久病。解药。--盖德问答-化工人互助问答社区

久病。解药。

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常相位角元件？如题，在做EIS 测试中选用了某一电路进行拟合发现CPE_P的值大于1，这是什么原因造成？一般CPE_P的值应该处于0-1之间，那大于1是说明错了吗？查看更多 1个回答 . 13人已关注

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离心泵是否可以在任意转速下运行? 离心泵是否可以在任意转速下运行？如果可以，那么泵厂官网上提供的离心泵适宜转速范围 1450-2900r/min是什么意思？查看更多 4个回答 . 13人已关注

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有天然产物分离的研究生或者博士生吗？ 我想和大家做个朋友，顺便有实验经验可以共享，毕竟一个人做实验没人指导太心塞了查看更多 2个回答 . 2人已关注

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ncbi上面显示的蛋白质分子量问题与预期值不一样，怎么办? 我现在在做一个蛋白，命名为fkbp38，按道理应该是38kd。因为同家族的fkbp12为108aa，约12kd，但现在在ncbi上找到的序列，人的有413个aa，显示的分子量为44-45kd左右，这是啥原因呢？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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欧洲药典标准是否收载多条合成路线? 目前在做一个品种，查了多个国家的原料药标准，其中欧洲药典的所列的杂质最多，有8个，我们的合成工艺路线，根据反应过程有可能产生其中的7个杂质，但是欧洲药典中的一个杂质，我们的合成路线是不可能产生的，想问下，欧洲药典收载的是否是多条合成路线的杂质？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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cbz-L-缬氨酸的显色要在什么板上比较好? 本人合成一种药物用到cbz-L- 缬氨酸，主要的反应物就是cbz-L-缬氨酸，我想爬板跟踪反应进程，但是找不到显色方法，哪位师兄师姐能给个在板上显色的方法啊？谢谢了查看更多 1个回答 . 19人已关注

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多糖纯化后醇沉无沉淀，为什么? 水提醇沉一种植物多糖，50度加温复溶，用大孔吸附树脂 AB-8，37度24小时振荡除色素，然后用0.45的滤膜除菌，用5000分子量的超滤膜包去除小分子和部分色素，浓缩到非常小的体积，4度过夜醇沉竟然什么都没有，没有沉淀。我以上的处理过程不应该有什么问题吧，为什么没有沉淀呢？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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Wnt3a 表达质粒如何收上清? 本人有Wnt3a过表达质粒，想要在293T中转染，而后收取上清，再用上清去处理目的细胞。想知道一个10cm dish要转染多少ug的质粒，并且多长时间后开始收取上清？查看更多 1个回答 . 17人已关注

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Grads画风矢量图失败，怎么改? 现在是有48年-16年的U V分量.nc数据，但是是单独分开的，也就是两个数据文件，我想根据它做出某个确定区域的合成风图。之后我写了2个ctl,但是画的风矢量图很奇怪。箭头很稀疏，而且有很多不明意义的点。之后我调整了线的密度，标度我也试着修改了下（不知道对不对），但不管我怎么弄，图都没有变化，很困扰，我需要怎么去改呢。查看更多 2个回答 . 10人已关注

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苯酚硫酸法测多糖含量高于100%，为什么啊? 我之前用硫酸苯酚法测多糖含量是60%左右，但所用苯酚为未精制的；后采用精制的苯酚进行测定，计算出的结果大于100%，请问是什么原因啊？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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请问对于旋光性的化合物拆分，一般情况胺和酸的比例是多少，为什么文献都不一样呢? 我用酒石酸拆分二胺类化合物，为什么有的文献采用胺：酸＝1：1，而有的文献采用胺：酸＝2：1，请问对于旋光性的化合物拆分，一般情况胺和酸的比例是多少呢？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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染色管观察小鼠脑区（纹状体）损毁情况，但是有很多杂质，是什么原因造成的? 最近开始做尼氏染色观察小鼠脑区（纹状体）损毁情况，实验流程如下： 1. 4%PFA灌注固定（灌注后4%PFA过夜固定，沉糖后冷冻切片） 2. 冷冻切片使用普通胶水包埋，切片温度为-22°C，切片厚度30μm，切好的片子放在PB buffer中保存。 3. 尼氏染色使用碧云天的尼氏染色液（货号C0117），染色过程按照产品说明书进行蒸馏水 2min，尼氏染色10min，蒸馏水洗涤2次， 95%乙醇 5秒，70% 乙醇 2次（每次4min），过一遍蒸馏水后贴片普通光镜观察。小鼠尼氏染色遇上许多问题，请有经验的前辈指教以下是未染色脑片直接观察，还是发现有很多杂质查看更多 2个回答 . 9人已关注

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粉末混合过程中存在同一取样点两次称量检测数据差异大？主药1mg片中重400mg，直压工艺，粉末混合过程中存在同一取样点两次称量检测数据差异大，也存在粉末混合均匀度检测合格，片子含量均匀度不合格，或者粉末不合格，片子含量均匀度合格的情况，各位老师有谁遇到过这些问题。查看更多 4个回答 . 16人已关注

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ERK,NF-κB这两个信号通路和TNF-alpha,IL-6之间的关系是怎样的? ERK,NF-κB这两个信号通路和TNF-alpha,IL-6之间的关系是怎样的？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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基因表达定位，现在是用GUS好还是GFP好? 基因表达定位，现在是用GUS好还是GFP好？查看更多 4个回答 . 18人已关注

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怎么用双锥才不结球，可有什么在双锥干燥过程中破球的方法? 我现在有一个中间体，是从水里离心出来的，水含量大约30%，现在用双锥真空干燥，要求最终干燥产品的干失小于1%，可是实际结果是出现约5%的结球物料，取样发现结球物料干失不合格，很烦恼，想请教高手怎么用双锥才不结球，或者可有什么在双锥干燥过程中破球的方法！谢谢！查看更多 4个回答 . 10人已关注

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做双Boc保护胺,在胺上得到一Boc,一叔丁基,为什么? 用乙氰做容剂, DMAP做催化剂 , 50-60度反应, 居然得当30%的在胺上得到一Boc, 一叔丁基？？查看更多 1个回答 . 18人已关注

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求助Co2+和Co3+的3p分峰拟合XPS文献或参考资料？ 由于2p的被Ba的峰重合，老师建议在3pXPS图里分析，找了半天没找到资料，求助各位大神提供些资料。Co2+和Co3+的3p分峰拟合XPS文献或参考资料查看更多 2个回答 . 7人已关注

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高效液相分离生物碱拖尾如何改善？ 洗脱体系是乙睛：磷酸盐缓冲溶液(25mmol 磷酸二氢钾，5三乙氨‰，磷酸调ph＝3.0) 查看更多 5个回答 . 6人已关注

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读研之路？读研之路，其中的心酸只有自己知道，不向爸妈诉苦，不抱怨任何人，只怪不是天时地利人和。只希望自己顺利毕业，找份稳定工作，绝无他求！！！查看更多 2个回答 . 13人已关注

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简介

职业：江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任

学校：闽西职业技术学院 - 化学工程系

地区：云南省

个人简介：不达成功誓不休。查看更多

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