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九曲

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化合物的PXRD，实验值和理论值的差别比较？ 做了一个化合物的PXRD，但是实验值和理论值的差别比较大，请问有哪些可能的因素？谢谢大家。图中a是计算值，b是实验值查看更多 1个回答 . 2人已关注

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C2C12细胞培养，放入细胞爬片后细胞贴壁不牢，怎么办? C2C12 细胞培养，放入细胞爬片后细胞贴壁不牢，聚团，最后换液都漂没了，怎么解决？查看更多 2个回答 . 6人已关注

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为何梁配筋PKPM为1000而YJK不超限? 如下图，圈中梁，SATWE 支座负筋显示 1000，超限，而 YJK 为 42，正常不超限。从该梁计算书可以看出， SATWE 和 YJK 的最大弯矩分别为-478 和-474，基本相同。但配筋面积 SATWE输出 99999，YJK 为 4197。查看更多 2个回答 . 16人已关注

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研究细胞的凋亡是不是通过WNT通路? 打算使用一种药物作用于细胞后导致凋亡，然后研究细胞的凋亡是不是通过WNT通路。不知道该如何设计实验。请大家指点一下。主要是考虑经典的WNT通路，即β-catenin通路。主要利用western blot 和RT-PCR技术。查看更多 2个回答 . 11人已关注

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做药物代谢产物分析的时候用血液比较好还是肝脏比较好? 最近要做一种药的体内代谢产物分析，想请教一下应该用血液还是肝脏比较好？还有用什么时间的样品比较好？是在Cmax的时候吗？谢谢大家了! 查看更多 3个回答 . 20人已关注

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质粒构建后没有互补序列怎么办? 新构建的质粒抽提后跑PCR能跑出我的目的条带，但是酶切验证时却没有我要的片段，我把扩增目的片段的引物和原始质粒做了比对并没有互补序列啊，这是什么情况呢？请各位大侠帮忙解解惑啊！谢谢！查看更多 3个回答 . 7人已关注

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有人做过金鳟的染色体研究没有，为什么给鱼注射秋水仙素之后就会出现死亡? 诸位有没有做鱼类染色体研究的，有人做过金鳟的染色体研究没有，我看有人做的，给鱼注射秋水仙素之后就会出现死亡，大家觉的是这种鱼对药物比较敏感呢，还是注射方法太粗糙造成的呢？就是大家觉的鱼类胸腔注射和腹腔注射有什么不同吗，谁能找到相关的资料呢，还有就是我记的好象鱼类没有膈肌，那样的话就不能象哺乳动物那样分为胸腔腹腔了吧？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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求助origin大神，这种图应该怎么画呢? 注：图中的点为一组数据，柱状图中有三组数据，这四组数据共用一组x轴，这种点的形状在文献中看过，但是在origin软件中没有找到，请问怎么画出来呢？微信图片_20190227155732.jpg查看更多 1个回答 . 1人已关注

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碳碳偶联？ 有没有在做碳碳偶联的大神，过来指点一下呗。我做的是苯环上的溴跟带锡试剂的杂环反应，试过几个条件，都不太好。查看更多 2个回答 . 17人已关注

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柴油加氢柴油泵机械密封泄露着火”B泵泄露的时候切至A泵，A泵的过滤网堵了，咋办? 柴油加氢柴油泵急停查看更多 1个回答 . 1人已关注

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Tricine-SDS-PAGE电泳图像小山，请求高人指点? 根据Nature Protocol, 2006文献, 跑的4%—10%—16%的胶，开始30V，之后100V，最后200V，开始还好好的跑成一条线，跑到分离胶一半的时候就扭曲了。请求高人指点原因，非常感谢。如图所示：查看更多 3个回答 . 1人已关注

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ORR稳定性测试？ 稳定性测试，1W圈CV后，起始逐渐向零靠近，双电层电容降低。本人无法解释为何双电层电容降低，请懂行的分析下。感激不尽。查看更多 1个回答 . 10人已关注

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氨基糖的环状构象问题？如图，底物“D-葡萄糖”和“D- 木糖 ”有α、β两种环状构象，而生成的“氨基糖”只有一种构象（-NH2只在平伏键）。请问各位大神，这种现象要如何解释？另外，有没有实验方法可以确定是哪种构象？（新化合物）多谢！查看更多 4个回答 . 15人已关注

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格列美脲进口药品注册标准？ 格列美脲片（1mg/2mg)进口药品注册标准，最好附质量标准复核说明。查看更多 7个回答 . 20人已关注

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制备催化剂，放入干燥箱干燥，发酵起泡。？ 将九水硝酸铁与氧化钙放入烧杯中，加入蒸馏水，加柠檬酸调节PH=3，在干燥过程中起泡～为什么会这样？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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地佐辛？ 有做过这个品种的朋友吗求交流！Sample Text查看更多 1个回答 . 4人已关注

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碳谱中化学位移都在90一下，但预计产物是萘，而且还有氟取代，这咋回事？ 碳谱中化学位移都在90一下，但预计产物是萘，而且还有氟取代，这咋回事查看更多 4个回答 . 4人已关注

