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Li2OHCl用什么方法测试粒度?
哪位大神知道Li2OHCl用什么方法测试粒度?急
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三光气?
有大神知道用三光气把羟基跟氨基接起来的步骤条件吗,或者细节,我的总是不反应,谢谢各位大佬
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如何检测溶液中的五价钒?
溶液中既有五价钒,又有四价钒,用什么方法能够测出五价钒的含量
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求推荐能耐尿素溶液的树脂,使用时极限温度会到90度左右,树脂熔点最好不要太高?
求推荐能耐尿素溶液的树脂,使用时极限温度会到90度左右,树脂熔点最好不要太高。尼龙类的好像对强碱+高温的环境不适用吧??
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锐钛型亲水性的二氧化钛?
需求锐钛型亲水性的二氧化钛 纳米线 和 纳米片 做实验用 1克 就够了。有研究做这个材料的吗? 可以买!!!!99我吧!!!!!! 实在不行有微米的有可以尝试下。QQ285091955
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316L烧结后表面颜色?
316L在1400℃真空埋烧(上面埋的少一些)后,出现了两种颜色光泽。上面一小截及上表面呈银灰色金属光泽,而小面大部分呈黄色金属光泽,而且两部分的收缩不一样。刚做不锈钢粉烧结不清楚什么状况,是不是过烧还是有元素在表面富集,希望大神们指点一下。谢谢
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加入吸附剂后用UPLC/MS测量的浓度反而不断增加,请问是什么情况?
这一趋势经常出现在吸附剂吸附力不强的情况下,测量浓度会随时间越来越大,质控也往往有增大的趋势,不太可能是组分含量真的变大,是否有什么改良措施
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金属氧化物载体分散?
请问水热合成制备,金属氧化物载体复合材料,如何将金属分散到载体上,我用1g载体浸到120mL水溶液中,然后制备的复合材料效果不理想,这个1g量会不会有些大?
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核磁亚胺基不出峰?
请教氨基脲嘧啶中亚胺基不出峰是什么情况?scifinder上查的标准谱上有个小峰。
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PBAT合成问题?
将对苯二甲酸,己二酸,1,4丁二醇放入三口烧杯中,合成PBAT得到产物像是得到一块膏状固体,而不是有韧性塑料。得到的产物放在二氯甲烷中,溶液会有白色粉末。是聚合时间太短了吗?
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壳聚糖微球?
有没有做壳聚糖微球的交流一下,刚入学研一的师妹想做壳聚糖微球,能不能在方法上面给我一点建议!谢谢啦
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谁有搪瓷片式冷凝器的结构图呢?
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xrd测样?
固体粉末样品,量少,铺不满玻璃样品槽。制样的话,中心有一团,或者纵向铺满一条宽线,这种情况会影响测量结果吗?
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亚甲基蓝标准曲线出现的问题?
标准曲线做了好多组,但是曲线截距好大,是不是我称量有问题,我看了别人做的在浓度为2mg/l时的吸光度大概在0.4左右,但我的在0.68多,求助求助!
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电化学原位红外、拉曼测试。?
求问哪里可以进行电催化还原二氧化碳的原位红外和拉曼测试。谢谢
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文章投稿,主编问我为什么选择0V vs SCE?
可是这个不是测电化学阻抗和光电流的基本条件么,我该怎么解释。0V vs SCE相对于氢电极是0.245V,统一这个条件应该不会有什么疑问吧。
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请问:材料表面吸附了一些染料,请问如何确定吸附量?
在测试过程中,材料表面吸附了一些染料,染料吸附很小。请问,有什么办法可以确定吸附量? 谢谢。
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现在在做罗丹明B降解,做了一个LC-MS测中间产物,有几个峰看不懂,求朋友们指点?
测试用仪器是液相色谱飞行时间质谱联用仪,测试物质为罗丹明B,已知罗丹明B的分子质量为479.我看了好多文献,他们的质谱的最大分子离子峰都是在443,正好是罗丹明B分子脱氯,但是我的不一样?不明白为什么?有没有人帮忙解释一下。 1.png 2.png
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Mn的杂化类型?
请问[Mn(CN)4]2-中心原子Mn的杂化类型,是dsp2还是d2sp?是不是没有d2sp杂化?请大家帮解释一下,谢谢!
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大佬们,有没有做纳米银微乳液紫外的,求助下?
小弟以甲基丙烯酸甲酯和苯乙烯为油相,抗坏血酸和硝酸银反相微乳液法制备纳米银,结果测试紫外时,420nm处始终不出了峰,以乙醇为参比和以乳液做参比都试过了,乳液稀释不稀释都试过了,就是出不了,我是波长定位在420nm处全波段扫描。。本以为是增溶水量太小了,后来我增大了抗坏血酸和纳米银溶液的量,还是出不了峰,后来我去做了TEM,发现银粒子生成的很好啊,3-4nm左右,大佬们帮忙看看 到底是啥原因,感激不尽 到底以什么做参比 波长定位为多少比较好啊
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简介
职业:江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任
学校:闽西职业技术学院 - 化学工程系
地区:云南省
个人简介:
不达成功誓不休。
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