发明一种多级孔沸石分子筛的制备方法,其特征在于是一种利用沸石合成的传统模板剂四乙基溴化铵TEABr或四乙基氢氧化铵TEAOH作为模板剂来合成多级孔沸石分子筛的方法,具体步骤为: I在室温下,将1.28g偏招酸钠,1.89g氢氧化钠,18ml质量百分比浓度为40%的娃溶胶与54ml蒸馏水混合搅拌成均匀白色胶状物,装入不锈钢反应釜中,于170°C下水热处理8 24h,然后真空抽滤,保留滤液备用; II取上述的滤液5(Tl00ml,在滤液中加入1(T19.3g模板剂,该模板剂是四乙基溴化铵TEABr或四乙基氢氧化铵TEAOH,5^18ml质量百分比浓度为25%的氨水与3 15ml质量百分比浓度为40%的硅溶胶,搅拌均匀,于14(Γ180摄氏度下晶化Γ7天,然后用自来水冷却至常温,产物用蒸馏水洗涤至中性、过滤,100°C的烘箱中干燥12h后,于550°C下在马弗炉中,在通空气的条件下焙烧4 6h,即得到一种具有晶粒间介孔或大孔的ZSM-12多级孔沸石分子筛。本发明一种多级孔沸石分子筛的制备方法的优点在于:利用第一步预晶化后的前躯体中存在的沸石的初级和次级结构单元来加速ZSM-12沸石的成核并诱导获得一种由纳米晶粒堆积而成的多级孔ZSM-12沸石分子筛;较传统的后处理在单晶上造中孔的制备方法而言,本发明能获得贯穿的介孔孔道;与利用昂贵的软、硬模板剂来制备多级孔沸石分子筛而言,本发明利用传统的沸石合成的模板剂,即廉价的四乙基溴化铵或四乙基氢氧化铵作为模板剂来合成多级孔沸石分子筛,成本低廉、易于实现工业化;与单晶上形成的多孔沸石分子筛材料(Micropor.Mesopor.Mater., 97, 2006, 97; Micropor.Mesopor.Mater., 89,2006, 170)相比,这种小晶粒组成的聚集体中的介孔孔道就是小晶粒沸石的外表面,既与沸石的微孔相连接,同时由于沸石的外表面都是富铝的场所,因此这种多晶聚集体的介孔孔道与晶内孔相比,更是富含酸中心的介孔孔道,必然为催化剂带来不同的酸催化性能;利用纳米晶粒形成的多晶聚集体,一方面既实现了纳米晶粒的扩散速率因扩散路径的缩短而大大提高,又解决了单纳米晶粒沸石分子筛合成后的固液混合物很难进行分离难题(Langmuir.21, 2005, 504);通过对合成条件如晶化时间的控制来改变多晶聚集体中纳米晶体的粒径尺寸,能有效调节聚集体中的介孔孔道尺寸。小晶粒纳米沸石具有很高的外表面,且单位重量的沸石催化剂具有更多的孔道入口因而其酸位可及性得以大大提高,同时由于晶粒尺寸很小,所以其微孔孔道被有效缩短,反应分子在材料孔道内的扩散限制被大大减轻了,有效地提高了反应和产物分子在材料内部孔道的扩散速率,这样反应产物在沸石材料的孔道中释放速率更快,大大降低二次反应发生的几率。共同学习沟通一下,你可以链接一下:http://www.xjishu.com/zhuanli/25/201210458098.html,
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日用化工
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压裂液 粘土防膨稳定剂?
了解。想怎么合作呢?
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化学学科
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求助,新手第一次做BET,如何从吸脱附数据中分析微孔的孔径分布呢?
这是一般介孔分析法,没有针对微孔,0.1
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涂料出水问题,请各位大侠知道,小生在此先谢过了?
增稠剂有问题? 能具体点么?你有遇到过这种情况么?该用哪种类型的增稠剂?非常感谢!
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求以下这个化合物在质谱中裂解脱一分子水之后的结构是怎么画?
但是黄酮本身很稳定呀,黄酮应该是其他的糖基什么的裂解完了之后,黄酮苷元本身才开始裂解,我觉得羰基不稳定,应该更有可能吧。不知道自己说的对不对??嘿嘿... 我画错了,应该是这样的图片3.jpg,
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化学学科
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双氧水破氰催化剂的问题?
哪里搞到的啊? 呵呵??在网上找的
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仪器设备
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怎么选大孔树脂型号 预购大孔树脂?
大孔树脂分为多种,吸附作用,离子交换作用;1. 吸附树脂根据极性大小选择;2.离子交换顾名思义有离子参与交换,一般分为阴阳、强碱、弱碱、强酸、弱酸;可以根据自己提纯的目的选择树脂,如除杂、脱色、交换纯化等。树脂型号太多,罗门哈斯的树脂种类比较全,我有个朋友卖罗门哈斯的树脂,价格可以优惠。
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油品族组成分析总计为83%,这个结果合理吗?
肯定不合理啊,一般98%,99%都没问题的
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化学学科
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讨论扩散对催化剂性能的影响?
这里说不清,找一本化学反应工程书读一下吧!
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炼化助剂现在发展行情怎么样?
我现在就在私企做这个,国企进去就残废了,基本研究院都是摆设,私企竞争力还是可以的,楼主去哪里的什么公司,帮你参谋参谋。
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使用液相色谱时,出峰在28min,太晚了,可以有什么方法将峰的位置提前吗?
如果你用的是反相色谱柱的话,提高有机溶剂的比例即可。
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#液相色谱
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简介
职业:江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任
学校:闽西职业技术学院 - 化学工程系
地区:云南省
个人简介:
不达成功誓不休。
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