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HPLC鬼峰问题!!?
1. 取下色谱柱(包含预柱或滤芯),连入两通,按原来条件重复进样,查看是否还会出现鬼峰。如果出现,说明系统污染;如果没出现,说明色谱柱污染。2. 系统污染解决:① 10%稀硝酸超生清洗流动相瓶,之后转为纯水超生清洗;更换全新流动相。② 泵入口、出口单向阀卸下,依次用100%甲醇,50%甲醇,纯水各超生清洗20min。③ 如果色谱柱前有滤芯,则超生清洗滤芯或更换。④不连入色谱柱、预柱、滤芯的情况下,异丙醇:甲醇:乙腈:水=1:1:1:1,持续冲洗,然后转为乙腈或甲醇冲洗。3. 色谱柱污染解决:① 色谱柱出口不连入检测器,直接拍废,单针“陡”梯度洗脱,重复进样n次冲洗。② 若①仍冲洗不净,60%有机相,低速反冲色谱柱2~3h,
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柴油润滑测定仪(摩擦磨损试验机)的选择?
石科院肯定有啊,你都总监了还不知道? 让你见笑了。我的这个名字是有点冒昧啊。你有没有什么好的建议,选择摩擦磨损试验机呢?给推荐推荐啊。
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季铵盐有做乳化剂的吗?
有没有油包水型的。。
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JFC渗透剂?
试试聚醚,比如l61、l62等,泡泡比较少,高于一定温度还完全没泡泡的。
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请大家推荐一本精细化学的好书?
表面活性剂合成性能应用? ?化学工业出版社? ?王培义 徐宝财等主编,这书看着挺简单的,没有太多的公式推导,建议看下
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Pt/SiO2-Al2O3催化C16加氢裂解是为什么会生成大量C15?
可以直接购买吗?还是有型号啊
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分子筛XRD谱图?
分子筛xrd谱图怎么分析 不太懂微孔,介孔,大孔的出峰位置。
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化学学科
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光解水的产氢速率怎么测??
检测氢气,普通的分子筛柱就可以了,几百块钱。至于反应器,看你用什么材料加工了,几百甚至几千都有可能。再说了,没有色谱,你怎么在线检测呢?
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工艺技术
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如何区别分子态吸附和解离吸附?
吸附活化能不一样,可以参考一下 比较吸附活化能跟我想法一样 但是请问:吸附活化能从哪里查呢 或者说您有相关数据么??我的催化剂是pt/r-al2o3 苯催化燃烧反应
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你们做的半电池电阻是多大?
pvdf比例高,内阻肯定大,可以提高sp比例,sp也是有容量的
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丙烯酸胶黏剂 抗静电液?
求教,什么类型的胶黏剂里面需要加抗静电液啊~
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分子筛与催化剂之间是什么关系?
分子筛是一种催化剂,催化剂的定义不用多说了吧,这种说法好比是说你是一个学生,学生又有博士硕士本科生,很好理解吧……?
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#分子筛
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我做的XRD图谱,但是不知道怎么分析?
结晶度有点低哦,亲可以用jade5.0检查物相归属等,徐如人的 《分子筛化学》,多读读就明白了的
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所合成的ZSM-5的XRD图中为什么只有一个大包?
可以很确定的说,是没结晶,楼上正解 能否指点一下,可能的原因是什么?我不知道问题出在哪儿了,所以都不知道如何改进啊?
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工艺技术
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Co-Al类水滑石的合成?
是否通氮气应该没有多少影响!当然,我只做过cu-mg-al-o, ni-mg-al-o, cu-zn-al-o的水滑石,没有做过co-al-o的!bioresource technology, volume 104, january 2012, pages 814-817applied catalysis a: general, volume 403, issues 1–2, 22 august 2011, pages 173-182applied catalysis b: environmental, volume 101, issues 3–4, 14 january 2011, pages 431-440applied catalysis a: general, volume 261, issue 2, 30 april 2004, pages 205-209
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光催化降解罗丹明B,催化产物怎样用用GC/MS表征?
你好!我也是做光催化的,我做的是钒酸铋,或者钒酸铋的复合,可是现在我用甲基橙做光催化性能测试时,怎么都做不好,请问你怎么做的啊?谢谢了! 你可以用rhb试试,不同染料区别很大的。rhb一般比较好降解
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在凹凸棒上负载了镍后做XRD为什么和没有负载的是一样的?
或者证明你的负载量太少,呈均匀性分散比较好
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奇怪的吸附脱附等温线?
重新做一次吧,机器的原因 好的
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新制的二氧化钛溶胶颜色发黄,这正常吗?
原料用的是钛酸丁酯吗?如果是,颜色是正常的。乙醇一般用水浴加热蒸罚?
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#二氧化钛溶胶
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氨气处理镍能形成氮化物吗?
你可以利用本科学得物理化学算一下就可以知道能不能了。
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简介
职业:江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任
学校:闽西职业技术学院 - 化学工程系
地区:云南省
个人简介:
不达成功誓不休。
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