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久病。解药。
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工艺专业主任
分子量271的物质怎么质谱鉴定? 应该说是校准的时候和基质峰重叠了,可以加一种内标试试 查看更多
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关于硅烷偶联剂? 硅烷偶联剂分解温度要900度呀,有这么高吗, 查看更多
岛津LC2010进样口堵塞,求解决方案? 我觉得可能是水样里面的细微颗粒或者杂质把垫圈给磨坏了,只能换。无机杂质对lc系统的伤害挺大的,做水样最好是过滤后再进样,反正你的流动相是水,不溶于水样品,也不会溶于流动相,也就检不出来的。 查看更多
请问用AB公司的质谱做了非靶标代谢组学,代谢物的定性用配套的什么软件?? wsters 公司的qi代谢组学软件,可以处理别家公司质谱采集的数据。峰对齐,峰标识可以自动完成。软件大概40w 查看更多
PH标准缓冲溶液? 标准缓冲溶液和你要测得溶液ph没关系吧,标准缓冲溶液只是校准ph用的,而后面你测得ph只要在0-14内应该都没问题吧!! 是不是标液去任意两点就可以,不一定我要测的ph为二,就一定要去标液的范围把这个值包含在内是吧?而看的是它的斜率? 查看更多
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超级电容碳材料在酸性条件下做电化学测试,该选用什么集电器? 碳布,pet(镀导电金属),金片或者铂片! 查看更多
饱和氯化钾甘汞电极80℃不稳定的原因是什么? 高温高压氯化银参比电极,耐温220度,cortest 查看更多
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气相反应自发&缔合百分率&n,l,m,ms? q1:1.00mol no2气体在20℃和93.3kpa时占有15.7dm3体积。为何15.7dm3是no2和n2o4总的体积?不是no2的体积。q2:13(1)ms是不是只能写+1/2或-1/2,若是写+-/1/2是不是代表2个电子?多谢老师,辛苦了!... 若是写+-/1/2是不是代表2个电子?错,只能分开写。1.57l代表平衡后的体积, 查看更多
安捷伦 1260 DAD 梯度洗脱 空白(乙腈)波动大? 你是说梯度变化太大了吗?... 看你这你这梯度程序就是在洗柱子,把磷酸和水配成一相,梯度放缓一点,时间延长再试试吧, 查看更多
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TEM电子束强度影响表征结果? 1. 辐照过强导致结构转相或者结构坍塌2. 纳米金属颗粒熔融再结晶,并不断进行3. 样品上如有有机物保护,有机物会分解造成局部污染影响分辨率和衬度。等等。 多谢,我的样品里含有机物,有金属,想知道纳米金属的粒径,怕破坏有机结构会有影响,该怎么做呢?多谢指点, 查看更多
LFP这种材料究竟怎么样?各位发表发表见解? lfp安全也是相对的,如果负极不好或是设计时负极容量过量不足的话,很容易析锂。所以关键在负极。 查看更多
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关于SBA-15的创新制备问题!? 高温煅烧也不会生成结晶的硅壁的,sba-15孔壁都是无定型的。不过要是你烧出来能得到有序介孔,同时结晶度又很好的分子筛,那你就牛逼了 查看更多
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环已二胺是否具有挥发性? 因其无手性碳 查看更多
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电镀废水总氮超高? 硝酸带入的 查看更多
关于HPLC测试和旋光测试结果的问题? hplc测定需要有消旋体确定条件。如果没有的话很可能根本没分开,而是把一个杂质峰算进去了。他们有没有提供实际的色谱图?还是只给了个数字?旋光测定对纯度要求很高。如果有手性杂质在里面可能会有很大偏差。另外对酸碱性化合物来说ph值也会有很大影响。旋光本身的误差比较大,尤其是在浓度稀,绝对值小的情况。但差那么大是不应该的。 查看更多
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大家都是在那些网站搜索可供采购的分子筛的? 楼主需要介孔分子筛吗? 查看更多
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关于电子云密度比较的问题,IR和XPS哪个更可信。? xps比较bonding energy比较更可靠一些。bonding energy 越高,电子云密度越低 查看更多
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关于Pd/SiO2催化剂煅烧后用H2还原时团聚的问题? 是在纯氢气中处理吗?要是的话,可以试试氮气稀释的氢气 查看更多
关于铝电解电容器铝箔的腐蚀化成? 阳极箔tv特性/漏电流测试仪 查看更多
1M LiPF6+EC:DMC=1:1电解液对PP隔膜润湿性很差是怎么回事? 1m小不小?只有ec dec吗,好象不是吧?怎么放置的?仅供参考 查看更多
简介
职业:江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任
学校:闽西职业技术学院 - 化学工程系
地区:云南省
个人简介:不达成功誓不休。查看更多
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