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电气(高压)
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求兰地洛尔的thomson pharma报告? 请这里下载 http://1000eb.com/v0o9 亲,要密码查看更多
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小弟刚买回来100克葡聚糖G? 其实好多方法都是大同小异,用乙醇,去离子水溶胀都可以,但是最后都要是水。还有上柱子的话最好是用水上,否则你弄得柱子和仪器上都是缓冲液,干了以后不好清洗,很容易腐蚀仪器。比例的话你可以看一下说明书,应 ... 还有您说的这句----再以缓冲溶液(pH7.0的Tris—醋酸溶液)洗涤2—3次,使pH和离子强度达到平衡,最后抽去溶液及凝胶颗粒内部气泡,凝胶可保存在缓冲液内。 那上柱子的时候这个凝胶不就是在缓冲溶液中么? 我是不是最后要把缓冲溶液去掉,之后再加入水,之后装柱子呢?求指教!查看更多
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环保局该何去何从? 应该环境工程就这样了,真心不知道环境工程的未来在哪 查看更多
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中药新药研发中试三批要求? 1、中试三批,是需要药材三批,分别进行工艺验证;还是说一批药材按照工艺试验三次,得到三个批次成品? 考察工艺稳定性的主要看转移率和得率,因此,可以是三批不同的药材,也可以是一批药材,看你的批量多大,一 ... 做过新药的就是不一样,还请多多交流!查看更多
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关于残留溶剂? 只要用到的溶剂一般都要做,即使是检不出来也要去做,具体控多少可以参考ICH或者溶剂的毒理数据查看更多
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分离出2个化合物,需要鉴定,求做过的老师们推荐一个靠谱的鉴定机构? 样品是什么状态很关键,简单地可以做X-衍射分析,核磁,质谱。样品量都够了 那请问您有比较靠谱的鉴定机构可以推荐一下吗查看更多
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这是干嘛的? 温度计,金属套管式玻璃温度计,测温度的 查看更多
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HNMR中0.07处小杂峰如何消除?是何原因造成的?请帮忙解答? 只要不属于正常积分范围应该没关系吧, 查看更多
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卡套接头需要定期紧固吗? 不需要维护,可以巡检是否有漏点,介质是气体的可以喷点洗洁精水做做气密。 查看更多
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关于补充申请的问题? 有的因为历史原因没有申请就有批文 混乱一时啊查看更多
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关于滴眼液(混悬)的原辅料相容性怎么做? 这个你首先按照固体制剂那样去做啊,先做固体,再做液体,如果固体都不相容,液体的话情况更糟糕 按固体制剂去做,是个错误的选择。原辅料相容性试验仅对固体制剂和半固体制剂而言。查看更多
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丙二酸的检测方法? 常用的亲水柱,试过没? 没有,可以一试。查看更多
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石墨烯PMMA转移的问题? 请问楼主用的是哪个型号的铜箔呢,我也在做这个课题,但是石墨烯一直长不上去(没有拉曼峰),不知道问题出在哪了。查看更多
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CDE哈尔滨培训录音(原料部分)? 好及时,讲义可以看5月份成都的,差别不大查看更多
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仿制药真的只批准5家,将在三年内不再审批其他药企的仿制申请? 限制竞争,如何降低药价? 个人观点:要限制的是过多资源投入到仿制药中,一方面也是对首仿的鼓励,这不是限制竞争吧,有能力的往新药去,一窝蜂仿一个药必定造成大量资源浪费!这叫规范,不叫限制!~查看更多
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SAPO分子筛除完模板剂之后从白色变为灰色? 产物可能结晶度不佳,有种解释是孔道被部分封死导致模板剂氧化失败 查看更多
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关于氨基酸与聚乙二醇的缩合? 可以尝试用DIC/DMAP的方式试试,也可以把羧基酰卤化再与PEG反应。你的PEG可能会被单/双酯化,如果要单酯化,可以使用mPEG。溶剂可以选择DMF/DCM等 请问你有做过类似的反应吗?我的目的是想双酯化,用EDCI/HOBt,DMAP这个条件反应相对来说反应比较单一,氨基酸加的3个当量,但是两种原料都消失不完,产生的点极性稍小查看更多
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急求USP37标准一份!在线等!急急急!!!? 请查收 请帮弄一下这个,可以吗查看更多
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已上市药物为什么要申请提高质量标准? 提高标准,说明厂家的工艺可以达到。 有些品种如果订入药典标准的,就会选标准比较高的作为药典标准。 那些工艺不好的厂家就必须停产或是进行工艺变更。 这也是企业提高竞争力的一种方式吧。查看更多
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【求助】仿制药国内申报需要IND么?是不是除了口服都需要临床? 我就说一下我所经手的两个项目的具体情况吧。第一个项目,是PEG化蛋白质药物,注射液制剂,原研药物是瑞士罗氏制药2007年在欧洲上市的,然后,我们算是仿制了一个差不多的PEG化药物,结果,国家药监局要求我们必须在中国进行临床试验,而且是从第一期开始。第二个项目,是低分子肝素类药物,也是注射液制剂,原研药物是英国葛兰史素克大概2000年在欧洲上市的,不过我们现有的低分子肝素类药物是在2009年已经在国内上市的,所以虽然也是重新仿制,但是可以按照工艺变更途径进行新药申请,也就是说,不需要再做临床试验。查看更多
简介
职业:江阴澄星实业集团有限公司 - 电气(高压)
学校:宁德师范高等专科学校 - 化学系
地区:甘肃省
个人简介:没有人不爱惜他的生命,但很少人珍视他的时间。查看更多
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