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如何评定前处理液流平性?
涂完烘干后,观察外观
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求问,Gc-MS中,峰又低又拖尾怎么办?
可能你正使用的色谱柱不适合该样品分析。 能不能通过以下途径改善呢?1 提高初始温度(进样口温度是275度...)2 升高载气流速 (现在是1mL/min)3 提高升温速度(5和10都试过,可以分开,但是奉行不好,想改成15或者20℃/min)
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材料科学
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求解核磁共振H谱和碳谱,分子量较大,998?
完全未知的物质,998的分子量,仅凭氢谱碳谱分析出结构几乎是不可能的事最起码,要高分辨质谱确定分子式,然后补上红外、DEPT135、DEPT90、COSY、HSQC、HMBC,可能还需要NOESY
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气象色谱 分离 乙酸乙酯 乙酸 乙醇?
这个很好分啊? ?柱子:DB-624(中等极性)? ? AC20(极性)? ?楼上说的很详细了不用顶空,直接进样也行色谱柱:DB-624 柱温:起始50℃,保持10分钟(程序升温也行)进样口温度:180℃检测器温度:300℃进样量:1ul分流比:10:1,
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求购1000A孔径的国产色谱柱,哪位大神有用到过的,不吝赐教,谢谢!?
请问大神1000A是做的什么应用啊?蛋白么?
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这事肩峰还是拖尾啊?
我的柱子也塌了,每次进标准品后冲柱子冲出很多杂乱的脏东西,这个怎处理啊?... 先确定一下是不是塌了,按照说明书上的试验方法做一下试验看看柱效怎么样。只是脏东西的话试一下用纯甲醇或者异丙醇小流速过夜再生看看。如果确定是塌了,还是换一根柱子吧,非要抢救下的话可以用老的不用的色谱柱中的填料填进去,但是这种方法首先新手不太能搞定,其次就算填好了柱效也会有比较大的降低,
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旋转蒸发仪的使用方法?
能整出来就行
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工艺技术
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拉曼可以看结晶度吗?
利用拉曼谱图可以进行结晶度的分析,只要你找到那个峰代表结晶,那个峰代表非晶就行,然后按公式换算就行了;至于拉曼研究晶粒度只是看书上提过,没有具体的操作,估计可行性不大!
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材料科学
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请高手们大概分析下红外光谱?
你是测定的水溶液吗?你是用的是ATR技术吗
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求助气相色谱大神pA、μV是什么意思啊?
A是安培(ampere),V是伏特(volt)。p是pico,10^-12,μ是micro,10^-6。 谢谢楼上的同学,我还是不明白为什么要用pA和μV来当坐标,和我组分的浓度有直接关系么?
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#气相色谱
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为什么负极用铜箔而正极用铝箔?
这是一个古老的话题,但对新手还是很有作用的
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差折光检测器的流通池?
但是有的仪器内部带的自动温度补偿功能,没有温度控制,比如一定要控制在45度之类的,这样的仪器基线也挺好的,怎么解释呢,... 没用过带自动温度补偿功能的示差,个人猜测应该就是把流通池和参比池的温度控制在同一范围内
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求助:请问非晶碳具不具有嵌锂性能,石墨嵌锂机理是什么?
吸附应该不会,石墨层间距0.335nm都能渗入电解液,非晶碳就更容易渗入,再说嵌锂是锂0价即锂金属,吸附,那是大分子的事儿... 电解液渗入不是问题,关键是如果形成电化学反应,如SP等裂解碳,就几乎没有容量,可以参考
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化学学科
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高分子主链上碳碳双键的聚合问题请教?
你这个位阻也太大了吧!
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做锂电的,讨论下锂电新材料有哪些?有研究必要否?
正极材料还是觉得硅酸铁锂很有前途,只是现在还停留在实验水平,相对而言,它更加环保,理论容量可能更高,有两个锂,本人比较看好
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化学学科
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一个溶液的配置?
2L说的很对,这货看着危险。不过要做的话,首先找个小个圆底烧瓶,25 mL就成,小个磁子,先把浓硝酸加好,冰浴冷却至0度,开始搅拌,10 min后开始非常缓慢滴加HF溶液,如果溶液还是黄了就没什么希望了,NO2出来了...没黄的话,HF加完后再把乙醇慢慢加进去,全加完后撤去冰浴~~要在通风厨里进行~~
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微生物
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薛佛氏钠盐染料中间体测质谱选用EI还是ESI电离源?
EI多数用在气质上,即使有直接进样装置,测的多为挥发性物质,沸点很少超过400℃;你测的是有机物的钠盐,沸点应该比较高了,ESI也许比较适合,
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石墨烯的碳氧比越高电导率越高吗?
是的“we observe a transition from high-resistance ( 400 kX/sq) nonlinear current/voltage characteristics atlow C/O to low-resistance ( 10 k X/sq) linear behavior at high C/O” 相关文献 ... 翻译过来什么意思呢,
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仅有少数企业能够生产高镍三元材料?
楼主送我一朵小红花吧!
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说・吧
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水浴锅可以连续多久工作?
与材质优劣关系很大。我用过一个铝制的,半年就穿底了
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简介
职业:江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任
学校:闽西职业技术学院 - 化学工程系
地区:云南省
个人简介:
不达成功誓不休。
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