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仿制药和原研药究竟差在哪儿? 引子：引用回帖: 我国是仿制药大国，据国家药监局数据显示，目前我国批准上市的药品达1.6万种，绝大多数药品为仿制药。面对原研药与仿制药之间的抉择，患者和家属常是雾里看花、水中望月。有些患者甚至认为，仿制药之所以价格低廉，是因为省去了巨额的药品研发和市场推广成本；而它和原研药相比，真的只是包装不同吗？ 2013年2月16日，国家食品药品监督管理局正式颁布《仿制药质量一致性评价工作方案》，对2007年修订的《药品注册管理办法》实施前批准的临床常用仿制药，分期分批进行一致性评价，评估其内在物质和临床疗效上与原研产品的一致性，旨在提高仿制药品的质量，是《国家药品安全“十二五”规划》的重要任务。今年2月《国家食品药品监督管理局关于开展仿制药质量一致性评价工作的通知》中指出，各省级药品监督管理部门既要按照核准的处方和工艺，加强生产现场检查；还要按照质量标准及溶出曲线等质量一致性评价数据，加强监督抽验。对不按照核准的工艺和处方组织生产的、所生产的药品不符合质量标准或质量一致性要求的，依法做出处理。在国家食品药品监督管理局规定时间内未通过质量一致性评价的，应当暂停生产；药品批准文号有效期届满时仍未通过质量一致性评价的，不予再注册，注销批准文号。 2012年2月，国家食药监局局长尹力在解读《国家药品安全“十二五”规划》时曾表示，部分国产仿制药与原研药相比，质量存在一定的差距。同年10月，美国食品和药物管理局（FDA）做出了一项极不寻常的举动：宣布该机构此前已批准的一种仿制药广泛应用的抗抑郁症剂安非他酮的仿制品与专利药在“生物等效性”上并不相同，因此FDA决定撤销该批准。其实，仿制药和专利药的差别可比你想像得要大得多。首先，专利药厂商在专利过期、或者遭到质疑时，并不会将其制造方法拱手让出。专利只列出了药品成分，并没有详细解释制造药品的过程。事实上，制造仿制药通常需要逆向工程，得出的结果绝非专利药的复制品，仅仅只是其近似值。 FDA的相关规定也明确承认这点。它的“生物等效性”的界定范围大得有些让人惊讶：仿制药的有效成分在人体血液内的最高浓度必须不低于专利药的20%并且不高于25%。这意味着那些标榜着“原汁原味”的仿制药，其有效成分与专利药的差别可能高达45%。仿制药与专利药还存在其他差别。虽然仿制药必须含有与专利药一致的有效成分，但其其他成分，也就是通常所说的辅料，可以不同。事实上，这些辅料的品质通常要低于专利药。这样的差别会影响到“生物利用率”人体血液系统所能够吸收的药品数量。美国心脏协会最近指出，“一些通常被认为可有可无的辅料，如酒精糖、环糊糖和聚山梨醇酯八十等，可能会改变药物溶解率，从而影响到其生物利用率。” 权威机构的举措引发警醒，专家的解释深入浅出：原研药和仿制药在研发、制药、临床应用、疗效等各个层面均存在较大差异。研发层面：原研药经历往往经历长期的实验室研究和临床试验，拥有专利的核心技术和大量循证医学证据；制药层面：原研药的制作需要复杂精准的工艺，仿制药无法完全复制，往往通过逆向工程，得出的仅是近似产品；临床应用中：原研药得到国际和国内权威指南的一致推荐；谈及疗效：由于有效成分的浓度、辅料的选用等因素，导致原研药在稳定性、临床疗效和安全性方面均胜于仿制药，从而在临床上仍占有不可取代的重要地位。 2011年以来，发改委连续五次调整药品价格，成为我国医改的热点话题。其中高技术含量药及原研药的降价，由于涉及到价格高、患者急需的、重大疾病的救治，受到社会各方的更多关注。在此次的价格调整中，原研药物的降价幅度小，而同样以肿瘤等重大疾病为适应症的仿制药物，通常降价幅度较大，以2012年10月针对抗肿瘤药等三类药品的价格调整为例，涉及到的95个品种中，平均降价幅度为17%；而同期国产仿制药普遍降幅较大，甚至高达38.4% 。就这一数据对比带来的困惑，发改委通过其官方网站道出了其中的原委：在降价令的实施过程中，发改委对于技术含量高的、肿瘤治疗标准药物、原研药物，以适当控制降价幅度的方式，促进药品的研发创新。查看更多 62个回答 . 15人已关注

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用什么样的方法能够让柠檬酸钠改性四氧化三铁得到磁性较好的粒子？（粒径在30nm左右）？朋友好：最近我在做柠檬酸钠改性四氧化三铁的实验，但是得到的产物的磁性一点都不好，vsm测试的结果显示磁性基本没有，但是看有的文献得到的柠檬酸改性四氧化三铁的产物的磁感应强度能达到60emu/g，所以请问怎样才能得到这种磁性为60emu/g的改性产物啊？跪求！设置悬赏金币收录到淘贴专辑查看更多 3个回答 . 1人已关注

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固体分散体有机溶剂喷雾干燥设备？现在做固体分散体，使用纯有机溶剂，采用喷雾干燥设备一般都是用哪些呢，前一段时间咨询Buchi的，说是没有大生产用此类型的防爆设备，各位朋友是否对防爆型的大生产用的喷雾干燥设备有所了解？查看更多 9个回答 . 13人已关注

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简介

职业：江西天佳生物工程股份有限公司 - 研发部主管

学校：闽西职业技术学院 - 文化传播系

地区：广东省

个人简介：科学是到处为家的，不过，在任何不播种的地方，是决不会得到丰收的。查看更多

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