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pechini的方法是什么?
sol-gel的一种,利用螯合方式控制混合均匀性,一般为水体系,版主说的基本正确
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工艺技术
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工业上可以实现减压蒸馏吗??
工业上的减压蒸馏很普遍和常见的,石化的万吨级原油常减压精馏规模很大。找《本化工原理》看一下,或者找一个做化工设计的人了解下。其实正真要建装置,是要进行设计的。
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为什么我们实验室制备的TiO2降解RhB效果还可以,但对亚甲基蓝的效果很差呢?
因为rhb为负电性 而mb为正电性??tio2的表面为正电性 所以降解rhb速度快 降解mb慢
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光催化剂TiO2的XRD图?
你们学校的xrd机器上不是有普图库吗
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低硅ZSM-5沸石的合成?
这个si/al比不算低吧sio2/al2o3=30很多商业zsm-5都可以达到貌似不用模板剂都能合成出来建议楼主直接买成品
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各位在制备负载型催化剂,如Mn/TiO2,焙烧时坩埚加盖不?
你分析的基本正确,一般焙烧时如果不是不同组分的样品同时烧是没必要盖盖的,
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PMMA制备出来之后是什么形貌?
固态的像玻璃 透明 粉末的也有是不同合成方法制得的不过看楼主的需求应该是需要那种玻璃板的那种 谢谢您,就是无论像还是粉末都和分子量没关系是吧,只是合成手段会造成最后形貌不同
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有机硅胶粘剂怎么清洗?
用点氢氧钠试试!
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6位单取代偶氮环糊精 为什么不溶于dmso中呢?
这个很难溶,只能做固体核磁共振 您好 您做过相关的实验吗??我想详细问下您 可以吗,
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SCR反应装置的搭建?
我看到文献里说要两段加热 先把气体加热到一定温度 再通过催化剂床层
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NiCo-PBA煅烧后如何保持结构不坍塌?
非常感谢,但是我看文献基本都是五百左右烧的,煅烧时间也都是三四个小时。。。然后升温速率有没有什么影响呢?... 五百度我烧过得不到完整的,做了热重看了曲线400度之前就有下降的趋势了。 时间也不敢烧太长,一个小时打xrd已经看到的是纯nico的峰了。 当然我一次烧的不太多,大概0.1-0.2 g,升温速率用的是2度每分钟,
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怎么确定H-TPD的实验条件?
楼上这位朋友,我的催化剂是 氧化钼/氧化铝,氧化钼含量约28wt%。你能给一个具体的tpr-/h tpd实验的步骤吗,比如tpr 做到到少度,氢气吸附在多少度的条件下吸附多长时间?总之步骤最好详细些,给出具体的参数设置。十分感激你们,谢谢!!!!!
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ITO导电玻璃需不需要活化处理?
ito主要用于光电或电色反应里面,通常不需要活化。 也有人用臭氧处理可能有一定表面羟基化的作用,用于后续表面修饰。
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丙烯酸树脂防腐涂料?
不是涂料吧,貌似!
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请问Ru3+的标准还原电位是多少?
应该是标准电极电势
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酯化反应后剩余的油酸怎么去除?
用碳酸氢钾之类的碱不就可以了
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电化学工作站故障?
请问楼主什么情况,是哪里没接好么,我也遇到过这种情况,莫名其妙就好了... 夹子那地方外面的防屏蔽层碰到夹子了
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商业Al2O3怎么这么难溶解呢?
naoh啊。。。
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常温常压下,氧气的密度是多少?
按理想气体状态方程计算就行,但要注意stp的温度为273.15k
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SiO2表面硅羟基问题?
硅羟基用红外是可以做出来的,但要预先抽真空处理。我做过这方面的实验,700度下焙烧羟基会烧掉不少。 问题是这样的,我这个材料需要焙烧,如果不用焙烧的话,强度达不到,温度就在700,500℃的话强度就不行了。那如果焙烧后,有什么方法可以让羟基回来一些,但是又不影响强度?水热处理可以吗,
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#SiO2
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简介
职业:江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任
学校:闽西职业技术学院 - 化学工程系
地区:云南省
个人简介:
不达成功誓不休。
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